Farmacia Complementaria

INFORMACIÓN GENERAL DEL FÁRMACO

Nombre DCI AZTREONAM

Nombre químico 3-[2-(2-azaniumil-1,3-tiazol-4-il)-2-(1-hidroxi-2-metil-1-oxo-propan-2-yl)oxiimino-

Sinónimos Azactam; Aztreonam Fada, Cayston

Grupo Terapéutico TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA

Grupo Farmacológico Antibacteriano para uso sistémico

Clasificación ATC J01DF01

Clasificación de riesgo en el Embarazo Clasificado en la categoría B

INDICACIÓN TERAPÉUTICA

Indicación terapéutica principal Tratamiento de infecciones severas por Gram (-) en pacientes con alergia a las penicilinas.

Agente alternativo en infecciones del tracto respiratorio bajo y del tracto urinario. se utiliza comúnmente frente a las infecciones causadas por pseudomonas aeruginosa, pero su espectro abarca a las enterobacterias (incluida la escherichia coli) y los géneros de bacterias klebsiella, haemophilus, citrobacter y proteus

Otras indicaciones Infecciones de piel y faneras, intraabdominales y ginecológicas

RESUMEN ANALÍTICO DE ARTÍCULO DE INVESTIGACIÓN SOBRE EFICACIA TERAPÉUTICA DEL FÁRMACO

Título del articulo Sanidad autoriza la comercialización de Cayston para tratar la fibrosis quística

Autores JANOS

Revista donde fue publicado JANO.es

Fecha de publicación Jueves, 06 de noviembre del 2014

URL del articulo http://www.jano.es/noticia-sanidad-autoriza-comercializacion-cayston-tratar-14739#

Breve resumen del articulo Aztreonam lisina se le ha considerado como 'Innovación galénica de Interés Terapéutico' por el Ministerio de Sanidad Política Social e Igualdad, ya que presenta distinta forma farmacéutica y vía de administración que otra presentación de Aztreonam autorizada y comercializada.

Los pacientes que recibieron Aztreonam lisina presentaron un aumento significativo de la función pulmonar y una disminución del número total de hospitalizaciones por causas respiratorias

Objetivos Proporcionar al paciente medicamentos que sean de fácil aplicación

Que la terapia sea eficaz

Metodología del estudio Se completaron 2 ensayos clínicos aleatorizados y controlados con placebo de fase III para el uso de AZLI en enfermos con FQ e infecciones pulmonares por P. aeruginosa. En uno de ellos, los síntomas respiratorios se aliviaron de manera significativa en comparación con placebo, según la evaluación del dominio de síntomas respiratorios del Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised, un instrumento específico para valorar la evolución clínica de acuerdo con lo informado por el paciente. En el otro ensayo, se comparó AZLI con placebo luego de un plan de 28 días de tobramicina Inhalatoria. El uso de AZLI se asoció con retraso significativo en la necesidad de antibacterianos antipseudomónicos inhalatorios o intravenosos, determinado por la presencia de uno de los cuatro síntomas predefinidos que se consideran predictivos de las exacerbaciones pulmonares.

Conclusiones del estudio A nivel mundial, se calcula que cerca de 70 000 individuos tienen FQ, con 30 000 que corresponden a EE.UU. Uno de cada 3 500 nacidos vivos en ese país presenta la enfermedad, más común entre los caucásicos. La predicción de la mediana del tiempo de supervivencia de estos individuos en 2008 en EE.UU. fue de 37.4 años, lo que refleja una marcada mejoría con respecto a los datos del año 2000 (28 años aproximadamente). La predicción de la mediana del tiempo de supervivencia refleja la edad hasta la cual se espera que sobrevivan los sujetos con FQ registrados en el Cystic Fibrosis Foundation Patient Registry.

Comentarios del grupo La acción farmacológica de la terapia con este fármaco es eficaz según los estudios realizados, siendo esto de gran alivio para las personas que padecen la enfermedad fibrosis quística.

RESUMEN ANALÍTICO DE ARTÍCULO DE INVESTIGACIÓN SOBRE TOXICIDAD DEL FÁRMACO

Título del articulo El médico interactivo. Diario Electrónico de Sanidad.

Autores García L, García A, Gervás J, López

Revista donde fue publicado Diario Electrónico de Sanidad.

Fecha de publicación 2011

URL del articulo http://2011.elmedicointeractivo.com/farmacia/temas/tema13-14/bases5.htm?botsearch

Breve resumen del articulo Toxicidad hematológica (poca frecuencia). Toxicidad renal

Característicamente, aunque muy poco frecuente, pueden producir nefritis intersticial reversible..

Objetivos La administración prolongada de betalactámicos en forma de sales disódicas puede producir hipopotasemia.

Metodología del estudio Cayston está indicado en niños de 6 o más años. En los ensayos clínicos con Cayston se excluyó a los pacientes menores de 6 años. No se ha establecido la seguridad y eficacia de Cayston en niños menores de 6 años. La pauta posológica para los niños de 6 o más años de edad es la misma que para los adultos. La dosis no se basa en el peso ni se ajusta según la edad.

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