Monomero Estireno

MONOMERO ESTIRENO

Estireno, también conocido como vinilo benceno y fenilo eteno, es un compuesto orgánico con la fórmula química C6H5CH = CH2. Este derivado del benceno es un líquido aceitoso incoloro que se evapora fácilmente y tiene un olor dulce, a pesar de las altas concentraciones confieren un olor menos agradable. El estireno es el precursor de poliestireno y varios copolímeros. Aproximadamente 25 millones de toneladas de estireno se produjo en 2010.

Ocurrencia, la historia y el uso

El estireno es el nombre de "estoraque", la resina de un árbol turco, el liquidambar orientales, desde el que fue aislado por primera vez, y no para los árboles tropicales Styrax que producen resina de benjuí. Los bajos niveles de estireno se encuentran naturalmente en muchos tipos de plantas, así como una variedad de alimentos como frutas, verduras, nueces, bebidas y carnes.

La producción de estireno en los Estados Unidos aumentó dramáticamente durante la década de 1940, cuando se popularizó como una materia prima para el caucho sintético.

La presencia del grupo vinilo para polimerizar estireno permite. Productos comercialmente significativos incluyen poliestireno, ABS, caucho de estireno-butadieno, látex de estireno-butadieno, SIS, S-EB-S,, resina de estireno-acrilonitrilo estireno-divinilbenceno y poliésteres insaturados. Estos materiales se usan en goma, plástico, aislamiento, fibra de vidrio, tuberías, partes de automóviles y barcos, contenedores de alimentos, y la base de la alfombra.

Producción

El estireno se produce en cantidades industriales de etilbenceno, que es a su vez preparado a gran escala mediante la alquilación de benceno con etileno. <

LA DESHIDROGENACIÓN DE ETILBENCENO

El estireno es más comúnmente producido por la deshidrogenación catalítica de etilbenceno. El etilbenceno es mezclado en la fase de gas con 10-15 veces su volumen en vapor a alta temperatura, y se pasa sobre un lecho de catalizador sólido. La mayoría de los catalizadores de deshidrogenación de etilbenceno se basan en óxido de hierro, óxido de varios promovido por ciento de potasio o carbonato de potasio.

Steam tiene varios roles en esta reacción. Es la fuente de calor para la alimentación de la reacción endotérmica, y se elimina el coque que tiende a formarse en el catalizador de óxido de hierro a través de la reacción de desplazamiento del gas de agua. El promotor de potasio mejora esta reacción de eliminación de coque. El vapor de agua también diluye el reactivo y los productos, cambiando la posición del equilibrio químico hacia los productos. Una planta de estireno típico consiste en dos o tres reactores en serie, que funcionan en vacío para mejorar la conversión y la selectividad. Conversiones por paso-típicos son ca. 65% para los dos reactores y 70-75% para tres reactores. La selectividad a estireno es 93-97%. Los principales subproductos son el benceno y el tolueno. Debido estireno y etilbenceno tienen puntos de ebullición similares, su separación requiere torres de destilación altas y altas proporciones de retorno/reflujo. En sus temperaturas de destilación, estireno tiende a polimerizar. Para minimizar este problema, las plantas de estireno primeros añadieron azufre elemental para inhibir la polimerización. Durante la década de 1970, se desarrollaron nuevos inhibidores de radicales libres que consta de retardantes basados fenoles nitrados. Más recientemente, se han desarrollado una serie de aditivos que la inhibición superior de exposición frente a la polimerización. Sin embargo, los fenoles nitrados todavía se usan ampliamente debido a su costo relativamente bajo. Estos reactivos se añaden antes de la destilación.

Mejora de la conversión y así reducir la cantidad de etilbenceno que se debe separar es el principal impulso para la investigación de rutas alternativas a estireno. Aparte del proceso de POSM, ninguna de estas rutas como la obtención de estireno a partir de butadieno se ha demostrado comercialmente.

VIA ETHYLBENZENEHYDROPEROXIDE

Comercialmente estireno está también co-produjo con óxido de propileno en un proceso conocido como POSM o SM/PO de óxido de estireno monómero/propileno. En este proceso de etilbenceno se trata con oxígeno para formar el hidroperóxido de etilbenceno. Este hidroperóxido se utiliza a continuación para oxidar propileno a óxido de propileno. El 2-feniletanol resultante se deshidrata para dar

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