Paso De Drogas Por Membrana, Tubo Digestivo

PASODE DROGAS POR MEMBRANA

FUNCION.

Todos los medicamentos tienen unas características comunes, es lo que se denomina proceso LADME, liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación.

Liberación: Salida del fármaco de la forma farmacéutica en la que se administra (comprimido, capsula, supositorio).

Absorción: Movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación sanguínea.

Distribución: Proceso por el que un fármaco o es trasportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos y células corporales.

Metabolismo: Conversión química o trasformación, de fármacos o sustancias endógenas en compuestos mas fáciles de eliminar.

Eliminación: Excreción de un compuesto metabólico o fármaco no cambiado, del cuerpo mediante un proceso renal biliar o pulmonar

7MECANISMO POR LAS CUALES LOS FÁRMACOS ATRAVIESAN LAS MEMBRANAS

Transporte difusión poros pasivo simple DP directa difusión proteínas facilitada transportadoras Transporte ATP contra de un activo gradiente electroquímico.

DIFUSION PASIVA DIRECTA

• Sistema más utilizado por los fármacos, por disolución en la bicapa lipídica.

• Liposolubilidad de las sustancias: oxigeno, nitrógeno, anhidro carbónico, alcoholes ⇑

• Mayoría de fármacos son ácidos o bases débiles y se encuentran en dos formas ionizada y no ionizada

• Fracción ionizada: hidrosoluble

• Fracción no ionizada: liposoluble

• Grado de ionización de la molécula: condiciona paso de sustancia

DIFUSION FACILITADA

Requiere de una proteína transportadora No requieren energía. Tamaño grande, polaridad: no pueden atravesar poros, o de forma directa. Glucosa, aminoácidos, neurotransmisores.

TRANSPORTE ACTIVO

• Contra de un gradiente electricoquimico.

• Consumo de energía

• Proteína transportadora.

• Sodio, potasio, calcio, hierro, aminoácidos.

Absorción De Fármacos Por El Tubo Digestivo

También denominada vía enteral, es la más antigua de las vías utilizadas, más segura, económica y frecuentemente la más conveniente. En ella la absorción se realiza a través de la mucosa de todo el tubo digestivo: oral, gástrica e intestinal (tanto intestino delgado como intestino grueso). Sin embargo hay dos localizaciones que presentan unas características especiales: la mucosa oral y la mucosa rectal (porción terminal del intestino grueso). En ambas mucosas, tras la absorción el fármaco se incorpora en su totalidad o en gran parte al circuito venoso mayor que deriva directamente al corazón.

ABSORCION POR VIA INHALATORIA

Se introduce por fosas nasales o bucal por medio de inspiración forzada hacia el árbol respiratorio

Algunos fármacos son inhalados, como por ejemplo los gases utilizados para la anestesia y los aerosoles para el asma en envases con dosificador. Estos fármacos se dirigen directamente hacia los pulmones donde son absorbidos hacia el flujo sanguíneo. Pocos fármacos se administran por esta vía, dado que la inhalación debe ser cuidadosamente controlada para que la persona reciba la cantidad justa de fármaco en un tiempo determinado. Los sistemas con dosificadores son útiles para los fármacos que actúan directamente sobre las vías que transportan el aire a los pulmones. Dado que la absorción en la sangre de una inhalación de aerosol es altamente variable, este método se utiliza raramente para administrar fármacos que actúan sobre tejidos u órganos diferentes de los pulmones.

Ventajas

Su absorción es rápida debido a su importante vascularización, su gran superficie de absorción, no pasa a través del estómago ni el hígado

Desventajas

Se necesitan nebulizadores o aerosoles para su administración, es difícil su dosificación.

BIODISPONIBILIDAD

La biodisponibilidad es un término farmacocinético que alude a la fracción y la velocidad a la que la dosis administrada

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