Aminoacidos

Un aminoácido es una molécula orgánica con un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-COOH ) unidos a un carbono central. Los aminoácidos más frecuentes y de mayor interés son aquellos que forman parte de las proteínas. Dos aminoácidos se combinan en una reacción de condensación que libera agua formando un enlace peptídico; estos dos "residuos" de aminoácido forman un dipéptido. Si se une un tercer aminoácido se forma un tripéptido y así, sucesivamente, para formar un polipéptido. Esta reacción tiene lugar de manera natural en los ribosomas.

Estructura general de un aminoácido

La estructura general de un aminoácido se establece por la presencia de un carbono central alfa unido a: un grupo carboxilo (rojo en la figura), un grupo amino (verde), un hidrógeno (en negro) y la cadena lateral (azul):

"R" representa la cadena lateral, específica para cada aminoácido. Técnicamente hablando, se los denomina alfa-aminoácidos, debido a que el grupo amino (–NH2) se encuentra a un átomo de distancia del grupo carboxilo (–COOH). Ambos grupos funcionales son susceptibles a los cambios de pH, por eso ningún aminoácido se encuentra de esa forma, sino que se encuentra ionizado.

Valina

La valina (abreviada Val o V) es uno de los 20 aminoácidos naturales más comunes en la Tierra, cuya fórmula química es HO2CCH(NH2)CH(CH3)2. En el ARN mensajero, está codificada por GUA, GUG, GUU o GUC. Nutricionalmente, en humanos, es uno de losaminoácidos esenciales.Forma parte integral del tejido muscular, puede ser usado para conseguir energía por los músculos en ejercitación, posibilita un balance de nitrógeno positivo e interviene en el metabolismo muscular y en la reparación de tejidos.

La Valina es la responsable de una enfermedad genética conocida como Anemia falciforme, la persona que la padece tiene un tipo de hemoglobina especial llamada Hemoglobina S, que hace que los glóbulos rojos tengan una forma de hoz en vez de tener la tradicional forma de plato, y que tengan una vida media entre 6 y 10 veces menor, causando anemia y otras complicaciones.

La anemia falciforme se produce por una mala codificacion de la hemoglobina, sustituyendo por valina el Ácido glutámico que debería ir.

Leucina

Leucina

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Leucina

General

Símbolo químico

Leu, L

Fórmula molecular

C6H13NO2

Identificadores

Número CAS

61-90-51

PubChem

6106

Propiedades físicas

Densidad

1165 kg/m3; 1,165 g/cm3

Masa molar

131,17 g/mol

Punto de fusión

566 K (293 °C)

Propiedades químicas

Acidez

2,32; 9,58 pKa

Familia Aminoácido

Esencial Sí

Codón

UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, CUG

Punto isoeléctrico (pH)

5,98

Valores en el SI y en condiciones normales

(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La leucina (abreviada Leu o L)2 es uno de los veinte aminoácidos que utilizan las células para sintetizar proteínas. Está codificada en el ARNmensajero como UUA, UUG, CUU, CUC, CUA o CUG. Su cadena lateral es no polar, un grupo isobutilo (2-metilpropilo). Es uno de los 8 aminoácidos esenciales. Como un suplemento en la dieta, se ha descubierto que la leucina reduce la degradación del tejido muscular incrementando la síntesis de proteínas musculares en ratas viejas.3 La leucina se usa en el hígado, tejido adiposo, y tejido muscular. En tejido adiposo y muscular, se usa para la formación de esteroles, y solo el uso en estos dos tejidos es cerca de siete veces mayor que el uso en el hígado.4

La toxicidad de la leucina, como es visto en la enfermedad de la orina de jarabe de arce, causa delirio y compromete el sistema nervioso, pudiendo amenazar la vida.

Treonina

Treonina

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Treonina

Nombre (IUPAC) sistemático

Treonina

General

Otros nombres Ácido 2-amino-3-hidroxibutanoico

Fórmula molecular

C4H9NO3

Propiedades físicas

Masa molar

119.12 g/mol

Propiedades químicas

Solubilidad en agua

Si

Esencial si

Codón

ACU, ACA, ACC, y ACG

Valores en el SI y en condiciones normales

(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La treonina (abreviada Thr o T)1 es uno de los veinte aminoácidos que componen las proteínas; su cadena lateral es hidrófila. Está codificada en el ARN mensajero como ACU, ACC, ACA o ACG.

La L-treonina (levo treonina) se obtiene casi preferentemente mediante un proceso de fermentación por parte de los microorganismos (por ejemplo levaduras modificadas genéticamente), aunque también puede obtenerse por aislamiento a partir de hidrolizados de proteínas para su uso farmacéutico.

Lisina

Lisina

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Lisina

General

Símbolo químico

Lys, K

Fórmula semidesarrollada

Ver imagen

Fórmula estructural

Ver imagen

Fórmula molecular

C6H14N2O2

Identificadores

Número CAS

70-54-2 (isómero L)1

PubChem

866

Propiedades físicas

Masa molar

146,19 g/mol

Punto de fusión

497 K (224 °C)

Propiedades químicas

Acidez

2,15; 9,16; 10,67 pKa

Solubilidad en agua

64,2 g/100 ml

Familia Aminoácido

Esencial Sí

Codón

AAA, AAG

Punto isoeléctrico (pH)

9,74

Valores en el SI y en condiciones normales

(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La lisina (abreviada Lys o K) es un aminoácido componente de las proteínas sintetizadas por los seres vivos. Es uno de los 10 aminoácidos esenciales para los seres humanos.

[editar]Estructura química

Actúa químicamente como una base, al igual que la arginina y la histidina, ya que su cadena lateral contiene un grupo amino protonable que a menudo participa en puentes de hidrógeno y como base general en catálisis.

Este grupo amino, además de proveer de carga positiva a las proteínas, es acetilable por enzimas específicas, conocidas como acetiltransferasas. Se considera que esta acetilación es una modificación post-traduccional, puesto que se produce después de la traducción

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