Biologia molecular

Orificio – anulo.

Proteínas del anulo: Importinas si están bloqueadas nada puede entrar, y exportinas.

Eucromatina: verdadera, si se transcribe.

Heterocromatina: Función de fijación es mas gruesa, se tiñe más constitucional.

Cromatina: ácido nucleico en difusión.

Octámero: Nucleosoma después de 10 – 12 días. Ducles de 15 a 20 días.

Ciclo celular: 24 horas aproximadamente. Mitosis: 30 min – 3 horas. Profase: 21 horas.

G1: inicio de la mitosis, final de la fase S.

S: síntesis de ADN, replicación del ADN, 6 a 8 horas.

G2: 4 a 6 horas, preparación con ciertas proteínas que actúan durante la división celular.

Bases genéticas de la herencia.

Gregor Mendel: Padre de la genética, experimento con guisantes como organismos vivos.

Watson y Crick: Descubrieron la especificación de la estructura del ADN.

Proyecto genoma humano: secuencia completa del genoma humano.

Genética: ciencia que estudia un gen, características, numero.

Gen: Axón (ADN codificable), unidad biológica de la vida, segmento del ADN que lleva información específica de factor hereditario.

Locus y loci: lugar donde se encuentra el ADN/ plural.

Genotipo: conjunto de factores heredados por los padres.

Fenotipo= genotipo + ambiente, forma física que se observa que pueden ser modificados por factores ambientales.

Alelo: Expresión de un gen, dos variantes de uno mismo.

Homocigoto: un individuo tiene alelos idénticos para unas características. AA

Heterocigoto: individuo con dos alelos distintos. Aa

Dominancia: gen que es mas dominante que el otro, que esta, pero no se expresa genotípicamente.

Codominancia: Partes del padre y de la madre presentes.

Herencia intermediaria: se mezclan.

Genoma: información genética, numero total de genes de un individuo.

Carácter dominante: se expresa en la siguiente generación, basta que este en un alelo.

Carácter recesivo: no se expresa por estar oculto por el dominante, para que se exprese debe estar en los dos padres, tiene que estar en los dos alelos para que se exprese.

Citogenética: estudia el material hereditario de la célula, análisis de la estructura, función y comportamiento del ADN.

Polimorfismo: implica una de dos o mas variantes de una secuencia particular de ADN (En el cromosoma distintos en un mismo alelo).

Endogamia: Producción de dependencia mediante apareamiento, parte de su descendencia son familia.

Exogamia: Unión de gametos de individuos no emparentados.

Bases genéticas de la herencia.

Pares de genes de un mismo loci: alelo.

Leyes de Mendel.

1 principio de uniformidad: cruzar dos individuos de razas puras homocigotostoda su descendencia en la primera generación será fenotipicamente y genotipicamente igual AA más aa igual Aa.

2 Ley de la segregación: Cruce de dos individuos de la primera generación Aa que da lugar a una generación fial, el gen no se pierde. 25%, 50% y 25%.

3 Transmisión independiente: rasgos que se pueden heredar de manera independiente. Homocigotos: AABB y aabb, heterocigotos: diferentes

Alteraciones numéricas

Euploidia: afecta el número normal de cromosomas, normal 23 euploide .

Poliploidia: más de dos juegos de cromosomas, triploidia, es de mal pronóstico.

Monoploidia: un solo juego de cromosomas.

Anheuploidia: número desigual de cromosomas, solo refiriéndose al número.

Hiperploidia: más cromosomas de los normal, 24, 2número.

No disyunción durante la meiosis: falta de separación. Se mantienen unidas.

Nulisomoa: pérdida de ambos miembros de un par de cromosomas homologos.

Monosomia: pérdida de un solo cromosoma, 2n-1.

Trisomia: ganancia de un solo cromosoma. 2n+1.

Tetrasomia: ganancia de dos cromosomas homólogos. 2n+2.

Complejo sinalomeiotico sinaptomerico: se mantiene y hace que no se pueda separar.

Cinetocoro: centro, placa en el centro mero.

Polo al cinetocoro: fibra cinetocorica.

O el microtúbulos no funcionan.

Cromatina: croma coloreada, etapa de reposo, comprende aquella forma de organización del ADNencontrada en el nucleó.

Estructura: proteínas llamadas histonas con carga positiva neta, son de 5 tipo: H2A, H2B, H3, H4.

Tipos de cromatina.

146 pares de bases de ADN, en etapa de reposo la cromatina se presenta en forma de cuentas de collar, son histonas

Eucromatina: Es verdadera, material genético que se va a transmitir. Se condensa.

Heterocromatina: No se transcribe. No se condensa

        H. Facultativa: propiedad o facultad de poder convertirse en verdadera.

        H. Constitutiva: netamente estructural.

Cromosoma: ADN organizado, condensado.

El ADN se va a envolver en las histonas

Octámero: cuando se unen 8 histonas, se forma la primera estructura o nucleosoma.

H1 fuera del octámero

Luego los nucleosomas se unen entre sí: 8, 10, 12, ensolenoides.

Unión de nucleosomas (ensolenoides) forman los bucles.

Cromosoma: 1842 observado por primera vez por Karl Wilhem, ADN en forma de hilo, está compuesta por proteínas combinadas en una solo molécula de ADN.

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