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COMPUESTOS CARBONILICOS. ALDEHÍDOS Y CETONAS


Enviado por   •  14 de Febrero de 2020  •  Informe  •  1.656 Palabras (7 Páginas)  •  412 Visitas

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PRÁCTICA DE LABOTARIO DE QUÍMICA ORGÁNICA GENERAL N°8

COMPUESTOS CARBONILICOS[pic 1]

ALDEHÍDOS Y CETONAS

Granja GarcésLina Maria, Zuñiga Ingrit Tatiana

Grupo No:        07        

Fecha de realización de la práctica:                     31/01/2020

Fecha de entrega de informe:                             07/022020

RESUMEN: Los compuestos que contienen el grupo carbonilo (C=O) se les llama Compuestos carbonilos. Los compuestos carbonílicos más sencillos son las cetonas y los aldehídos. Una cetona tiene dos grupos alquilo (o arilo) unidos al átomo de carbono del grupo carbonilo. Un aldehído tiene un grupo alquilo (o arilo) y un átomo de hidrógeno unido al átomo de carbono del grupo carbonilo. En esta práctica se realizaron procedimientos con cetonas y aldehídos tales como: Solubilidad en agua, solubilidad en acetato de etilo, prueba de Tollens, reacción con 2,3- dinitrofenilhidracina y reacción con yodoformo, estos procedimientos se realizaron con el fin de conocer las características y comportamientos de los compuestos que contienen el grupo carbonilo.

METODOLOGÍA

En la práctica realizada no se realizó la prueba de Tollens con el reactivo acetaldehído, los mismo ocurrió con la reacción con 2,4-DINITROFENILHIDRACINA

OBJETIVOS

Comparar las propiedades físicas y químicas más importantes de los compuestos carbonílicos (aldehídos y cetonas).

CÁLCULOS Y RESULTADOS

Tabla 1: Solubilidad en agua

REACTIVO

SOLUBILIDAD EN AGUA

ACETONA

SOLUBLE

BUTANONA

SOLUBLE

BENZALDEHÍDO

INSOLUBLE

ACETOFENONA

INSOLUBLE

ANISALDEHÍDO

INSOLUBLE

Tabla 2: Solubilidad en acetato de etilo

REACTIVO

SOLUBILIDAD EN ACETATO DE ETILO

ACETONA

SOLUBLE

BUTANONA

SOLUBLE

BENZALDEHÍDO

SOLUBLE

ACETOFENONA

SOLUBLE

ANISALDEHÍDO

SOLUBLE

Tabla 3: Observaciones con prueba de Tollens

REACTIVO

REACTIVO DE TOLLENS

ACETONA

Negativo – Se tornó ligeramente café con algunos precipitados negros

BUTANONA

Negativo – Se tornó totalmente transparente con algunos precipitados negros

FORMALDEHÍDO

Positivo – Se observa el espejo de plata

ACETOFENONA

Negativo – Se tornó un poco turbio

SOLUCIÓN DE GLUCOSA AL 1%

Positivo – Se formó espejo de plata

Tabla 4: Observaciones con 2,4- dinitrofenilhidracina

REACTIVO

2,4-Dinitrofenil

Hidracina,

ACETONA

Se observó dos fases una de ellas naranja un poco transparente, Hubo precipitado

BUTANONA

Dos fases. Se obtuvo una coloración naranja bastante intensa

FORMALDEHÍDO

Dos fase, una color naranja y la otra fase fue transparente

ACETOFENONA

Dos fases.

SOLUCIÓN DE GLUCOSA AL 1%

Dos fases

REACCIÓN CON YODOFORMO

Tabla 5: Observación del ensayo del yodoformo.

PROCEDIMIENTO

ACETONA

BUTANONA

+ 5mL H2O

Inicialmente era incolora

Inicialmente tenía una coloración ligeramente turbia, con apariencia lechosa.

+ Yodoformo

La coloracion se tornó amarilla un poco turbia.

La coloracion se tornó café claro.

+ NaOH6M

La solución e tornó nuevamente incolora

Fue muy difícil volverlo incoloro, finalmente tomó un color amarillo o café muy claro, algo turbio.

Calentamiento a baño maria

5 minutos

5 minutos

Reposo y enfriamiento

Se formó un poco de precipittado amarillo en el fondo del tubo.

No se formó ningún precipitado.

ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

  1. SOLUBILIDAD EN AGUA

Como se puede observar en la tabla 1, Algunos reactivos fueron solubles, mientras que otro no.

La solubilidad del agua entre la acetona y la butano se debe gracias a que las cetonas, tienen pares de electrones solitarios, por lo que pueden actuar como aceptores de enlaces de hidrógeno con otros compuestos. Por ejemplo, el enlace O-H del agua con este enlace se puede formar un enlace de hidrógeno con los electrones no compartidos del átomo de oxígeno del grupo carbonilo. [1] Cabe resaltar que, las cetonas son mucho más solubles en agua cuando estas poseen un numero de carbonos inferior a 4, ya que de a partir de 5 carbones la insolubilidad típica de la cadena de hidrocarburos comienza a ser dominable. [2] Es por esto que existe la solubilidad en agua de la acetona (C3H6O) y entre la butanona (C4H8O)

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