Cromatografia En Capa Fina

Universidad Autónoma Metropolitana

División de ciencias básicas e Ingenieras

Cromatografía en Capa Fina

Autores:

Andrés Mejía Meré

Introducción

La cromatografía es la técnica que nos sirve para separar sustancias de diferente color mediante la distribución desigual de estas entre 2 fases, un absorbente y un medio de arrastre.

En química orgánica se utilizan 3 tipos de cromatografía:

• Cromatografía en Capa Fina

• Cromatografía en columna

• Cromatografía de gas liquido

Todos los tipos de cromatografía de la distribución de sustancias entre 2 fases. Estas dos fases son el sólido adsorbente y el eluyente que es la fase liquida o gaseosa que atraviesa el sólido. El sólido adsorbe y retiene más fuertemente los compuestos más polares que se encuentran en el líquido; debido a ello, los menos polares son arrastrados por el eluyente y separados.

La cromatografía en capa fina puede determinar de manera rápida y eficiente, el número de componentes de una mezcla e incluso se puede establecer si dos sustancias son idénticas o poseen diferente estructura, esta técnica es utilizable solo si los sólidos utilizados, no son volátiles.

La fase estacionaria es una capa uniforme de un absorbente mantenido sobre una placa, la cual puede ser de vidrio, aluminio u otro soporte; La fase móvil es líquida y la fase estacionaria consiste en un sólido. La fase estacionaria será un componente polar y el eluyente será por lo general menos polar que la fase estacionaria, de forma que los componentes que se desplacen con mayor velocidad serán los menos polares.

Normas de Seguridad

Material:

• 4 probetas de 100 mL

• 1 vaso de 500 mL

• 1 Vidrio de reloj

• 2 Pipetas pasteur

Reactivos:

• Fenolftaleina

• Azul de Bromotimol

• Hexano

• Benceno

• Acetato de etilo

• Cloruro de Metileno

• Acetona

• Metanol

Objetivos

Conocer la técnica de la cromatografía en capa fina, así como observar las ventajas de esta y su aplicación como un método de separación.

Diagrama de flujo

Resultados y Análisis

Cada placa cromatografica fue punteada con una solución diferente; y sumergida en diferentes soluciones para tratar de lograr la separación. Los vasos donde fueron sumergidas las placas

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