La Cromatografía en capa fina.
Enviado por gilbertoruizcr7 • 2 de Marzo de 2016 • Práctica o problema • 1.040 Palabras (5 Páginas) • 801 Visitas
Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Química
Laboratorio de Orgánica
Práctica 5: Cromatografía en capa fina
González Pliego Rebeca Clave: 6
Ruiz Chávez Gilberto clave: 16
Grupo: 11
28 de Septiembre del 2015
Objetivo: Entender la técnica de cromatografía en capa fina y aplicarla para separar e identificar sustancias.
Observar cuales son las características que influyen la cromatografía.
Resultados:
Efecto de la concentración:
El Rf de las 3 diferentes concentraciones de las muestras fue el mismo, aunque las gotas fueron más grandes las tres concentraciones se encontraron a la misma altura 8.5 para tener un Rf = 0.7.
Polaridad de las sustancias y polaridad de los eluyentes:
Se tomó la misma cantidad de dos tipos de muestra y se puso en una placa, después, cada placa se puso 3 tipos de disolvente, no polar (metanol), otro no tan polar (acetato de etilo), y uno no polar (hexano) y se obtuvo:
tipo de eluyente | Rf muestra 2 | Rf muestra 3 |
metanol | 0.58 | 0.75 |
acetato de etilo | 0.21 | 0.73 |
hexano | 0.1 | 0.15 |
Pureza de las sustancias:
Se puso dos muestras en una placa con acetato de etilo para identificar y determinar la pureza de la muestra B.
En la muestra A el Rf fue de 0.72 al igual que la muestra B, pero la muestra B tuvo un segundo punto antes del punto colindante con A con un Rf de 0.22
.
Criterio Parcial de identificación:
Para este criterio se utilizaron 3 muestras en una misma capa, en la muestra A y C se conocían las sustancias, pero la muestra B se suponía tener una mezcla de las dos. La muestra B tuvo dos puntos uno a la misma altura que A y otra a la misma de C con un Rf de 0.09 y 0.54.
Análisis de Resultados:
La concentración de la muestras si bien no afectó en la determinación del Rf de nuestra cromatografía, esto al tener las tres muestras, del mismo compuesto con diferente concentración y haber determinado el mismo valor de Rf; es necesario considerarla porqué puede hacer que en una cromatoplaca que se tienen varias muestras, éstas se unan dificultando el análisis o se sature la fase estacionaria haciéndola menos eficiente.
En relación con la polaridad de las sustancias y la de los eluyentes podemos observar que sí existe una relación, ésta es que el más polar tuvo un Rf más aceptable que el menos polar y mucho mejor que él no polar. Esto debido a que las muestras eran disoluciones de acetona, esta sustancia es polar por lo que el eluyente más efectivo para nuestra disolución es un compuesto polar.
En relación a la pureza de las sustancias el observar dos puntos en la muestra B podemos decir que no es pura, pero al tener un punto igual que la muestra A podemos decir que uno de sus componentes era igual al A y este era la benzoina, el compuesto que hacía “impura” nuestra muestra B fue la cafeína.
Por último para el criterio parcial de identificación nos dimos cuenta que es muy efectivo, al conocer las muestras A y C siendo cafeína y ácido acetil salicílico respectivamente pudimos comprobar que nuestra muestra B tenía estos dos compuestos al tener dos puntos uno colindante con la muestra A y otro colindante con la muestra C al igual que la anterior, la cromatografía nos demostró que la muestra B era impura pero al mismo tiempo nos ayudó a determinar que compuestos tenía.
Conclusiones:
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