Ejercicios de quimica

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA NACIONAL[pic 1]

¨FRANCISCO MORAZAN¨

CARRERA

SEGURIDAD ALIMENTARIA Y NUTRICIONAL

CATEDRA

bioestadistica

CATEDRATICO

Lic. Francisco sanchez

TRABAJO

ejercicios

ALUMNA:

Lisbeth carolina SANCHEZ ORDOÑEZ

NACAOME VALLE 2 de mayo del año 2015

Ejercicios de química

5.23 mecanismo de reacción- adición electrofilia a alquenos: escriba mecanismos pasos por paso para las reacciones siguientes:

(a) CH3 CH= CH2 + BR2 → CH3 CH CH2 

                                                      │    │

                                                                                    BR  BR                                              (HALOGENACION)

                                                   1,2- dibromopropano                            

[pic 2][pic 3]

  B)                                      

                                             + CL2 →                                                         (HALOGENACION)

                                                               [pic 4][pic 5]

                                                                   CL               CL  

                                                                1-2 Di cloro ciclo pentano  

            CH3                                                              CH3[pic 6][pic 7]

c) CH3  C = CH CH3  + HCL →  CH3  C – CH CH3                                 (adición de halogenuros de hidrogeno)[pic 8][pic 9]

                                                          CL      H                                                                            

                                              2- cloro -2- metil butano    

                                                         CH3                                                                                      CH3[pic 10][pic 11][pic 12][pic 13][pic 14][pic 15]

d)                                                               + HBR →                                          CL   (adición  de halogenuros[pic 16][pic 17][pic 19][pic 20][pic 21][pic 22][pic 23][pic 24][pic 25][pic 26][pic 18]

                                                                                                                                        de hidrogeno)

                                                                                                                           H

                                                                              1-cloro-1- metil ciclo hexano

             CH3                                                     CH3   [pic 27][pic 28]

e) CH3  C = CH2    +  H2 O  H2 SO4                 = CH3  C- CH2                                 (hidratación)[pic 29][pic 30][pic 31]

                                                                          H  OH

                                                              2-metil-1- pentanol

5.25 adición electrofilico a dienos conjugados: escriba ecuaciones de reacción que muestran la adición 1,2 y 1,4 de los reactivos que se muestran en los dienos conjugados para cada uno dibuje dos formas de resonancia del carbonation alilico intermediario.

(a) CH2 = CH- CH=CH2 + HBR→

                                                 CH2= CH-CH-CH2[pic 32][pic 33][pic 34]

CH2 = CH- CH = CH2  Br+                             Br     +[pic 35]

                                          Carbotacion primario, menos estable          

                                                                             CH2 = CH-CH-CH2[pic 36]

                                                                   +      Br

                                                    Carbotacion alilico, más estable

[pic 37]

(b)                                       + CL2  → [pic 38][pic 39]

                                                                                          CL       adición 1,2[pic 40][pic 41][pic 42][pic 43]

                                                                                        [pic 44][pic 45]

...