El Desarrollo Prenatal

ESCUELA NORMAL DE ESPECIALIZACION DEL ESTADO DE SINALOA

MATERIA:

NEUROBIOLOGÍA DEL DESARROLLO

TEMA:

DESARROLLO PRENATAL

CATEDRÁTICO:

DRA. YOLANDA BURGUEÑOS SOBERANO.

ALUMNA:

Sánchez Rodríguez Yazmin Atenea.

GRUPO:

“2E”

Culiacán, Sinaloa. Febrero del 2014. 

DESARROLLO PRENATAL

El Procesos del desarrollo comienzan en el momento de la concepción, es decir, cuando un espermatozoide penetra en el óvulo y lo fertiliza. Dentro del óvulo hay instrucciones muy completas para crear un nuevo ser humano. Se da el nombre de periodo del desarrollo prenatal al tiempo comprendido entre la concepción y el nacimiento.

Sin embargo, el ambiente puede influir en lo que sucede durante él. El desarrollo del futuro niño recibe la influencia de varias situaciones y agentes adversos: deficiencias alimenticias, radiación, fármacos y enfermedades de la madre.

GENES Y CROMOSOMAS.

Cuando un espermatozoide penetra en el óvulo en el momento de la concepción. Los dos contienen más de 1000 millones de mensajes genéticos químicamente codificados que, al cambiarse, sirven de plantilla para la vida humana. El cigoto humano es la célula que se forma con la madre y otra de 23 cromosomas del padre. Los 46 cromosomas están ordenados en 23 pares. Al nacer, el niño tiene aproximadamente 10 billones de células, cada una con los mismos 23 pares de cromosomas del cigoto unicelular.

Se da el nombre de rasgos poli genéticos a algunas características humanas, como la inteligencia, el color de la piel y la estatura, que propone de la interacción de varios genes. ¿Cómo se determina el sexo del niño? Lo determina el vigésimo tercer cromosoma que se conoce como cromosoma sexual. El ser humano tiene dos tipos de cromosomas: un cromosoma “X” y otro “Y”. Las mujeres tienen dos cromosomas “X”; los varones tienen un cromosoma “X” y otro “Y”. En el momento de la concepción, si el espermatozoide portador del cromosoma “X” fertiliza un óvulo que contiene un cromosoma “X”, el óvulo fertilizado se convertirá en mujer (XX). Es el espermatozoide el que decide el sexo del niño. Si el espermatozoide contiene un cromosoma “Y”, el óvulo fertilizado se convertirá en varón (XY).

¿A qué se deben los partos múltiples? Puede ocurrir en dos formas; la primera, durante las primeras fases de la división celular, un óvulo fertilizado puede dividirse en dos conjuntos que de desarrollan y se transforman en dos fetos. A éstos se les llama gemelos idénticos o mono cigotos, porque nacen del mismo óvulo fertilizado y contienen las mismas instrucciones genéticas. Los niños que se desarrollan en tales condiciones reciben el nombre de gemelos fraternos o dicigotos.

ANOMALÍAS GENÉTICAS Y CROMOSÓMICAS.

 TRASTORNOS GENÉTICOS.

Todos somos portadores por lo menos de 20 genes capaces de producir anomalías o enfermedades genéticas en nuestros hijos. Muchas de ellas se atribuyen a los genes recesivos, de manera que una persona no heredar una enfermedad a menos que ambos progenitores sean portadores.

 ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS.

Los defectos de un cromosoma causan algunos trastornos genéticos. La mayoría de este tipo de problemas del desarrollo aparece cuando las instrucciones genéticas no se cumplen bien al inicio del embarazo.

El trastorno genético mejor conocido

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