Esclerosis

5. cuáles son las consecuencias de la perdida de la neurona motora superior e inferior.

Neurona motora superior: debilidad muscular ( torpeza y perdida de la destresa), espasticidad, hiperreflexia, labilidad emocional.

Neurona motora inferior: se da un debilidad muscular (paresia) donde puede haber una perdida completa de la contracción muscular, atrofia muscular,fasciculaciones, calambres musculares, hipotonía y arreflexia.

Las manos y los pies son las partes del cuerpo que antes suelen afectarse, por la debilidad muscular por lo que aparecen:

 Dificultades al andar.

 Dificultades en otras actividades cotidianas: lavarse, vestirse, etc.

 La parálisis puede extenderse a los músculos del cuello y tronco.

 Problemas al tragar (disfagia).

 Problemas al masticar.

 Problemas al respirar.

6. cuales son los síntomas y signos de la ELA

Los signos clínicos de degeneración o afectación de la motoneurona inferior (MNI) son:

 Debilidad muscular.

 Atrofia muscular.

 Fasciculaciones.

Los signos clínicos de degeneración o afectación de la motoneurona superior (MNS) son:

 Hiperreflexia: exageración de los reflejos.

 Contracciones rítmicas e involuntarias en un músculo o grupo muscular por la extensión brusca y pasiva de sus tendones (Clonus).

 Espasticidad.

 Pérdida de los reflejos cutáneo – abdominales.

Los síntomas son variables:

 Sensación de cansancio general.

 Pequeños temblores musculares bajo la piel (fasciculaciones); calambres.

 Torpeza en alguna extremidad.

 Hiperreflexia (exageración de los reflejos).

7. cuáles son los síntomas y signos de la EM.

 Cansancio

 Visión doble o borrosa

 Problemas del habla

 Temblor en las manos

 Debilidad en los miembros

 Pérdida de fuerza o de sensibilidad en alguna parte del cuerpo

 Vértigo o falta de equilibrio

 Sensación de hormigueo o entumecimiento

 Problemas de control urinario

 Dificultad para andar o coordinar movimientos

8. que pruebas se utilizan para el diagnostico de la ELA y de la EM y cuales son sus fundamentos

No hay ninguna prueba que pueda dar un diagnóstico definitivo de ELA, aunque la presencia de señales de deterioración de las neuronas motoras superiores e inferiores en una sola extremidad constituye una fuerte indicación. Más bien, el diagnóstico de ELA está basado primordialmente en los síntomas y señales que el médico observa en el paciente y en una serie de pruebas que descartan otras enfermedades. Los médicos obtienen el historial médico completo y generalmente realizan un examen neurológico a intervalos regulares para evaluar si los síntomas como la debilidad muscular, atrofia muscular, hiperreflexia, y espasticidad se están empeorando progresivamente.

Ya que los síntomas de la ELA pueden ser similares a aquellos de una gran variedad de otras enfermedades o trastornos más fáciles de tratar, hay que realizar los exámenes apropiados para descartar la posibilidad de otras enfermedades. Una de estas pruebas es la electromiografía (EMG), una técnica especial de registro que detecta la actividad eléctrica en los músculos. Algunos de los hallazgos de la EMG pueden apoyar el diagnóstico de ELA. Otra prueba común mide la velocidad de conducción de los nervios (NCV, por sus siglas en inglés). Anormalidades específicas en los resultados de la NCV pueden sugerir, por ejemplo, que el paciente tiene un

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