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Examen de Citoesqueleto Biología Celular.


Enviado por   •  18 de Noviembre de 2016  •  Examen  •  2.232 Palabras (9 Páginas)  •  1.713 Visitas

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1.- Relaciona las respuestas siguientes con lo que se pide.

Microfilamentos. Filamentos intermedios. Microtúbulos.

  1. Son básicamente filamentos de actina: Microfilamentos.
  2. Están formados de tubulina: Microtúbulos.
  3. Mantienen la forma de la célula: Filamentos intermedios.
  4. Uno de sus componentes principales es la queratina: Filamentos intermedios.
  5. A partir de ellos originan los centriolos: Microtúbulos.
  6. Intervienen en el movimiento celular por cilios y flagelos: Microfilamentos.
  7. Posibilitan la contracción muscular: Microfilamentos.
  8. Son dos cadenas enrolladas en forma de hélice: Microfilamentos.
  9. Aparecen en los axones neuronales: Filamentos intermedios.
  10. Grosor intermedio: Filamentos intermedios.
  11. Facilitan la emisión de pseudópodos: Microfilamentos.
  12. Son estructuras cilíndricas huecas: Microtúbulos.
  13. Están en células sometidas a intensos esfuerzos mecánicos: Filamentos intermedios.
  14. Intervienen en la separación de los cromosomas: Microtúbulos.

2.- Completa el siguiente cuadro.

Tamaño (diámetro)

Estructura

Funciones

Distribución en la célula

Microfilamentos de Actina

7nm

Polímeros de actina en una doble cadena helicoidal (.[pic 6]

  Actina en células musculares[pic 7]

 Actina en el citoplasma.[pic 8]

- Contracción del sarcómero

- Mantienen la forma de la célula

- Forman el anillo contráctil

- Facilitan el anclaje a células vecinas

- Sotén de microvellosidades y esterocilios

- Desplazamiento intracelular de las vesículas

Desde los centriolos del centrosoma a cualquier otro punto, y toda la corteza celular.

Microtúbulos

Exterior: 25nm

Interior: 14nm

13 Protofilamentos de heterodímeros de tubulina[pic 9]

- Contribuyen a la forma de la célula

- Movimiento celular

- Transporte de vesículas por el citoplasma

- Participan en la endocitosis y exocitosis

- Papel esencial en el movimiento de los cromosomas en la mitosis y meiosis

- Construyen los centriolos celulares

- Forman el axonema de cilios y flagelos

Todo el citoplasma

Filamentos intermedios

8-12nm

50 Proteinas distintas agrupadas en 6 clases:

1.- Para células epiteliales

2.- Para células epiteliales

3.- Para células de origen mesenquimal como la vimentina o desmina. Al igual que para células gliales del sistema nervioso

4.-En neuronas

5.- Las que componen láminas nucleares

6.- La nestina que está en el sistema nervioso en desarrollo

- Mantenimiento del citoesqueleto y resistencia frente a tensiones mecánicas

- Funciones estructurales

Desde la lámina perinuclear hasta la periferia celular


3.- Contesta lo que se te pide.

  1. Los neurofilamentos son estructuras que contribuyen a mantener la forma del axón de las neuronas. Están formados por: Filamentos intermedios.
  2. La función de los filamentos intermedios es: estructural y mantenimiento del citoesqueleto bajo tensiones mecánicas.
  3. Cuál es la proteína responsable del movimiento de los flagelos: Dineina.
  4. La proteína principal de los microfilamentos es: actina.
  5. Proteína que entrecruza los filamentos de actina formando redes ortogondales: Filamina.
  6. La lámina nuclear esa formada por: laminas A, B y C (filamentos intermedios).
  7. Proteína motora responsable del deslizamiento de los filamentos de actina: miosina ll.
  8. El anillo contráctil formado durante la citocinesis intervienen: los microfilamentos .
  9. Como está constituido un microtubulo. La pared esta formada por 13 protofilamentos compuestos por heterodimeros de dos proteínas: la alfa y la beta tubulina.
  10. En las células animales qué produce la formación de un anillo contráctil de actina y miosina. Citocinesis.
  11. ¿Qué es un corpúsculo basal? Está formado por microtubulos, donde empieza la formación de cilios.
  12. Las microvellosidades puedes ubicarse en que parte de las ceuluas. Apical.
  13. Fija filamentos de actina para la formación de heces contráctiles del sarcomero muscular. [pic 10]
  14. La inmovilidad de cilios y flagelos es debido a: que los receptores de canal pueden unirse a diferentes tipos de ligandos.
  15. Un microtubulo está formado por: La pared esta frmada por 13 protofilamentos compuestos por heterodimeros de dos proteínas: la alfa y la beta tubulina.
  16. En cada triplete de microtubulos de un centriolo cuántos de estos microtubulos están completos y cuantos no. Microtúbulo completo A tiene sus 13 protofilamentos, mientras que el Microtúbulo incompleto B tiene 10 y comparte 2 del microtúbulo completo A.
  17. Bajo qué circunstancias la actina G se vuelve polimérica. Cuando la actina es ocupada por microorganismos, por ejemplo en el caso de la listeriosis. 
  18. A que se le llama trampa de ADP. Cuando se fosforila el ATP y se forma un casquete.
  19. ¿Qué efecto produce la timosina sobre la actina G? Inhibe la polimerización. 
  20. Explique el modelo del intercambio rotario de actina G: Como en la formación del microtubulo se requiere que la alpha y beta tubulina estén unidas a GTP, en la formación de microfilamentos se requiere que la actina este unida a ATP para su unión al extremo protuberante, naturalmente este se hidrolisa en ADP + Pi, así la molécula se vuelve menos estable y tiende a desprenderse del microfilamento de manera rotatoria.
  21. Mencione cuáles son las distintas disposiciones que pueden tomar los filamentos de actina: Haces paralelos, Entramados o redes, segmentaciones pequeñas.
  22. Que diferencia existe entre la alfa actina y la fimbrina: aunque ambas son capaces de unir filamentos de actina, la fimbrina se sitúa en las microvellosidades y organiza los filamentos en haces paralelos, mientras que la alpha actina causa la formación de haces contráctiles del sarcómero muscular.
  23. Red compleja de elementos proteicos que se extienden a través del citoplasma. Le permite a la célula adoptar una gran variedad de formas: Red de filamentos intermedios.
  24. Proteína que se asocia con los filamentos de actina para mantener así la forma de los eritrocitos: La Espectrina se asocia con los filamentos de actina para formar una red de sostén que ayuda a mantener la forma del eritrocito.
  25. Mencione 2 patologías que tengan que ver con anomalías estructurales de los microfilamentos: Las distrofias musculares de Duchenne y Becker.
  26. Subunidad proteica que forma los microtubulos: alpha y beta tubulina .
  27. Los filamentos intermedios están formados por proteínas fibrosas como: Queratina, Desmina y Vimentina.
  28. Estos 2 tipos de filamentos se unen mediante polimerización: El microtubulo y el microfilamento requieren de polimerización de tubulina y actina respectivamente.
  29. ¿Qué es el centrosoma? Es un par de centríolos perpendiculares localizados en una parte central de la célula, se manifiesta durante la interfase.
  30. Hacia qué lado polar se mueven las quinesinas y hacia qué lado y hacia qué lado migran las dineinas: las dineinas se mueven hacia el extremo negativo, que se orienta hacia el cuerpo celular mientras que las quinesinas avanzan hacia el extremo positivo que se orienta hacia la periferia celular.
  31. Proteina encargada de dirigir el movimiento de cilios y flagelos: La dineína que se manifiesta como brazos intenos y externos es la proteína responsable de generar el movimiento ciliar utilizando la energía que le proporciona la hidrólisis de ATP, ya que tiene capacidad ATPasa.
  32. La asociación de actina-miosina tiene como propósito fundamental: de la contracción del sarcómero de las células musculares esqueléticas. 
  33. La exposición a esta droga produce una rápida desaparición del huso mitótico: los alcaloides de la vinca inhiben la formación del huso mitótico.
  34. Proteína alimentadora de MF que que se une al extremo positivo y en presencia de Ca+ impide que se lleve a cabo la polimerización. Está presente también en amebas: Gelsolina.
  35. Proteínas que pertenecen a las llamadas proteínas G y poseen la capacidad de unir nucleótidos de guanina. Favorecen a la formación de lamelipodios y filopodios: Las proteínas Rho, Rac y cdc42.
  36. En el consultorio se presentó un masculino de 27 años de edad el cual presentaba debilidad muscular en la parte de las piernas y la zona de la pelvis. Además, tiene dificultad para caminar el cual ha ido empeorando en los últimos cinco años, al examinarlo físicamente presentó dificultad para subir escaleras y para ponerse de pie además de que no se pudo sostener en un solo pie, también deformidad del talón de Aquiles. Se solicitó un examen de creatina-cinasa en sangre resultando este positivo, un electrocardiograma dando como positivo a zonas arrítmicas, así como una electromiografía dando igual forma positivas: distrofia muscular de Emery-Dreifuss.
  37. Se presentó en el consultorio un masculino de 35 años de edad el cual hacía referencia que desde hace varios años estaba tratando de tener hijos con su esposa, pero no habían podido. Al realizar realizarle un test se detectó que el individuo trabajaba en una empresa dedicada a la venta de fertilizantes y consumía alcohol constantemente. Se le practicó una semionografia dando positivo a la poca o nula movilidad de los espermatozoides. Mencione a que enfermedad reproductiva se está haciendo referencia y explique como sucede a nivel celular: La astenospermia / astenozoospermia una pérdida de la motilidad del 50% o más en los espermatozoides.
  38. Esta enfermedad forma parte de los denominados síndromes de discinesia ciliar que son un grupo de entidades en las que existe una alteración estructural o funcional de los cilios de cualquier causa. Estas alteraciones afectan a todos los epitelios ciliados del organismo: epitelio de las vías respiratorias, de los senos paranasales (cavidades situadas a los lados de la nariz), de la trompa de Eustaquio, y espermatozoides, originando un mal aclaramiento del moco y retención del mismo. Típicamente la enfermedad se caracteriza por si tus inversus total o parcial: La disquinesia ciliar primaria (PCD, del inglés primary ciliary dyskinesia), si la sintomatología afecta al aparato respiratorio y al reproductor, y aparece situs inversus se conoce como síndrome (o tríada) de Kartagener.
  39. Enfermedad hereditaria crónica, incurable, que se puede definir como un grupo de genodermatosis que se caracteriza por la presencia de vesículas ante mínimos traumatismos, también llamada enfermedad de la piel de mariposa o de cristal: La epidermólisis ampollar.

4.- Responde falso o verdadero y justifica tu respuesta.

  1. Las microvellosidades son expansiones filiformes de la parte apical de algunas células epiteliales, estructuralmente mantenidas por filamentos de actina. V, los microfilamentos estructuran microvellosidades y estereocilios
  2. Las dineínas se desplazan hacia el extremo menos. V, contienen la capacidad de moverse desde el extremo (+) al extremo (-)
  3. El centrosoma de las células animales es el principal centro nucleador de microtúbulos. V, Los centrosomas son los principales centros nucleadores de microtúbulos, las células poseen un par de centriolos localizados en los centrosomas.
  4. Los filamentos de actina participan en la fagocitosis, endocitosis y movimientos celulares. V, Participan en el movimiento ameboide y la conformación celular mediada por señales
  5. Los cilios y los flagelos poseen microtúbulos que sufren inestabilidad dinámica. V, para la ciliogénesis se requiere el crecimiento de los microtúbulos A y B hacia la periferia basal
  6. En el extremo + de los microtúbulos es por donde se produce el crecimiento de este filamento del citoesqueleto. V, los microtúbulos poseen polaridad. En el extremo (+) es donde sufre la mayor polimerización de los dímeros de tubulina
  7. El citoesqueleto es como pilares de un edificio, es estable a lo largo de la vida de la célula. F, el citoesqueleto modifica la forma y estructura de la célula en el ciclo celular
  8. La citocinesis, durante la división celular, se debe a la acción de microtúbulos. F, se debe por la acción de microfilamentos de actina interaccionadas con proteínas de Miosina
  9. Existen filamentos formados por proteínas actina y tubulina, otros con proteínas de queratina y tubulina. Es decir, se pueden formar filamentos mixtos. F, el citoesqueleto está formado por filamentos intermedios de proteínas diversas; Los microfilamentos de actina G; Los microtúbulos de heterodímeros de alfa y beta tubulina
  10. La vimentina es un tipo de queratina. F, la vimentina son producidos por fibroblastos, adipocitos, condrocitos y osteocitos, células no epiteliales
  11. La envuelta nuclear mantiene si integridad gracias a los filamentos intermedios. V, los filamentos intermedios intervienen en  el anclaje y localización del núcleo en las células
  12. Los microtúbulos de los cilios y flagelos se forman a partir de centrosomas. F, se forman a partir de centriolos. Los centrosomas forman el huso mitótico a partir de un doblete de centriolos.
  13. Los filamentos intermedios son extensibles. F, los filamentos intermedios no presentan polaridad ni polimerización-despolimerización
  14. Las moléculas de las uniones estrechas están unidas a los filamentos intermedios. V, el Tonofilamento, un tipo de filamento de queratina, se ancla a desmosomas y Hemidesmosomas. La plectina se une a las integrinas presentes en Hemidesmosomas y filamentos intermedios
  15. Los dímeros de alfa y beta tubulina son los responsables del movimiento de los orgánulos celulares a lo largo del microtúbulo. F, los responsables del movimiento son las proteínas de miosina
  16. Los dímeros de tubulina unidos a GTP se forman en el citosol a partir de dímeros unidos a GDP. V, Para que tenga lugar la polimerización, el heterodímero de alfa y beta tubulina tiene que estar unido a GTP. El GTP se disocia después de la adición al microtúbulo. Unido a GDP pierde estabilidad y tiende a desprenderse


5.- Relacione los siguientes nombres con los números de la imagen.[pic 11]

a)

  • (1) Fibra radial
  • (6) Microtúbulo completo A
  • (9) Vaina Central
  • (8) Microtúbulo central
  • (5) Microtúbulo incompleto B
  • (4) Brazo interno de dineína
  • (7) Membrana plasmática
  • (2) Brazo externo de dineína
  • (3) Nexina

b) [pic 12]

  • (1) Dineína, brazo externo
  • (2) Dineína, brazo interno
  • (3) Radios protéicos
  • (4) Par periférico
  • (5) Protofilamentos compartidos
  • (6) Radios
  • (7) Placa basal
  • (8) Membrana plasmática
  • (9) Cuerpo basal
  • (10) Raíces ciliares
  • (11) Nexina
  • (12) Par central
  • (13) Pares periféricos
  • (14) Zona de transición
  • (15) Tripletes

 

 

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