Hematopoyesis

Al mecanismo fisiológico responsable de la formación permanente de las distintas células sanguíneas se le conoce como; hematopoyesis. Donde esta se indica a nivel celular con la autoduplicación, seguida de diferenciación y maduración, generando elementos formes y funcionales. El proceso de maduración se puede diferenciar por la secuencia de fenómenos bioquímicos y morfológicos iniciados por la diferenciación que le dan capacidad funcional a la célula, en cambio la diferenciación es la activación de los genes específicos de las globinas en el ADNn, mientras que la maduración comienza con la transcripción del código al ARNm. En el proceso de autoduplicacion; una célula se duplica para dar dos células iguales. El estroma medular participa en la diferenciación celular hematopoyética, conocido como: microambiente inductivo hematopoyético

(MIH), siendo este necesario para mantener y regular el crecimiento de la célula totipotencial hematopoyética, este complejo funcional está formado por fibroblastos, células reticulares que corresponden a preosteoblastos, osteoblastos y células endoteliales, así como linfocitos, monocitos. Para la función del estroma en la regulación hematopoyética, se han propuesto dos teorías en las cuales defines que el estroma libera sustancias capases de inducir la expresión de genes, la otra dice que la CTH se puede diferenciarse al azar y que el estroma solo es responsable de la selección del linaje celular. Sin embargo estudios resientes mostraron que las células estromales de la medula poseen ARNm para la producción de IL-3.

Para facilitar el estudio, se dividió la hematopoyesis es compartimentos: pluripotencial, bipotencial, unipotencial y terminal. En el pluripotencial, se encuentrana aquellas células que aun no eligen un linaje determinado (*irrrestricto: blastos,linfoide, monocitos. *restringido: granulocitos, eritrocitos, monocitos, megacariocitos; linfoide ).sin embargo las propiedades que definen a la CTH es su capacidad de autoduplicación y para ello depende del MIH, mientras que la diferenciación depende de factores de crecimiento hematopoyéticos como: IL-3 e IL-6. En el compartimiento bipotencial indica un progenitor hematopoyético bipotencial, la UFC-GM. La célula que da origen a la UFC-GM expresa los antígenos mieloides CD33, CD15 y CD13, por lo que la existencia de progenitores bipotenciales podrían explicar en parte el efecto pleotropico que tienen algunos factores de crecimiento. El compartimiento unipotencial está formado por células irreconocibles morfológicamente y solo identificadas por su capacidad para formar colonias en cultivo (células progenitoras) y por aquellas con características morfológicas definidas; es decir células precursoras. El compartimiento terminal es una representación final de fenómenos de diferenciación y maduración iniciados a nivel de la CTH. Por lo que las células maduras son retenidas en la medula ósea

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