Inmunologia

INMUNOLOGIA 3ER SEMESTRE

TRAER UNIFORME COMPLETO SIEMPRE

Macrófago es la célula presentadora de antígeno a linfocito t, el linfocito necesita que el antígeno se degrade y le sea presentada, si no se lo presentan no se activa.

El primer procedimiento de vacuna surge con la viruela, ya que esta era una enfermedad que afectaba a las vacas, y cuando llego el brote en humanos, las personas que habían sido infectadas al ordeñar a las vacas presentaban resistencia a dicha enfermedad, y en caso de darles era muy leve, así que pulverizó las costras de las manos de los infectadas por ordeñar vacas y las inyecto a pacientes, de esta manera consiguió lograr inmunidad para la viruela.

RESPUESTA INMUNE 

LOS ANTIGENOS TAMBIEN PUEDEN FUNGIR COMO INMUNOGENOS YA QUE GENERAN UNA RESPUESTA INMUNE.

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MUCHOS FAGOCITOS TAMBIEN SIRVEN COMO CPAs (células presentadoras de antígeno.), siempre la presentan al linfocito T, primero degrado todo el patógeno, tomó una muestra de péptido que atrajo mediante los mhcII(los hla pero de tipo II), lo lleva al linfocito t cooperador , los pacientes con sida presentan deficiencia de estos linfocitos, estos ayudan a las demás células a activarse, al llegar el péptido extraído del antígeno al linfocito t, para que este se active tiene una tcr (t cell receptor) este receptor tiene que coincidir con el péptido y el mhcII y esto genera su activación.

RESPUESTA HUMORAL Y CELULAR 

EN RESPUESTA TH 1 LAS CITOCINAS(DE FENOTIPO IL 2 ,TNF BETA, INF GAMA E IL 12) ACTIVAN MACROFAGOS, NK Y LINF CD8, QUE SON MOLECULAS CITOTOXICAS PARA MATAR A LA CELULA QUE ESTA INOCULANDO EL ANTIGENO, YA SIENDO LIBERADO EL ANTIGENO PUEDE SER FAGOCITADO POR LOS MACROFAGOS, EN CASO DE QUE LA CELULA INFECTADA NO SEA DEGRADADA, ESTA ES UBICADA POR MEDIO DE QUIMIOTAXIS PARA DESPUES DE SER DEGRADADAS YA PUEDA SER FAGOCITADO EL ANTIGENO POR  LOS MACROFAGOS.

ESTA RESPUESTA ES PARA PATOGENOS QUE SE ENCUENTRAN ENDOGENOS A LA CELULA Y ES INFLAMATORIA.

QUIMIOTAXIS

LAS CELULAS INOCULADAS POR EL ANTIGENO PRODUCEN FACTORES QUIMIOTACTICOS QUE HACEN QUE ESTAS SEAN RECONOCIDAS POR EL SISTEMA INMUNE, MIGREN POR GRADIENTE DE CONCENTRACION, Y ASI SEAN LOCALIZADAS PARA POSTERIORMENTE SER DEGRADADAS Y EL ANTIGENO FAGOCITADO POR LOS MACROFAGOS.

EN LA RESPUESTA TH 2 LAS CITOCINAS (DE FENOTIPO IL 4,5,10,13) ACTIVAN LA RESPUESTA HUMORAL DE NATURALEZA ANTIINFLAMATORIA GRACIAS A LA IL-10 ,ACTIVANDO LOS EOSINOFILOS, MASTOCITOS, LINF B , LOS GRANULOCITOS LIBERAN ENZIMAS PROTEO Y LIPO LITICAS QUE ATACAN DIRECTAMENTE A LA MEMBRANA DE LA BACTERIA, YA QUE ESTA VIA SE ACTIVA PARA PATOGENOS DE NATURALEZA EXOGENA EN LA CELULA.

LOS LINFOCITOS B YA ACTIVOS MEDIANTE LAS CITOCINAS SE TRANSFORMAN EN CELULAS PLASMATICAS, ESTAS PRODUCEN ANTICUERPOS QUE SE UNEN AL PATOGENO, YA UNIDAS SE LES LLAMAN OPSONINAS Y ESTAS SON COMPATIBLES CON RECEPTORES QUE TIENEN LOS MACROFAGOS , DE ESTA MANERA EL PATOGENO PUEDE SER FAGOCITADO, YA QUE DE OTRA MANERA EL PATOGENO SERIA MUY RAPIDO PARA LOS MACROFAGOS, YA UNA VEZ QUE SE UNIERON LAS OPSONINAS AL PATOGENO, YA SEA COMPLETO O SEGMENTADO, SE ACTIVA EL SISTEMA COMPLEMENTO.

POR SU LADO EL SISTEMA COMPLEMENTO GENERA HOYOS EN LA MEMBRANA CELULAR, POR ESTO DEBIDO A LA OSMOLARIDAD DE LA CELULA GENERA QUE SE HINCHE POR LA DIFUSION DE AGUA Y SU PREFERENCIA A SOLUTOS HIPEROSMOLARES, Y ASI SE LOGRA LA LISIS DEL ANTIGENO.

LAS CELULAS INMUNES SON PRODUCIDAS EN LA MEDULA OSEA POR LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS QUE SON DE NATURALEZA PLURIPOTENCIAL, DE ESTAS SALEN LAS MIELOIDES (GRANULOCITOS Y MONOCITOS, MACROFAGOS, CELULAS DENDRITICAS) Y LAS LINFOIDES (FAGOCITOS, NK, LINFOCITOS B, LINFOCITOS T, CELULAS LINFOIDES INNATAS, NKT, CELULAS DENDRITICAS) DE LAS CUALES DERIVAN TODAS LAS CELULAS INMUNES.

LOS LINFOCITOS MIDEN DE 6 A 10 MICRAS Y SE CARACTERIZAN POR TENER UN NUCLEO MUY GRANDE, SON POCOS, CUANDO EL PATOGENO LO ACTIVA, ESTOS GENERAN LA PROLIFERACION DE MACROFAGOS, POR ESO SI HAY UN PROBLEMA EN LOS LINFOCITOS T SE DERIVAN MUCHOS PROBLEMAS INMUNES, ES SIMIL AL GENERAL DEL EJERCITO DEL SISTEMA INMUNE.

HAY LINFOCITOS COOPERADORES Y CITOTOXICOS.

EL MARCADOR DE SUPERFICIE DEL COOPERADOR ES CD4, MIENTRAS QUE DEL CITOTOXICO ES CD8

TH17 ES UNA SUBPOBLACION DE LINFOCITOS, ESPECIALIZADA EN COMBATIR ENFERMEDADES AUTOINMUNES, GENERA INFLAMACION, Y SON DE UTILIDAD EN INFECCIONES MICOTICAS, LIBERANDO UNA CITOCINA CON EFECTOS INFLAMATORIOS, LA CITOCINA ES LA INTERLEUCINA 17.

LOS LINFOCITOS T REGULADORES REGULAN LA RESPUESTA INMUNITARIA QUE SE DA EN NUESTRO CUERPO, CONTROLAN LA INFLAMACION QUE CAUSAN LOS LINFOCITOS AUTOINMUNITARIOS, GRACIAS A ELLOS ES QUE SE INHIBEN ESTAS RESPUESTAS QUE  NOS LLEVARIAN A DESARROLLAR UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE, SECRETAN LAS CITOCINAS, IL10 Y TGF(FACTOR CONTROLADOR DEL CRECIMIENTO) BETA, EN PACIENTES CON ENFERMEDADES AUTOINMUNES ESTAN DISMINUIDOS O ESTAN FUNCIONANDO DE MANERA ERRONEA.

LOS MARCADORES DE SUPERFICIE DE ESTOS SON CD25 Y SU FACTOR DE TRANSCRIPCION ES HOXP3.

LOS LINFOCITOS TH9 Y TH22 SON SUBPOBLACIONES RELACIONADOS CON PROBLEMAS INFLAMATORIOS, EL 9 CON PROBLEMAS AUTOINMUNES Y DE ALERGIAS, PRODUCEN INTERLEUCINA 9 Y 22 RESPECTIVAMENTE, ESTAS DESPUES ACTIVARAN OTRAS CELULAS QUE AYUDARAN EN LA RESPUESTA INMUNE.

LOS LINFOCITOS FOLICULARES SE ENCUENTRAN EN FOLICULOS QUE SON CUMULOS DE LINFOCITOS, ESTOS ACTIVAN AL FOLICULO PARA POSTERIORMENTE ACTIVAR LINFOCITOS B .

LOS CD8, SE ACTIVAN CUANDO SE LE PRESENTAN MHC TIPO 1 QUE PRESENTAN PEPTIDOS PROPIOS DE LA CELULA, POR ESO CUANDO UNA CELULA ES INOCULADA POR UN VIRUS O BACTERIA, LA CELULA VA A PRESENTAR PROTEINAS CORRESPONDIENTES AL PATOGENO, ESTO VA A GENERAR QUE EL CD8 IDENTIFIQUE ESA IRREGULARIDAD Y MATE A ESA CELULA, ESTOS IDENTIFICAN DIFERENCIAS TANTO EN EL MHC COMO EN EL PEPTIDO, POR EJEMPLO EN UN CANCER, EL MCH ES EL CORRECTO, PERO EL PEPTIDO ES DIFERENTE, Y LO MISMO EN EL CASO DE QUE UNA CELULA ESTE INFECTADA, Y TAMBIEN PUEDE SER EL CASO DE UN TRASPLANTE ORGANICO, EN EL QUE TIENE UN MHC1 PROPIO DEL TEJIDO, Y UN PEPTIDO PROPIO, PERO EN ESTE CASO NO CORRESPONDE  A LOS DEL ORGANISMO, Y TAMBIEN LAS MATA, ES POR ESO QUE EN UN TRASPLANTE LOS CD8 SON LOS PINCIPALES QUE ORQUESTAN EL RECHAZO.

CON INMUNODEPRESION DEL PACIENTE SE LE HACE MAS SUCEPTIBLE A DESARROLLAR CANCER, CON EL USO DE CICLOSPORINA 2 DE CADA 10 RATONES PRESENTARON TUMORES EN LAS AXILAS.

HAY CD8 TC1 Y TC2, LOS 1 LIBERAN LAS MISMAS CITOCINAS QUE EL TH1, Y LOS TC2 QUE LOS LINFOCITOS TH2.

LAS PROTEINAS CUANDO EMPIEZAN A ENVEJECER DE DESPLIEGAN.

CD4 SE ACTIVAN CON MHC TIPO 2

LAS CELULAS NATURAL KILLER NO TIENEN TCR, SON EL RESPALDO EN CASO DE QUE LA INFECCION DE LAS CELULAS NO PRESENTEN LAS MOLECULAS DEL MHC, EN ESE SUPUESTO NO PUEDEN HACER NADA LOS CD8, PARA ESO EXISTEN LAS NK, QUE TIENEN DOS RECEPTORES, LOS KIR, QUE INHIBEN LA ACTIVACION DE LAS NATURAL KILLER, Y LOS KAR LA ACTIVAN, ESTOS RECEPTORES ENBONAN CON LOS MHC 1, Y SI PASA QUE ALGUN MHC 1 NO EXPRESE SU MOLECULA, SE DESENCADENA LA LISIS DE ESA CELULA.

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