Neurofisiología
Enviado por Borbar • 26 de Abril de 2015 • 6.879 Palabras (28 Páginas) • 227 Visitas
FISIOLOGIA
Estudia respuestas del medio interno con respecto a cambios en el medio externo
Homeostasis
Constancia del medio interno y externo. Busca mantener elementos (plaquetas, glóbulos rojos, electrolitos, etc) dentro del rango en el medio interno. Es un equilibrio dinámico ya que si hay cambios en ambos medios (interno y externo) hay un intento de compensación.
Los organismos en homeostasis al verse involucrados en procesos de cambios tanto internos como externos pierden el equilibrio, lo que lleva a un intento de compensación cuyo logro lleva a células saludables y si se falla se lleva a la enfermedad.
Mecanismos regulatorios
Retroalimentación positiva (aumento de la variable) y negativa ( disminución de la variable), ambos para la mantención del medio interno en equilibrio.
Ej: aumento de Tº en tejido muscular estriado o la disminución de la misma en piel y pulmones.
Membranas biológicas
La membrana celular es la encargada de la selectividad y regulación ante cambios del MEC. Están constituidas principalmente d fosfolípidos y proteínas.
Membrana plasmática: bicapa lipídica formada de fosfolípidos, colesterol, lípidos e HC, modelo mosaico fluido.
Es la encargada de: transporte selectivo de moléculas entre el MEC y el MIC (proteínas transportadoras), reconocimiento celular mediante antígeno de superficie, comunicación celular a través de NT y receptor hormonal, organización tisular, actividad enzimática, determinación de la forma celular.
a) Fosfolípidos: antipáticos, cola hidrofóbica y cabeza hidrofílica, cabeza en contacto con el agua y colas en contacto entre sí. Se organizan en el agua como micela ( pocos) , bicapa ( muchos) y liposomas ( demasiados, agua al interior y exterior de la estructura)
b) Proteínas: Están en la membrana plasmática pueden ser integrales( cruzan la membrana, canales iónicos, proteínas transportadoras, receptoras, GTP y G) o periféricas (receptores, adherencia celular, hormonas, NT, enzimas y señalización celular) y glicoproteínas.
Mecanismos de respuesta a ligandos químicos
Receptores extracelulares y señalización
a) Ionotrópicos: permiten el paso de iónes, respuesta esteriotipada y corta de una reacción química.
b) Metabotrópicos: permite una respuesta diferencial a una misma reacción química, provocando cambios a largo plazo. Ligando intracelular con proteínas G que activa o inhibe una enzima.
1- Fosfolipasa c (PLC) IP3 Ca +2 PKC. El PLC es capaz de generar cambios a nivel transcripcional, generando P3 ( metabolito secundario)
2- Adenilato ciclasa (AC) cAMP PKA , su receptor unido a la proteína G genera AMPc
Transporte a través de membranas biológicas
Difusión: permeable (pasa todo), impermeable (no pasa nada) y semipermeable. Las semipermeables son barreras hidrofóbicas y la mayoría de las membranas son de éste tipo, no es atravesada por iones.
Pueden haber mediado por estructuras:
a) transporte facilitado: canales iónicos y transportadores (facilitado).
b) Transporte activo: primario (NA/ K ATPasa), secundario ( cotransporte)
Transporte de agua a través de membrana
Osmosis (movimiento de agua) mediante una presión osmótica, fuerza ejercida, que depende la concentración de soluto en relación a las partículas libres en solución: OSMOLALIDAD.
Las soluciones tienen tonicidad, que es el efecto de ésta sobre la célula, puede ser isotónica (no altera el volumen), hipotónica (aumento volumen, lisis) o hipertónica (disminución volumen, crenación)
Potencial de membrana
Corresponde al número de iónes en movimiento.
a) equilibrio: -90MV, compensa la difusión provocada por la diferencia de concentración
b) reposo: -70 MV, potencial de membrana permeable a cationes.
La excitabilidad celular es la propiedad de las células que modifica el potencial de membrana. El osciloscopio registra la actividad eléctrica de células excitables.
Potencial de acción
Cambio rápido del pontencial de membrana, debido a la activación de canales voltaje dependiente.
Tiene 5 fases: potencial de membrana, depolarización ( apertura de canales de Na), repolarización ( cierre de canales de Na y apertura de K, se trata de resstablecer la cerga negativa de la célula), hiperpolarización ( canales rápidos de K), cierre de cabales de K, leak de potasio.
• Estímulo umbral: se produce el PA cuando se alcanza.
Activación e inactivación de canales de Na+
Inactivación / activación en cadena que produce un periodo refractario ( tiempo que debe transcurrir para que se genere un nuevo PA)
a) periodo refractario absoluto: todos canales inactivados, no hay respuesta
b) periodo refractario relativo: algunos canales están cerrados y se puede producir una respuesta .
Velocidad del potencial de acción.
Depende de la mielina creada por las células de Schwan y oligodendrocitos y de cómo ellas envuelven los axones, aumentando la velocidad de propagación.
Hay una velocidad saltatoria, de nódulo a nódulo, donde hay canales de Na y K
Transmisión sináptica
Hay 3 tipos de comunicación intercelular : endocrina ( señal transportada a través de la sangre) , paracrina ( no pasa por la sangre) y autocrina ( intercelular).
Tipos de sinapsis:
a) eléctrica: no selectiva, rapida y efectiva, bidireccional por Gap Junctions
b) química: unidireccional, requiere mediador: canales de Ca voltaje dependientes y neurotransmisores.
El potencial post sináptico puede ser excitatorio ( acerca al potencial de equilibrio de Na, depolarización) o inhibitorio (se hace mas negativo, hiperpolarización, se requiere mayor estímulo).
Neurotransmisores
Presentes en terminaciones presinápticas, son sintetizados por la neurona
• acetilcolina, glutamato, aspartato, GABA, glicina, serotonina, dopamina, epinefrina, nicotina e histamina.
• Para eliminar un neurotransmisor se puede: recaptar por la terminación presináptica, ser capturada por células gliales circundante ( astrocitos) y degradación enzimática.
El potencial post sináptico depende del receptor de éste.
a) químico mediado por canales: apertura de canales iónicos, aumento o disminución de electrolitos ( aumento Na interno PPE o aumento de K externo
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