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PRACTICA 1: “AISLAMIENTO DE ADN”


Enviado por   •  8 de Febrero de 2017  •  Práctica o problema  •  989 Palabras (4 Páginas)  •  917 Visitas

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UNIVERSIDAD  NACIONAL  AUTONOMA  DE  MEXICO[pic 1]

  COLEGIO DE CIENCIAS Y HUMANIDADES

                            PLANTEL SUR

PRACTICA 1:

“AISLAMIENTO DE ADN”

   

NOMBRE DEL ALUMNO:

                BALCAZAR  JUAREZ JOSE ALBERTO.

   GRUPO: 458-A                     TURNO: VESPERTINO.

   NOMBRE DE LA PROFESORA:

                          SILVIA TORO BADILLO

   MATERIA:

                BIOLOGIA II

   México, D.F., a 24 de Enero de 2017.

INTRODUCCION

AÑO

NOMBRE

APORTACION

1953

James Dewey Watson y Francis Harry Campton Crick

Descubrieron la estructura de doble hélice del ADN

1866

Gregor Mendel

Postulo lo que eran los genes en realidad

1944

Oswald Avery

Publico que los genes no están hechos de proteínas si no de una sustancia llamada desoxirribosa

1953

Maurice Wilkins y Rosalind Franklin

Mostraba las primeras imágenes de la estructura del ADN

1953

Linus Pauling

Realizo modelos de la estructura del ADN

OBJETIVO:

  • Extraer el ADN  de diferentes tipos de tejidos vegetales.

MATERIAL:  

  • Mortero con pistilo
  • piseta
  • papel filtro
  • embudo
  • vaso de precipitado
  • agitador
  • sal
  • jabon
  • jugo de piña
  • probeta
  • 2 tubos de ensayo
  • gradilla
  • alcohol

PROCEDIMIENTO:

  • Moler el material biologico agregando agua destilada y agregar pizca de sal.
  • filtrar el pure
  • Agregar 1 cucharada de jabon
  • dejar reposar 5-10 min
  • añadir la enzima papaina, jugo de piña y agitar suavemente.
  • medir volumen y agregarlo a un tubo de ensayo
  • inclinar el tubo de ensayo y lentamente agregar alcohol frio.

COLEGIO DE CIENCIAS Y HUMANIDADES PLANTEL SUR

Extracción de ADN

Biología I

Profesora: Silvia Toro Badillo

OBJETIVO: Hacer un resumen de los principales investigadores que aportaron datos para llegar al conocimiento de la estructura del ADN a partir de la lectura del artículo “50 años de la doble hélice” de Martín Bonfil Olivera

INTRODUCCIÓN:

MATERIAL de laboratorio:

Material casero

  1. Caja de petri
  2. Mortero grande con pistilo
  3. 2 vasos de precipitados 200 ml
  4. Probeta 200 ml
  5. Un agitador
  6. Agua destilada
  7. 2 tubos de ensayo

1.  Chicharos, plátano, jitomate, cebolla, hongos y fresa

2.  Sal, jugo de piña o ablandador de carne (enzimas)

2.  Jabón líquido

3.  Alcohol del 96

4. Taza, colador, cuchillo, cuchara, palillos

PROCEDIMIENTO:

  1. Pesar media taza de del material biológico y molerlo en un mortero agregando agua destilada fría y una pisca grande de sal
  2. En un vaso deprecipitados colocar un embudo y filtrar el puré
  3.  Agregar  30 mil de detergente líquido (2 cucharadas) y agitar
  4. Dejar reposar la muestra entre 5 y 10 min
  5. Añadir una pizca de enzima (ablandador de carne) y agitar suavemente
  6. Medir el volumen y agregarlo a  un tubo de ensayo
  7. Inclinar el tubo de ensayo y lentamente agregar el alcohol frío por las paredes del tubo aproximadamente la misma cantidad de alcohol que de la mezcla
  8. Usar un palillo de madera para arrastrar el ADN que está en el alcohol

CUESTIONARIO:

1.- La unión de las bases es por medio de PUENTES DE HIDROGENO. Siempre se une una purina con una PIRIMIDINA, de modo que la adenina siempre se une con la TIMINA y la guanina con la CITOCINA. La adenina y la timina forman entre sí 2 puentes de hidrógeno y la citosina y la guanina forman 3 puentes de hidrógeno.

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