Practica: nefritis – nefrosis –injuria renal aguda
Enviado por 06032007 • 8 de Septiembre de 2014 • Práctica o problema • 1.681 Palabras (7 Páginas) • 462 Visitas
CATEDRA DE FISIOPATOLOGIA
PRACTICA: NEFRITIS – NEFROSIS –INJURIA RENAL AGUDA
Del 08 al 19 de Septiembre de 2014
Dr. Walter Hinojosa Campero
PROESOR EMERITO U.M.S.A.
OBJETIVO GENERAL:
Al finalizar la práctica, el alumno deberá comprender y aplicar los conceptos fisiopatológicos, a la clínica de las distintas entidades nosológicas citadas, mediante el análisis lógico e inductivo, que permita inferir criterios fármaco-fisiopatológicos, para el manejo básico de las patologías descritas.
OBJETIVOS TERMINALES:
- Reconocer con precisión, los elementos anatómicos de la Unidad renal, la fisiología y los aspectos moleculares inherentes.
- Definir Síndrome nefrítico y nefrótico y la Glomerulonefrítis Crescentica.
- Describir con detalle, la Glomerulonefritis Focal, Difusa, Segmentaria, Proliferativa, Menbranosa, Esclerosa y Fibrótica, como también la Enfermedad por Complejos Inmunes.
- Diferenciar con exactitud, los tipos de injuria renal, como ser, pre, (retención aguda nitrogenada) post y la variedad propiamente dicha.
- Diagramar los mecanismos de circulación contra-corriente de la nefrona
- Explicar el concepto de Disfunción Glomerulo-tubular
- Dibujar y explicar los conceptos de podocitos, membrana basal y las glicosialoproteinas renales y su acción en relación a las proteinurias.
- Escribir de memoria, todas y cada una de las fórmulas siguientes:
a) Cálculo de Agua Corporal, osmolaridad plasmática y osmolaridad urinaria
b) FeNa, Indice de falla renal, relación Cr/orina / plasma, Urea, Clearance de cratininemia, etc.
- Describir y dibujar los hallazgos tanto microscópicos como por inmunofluorescencia en las enfermedades glomerulares
- Explicar cual la FSP de la participación del sistema inmune en las enfermedades glomerulares.
- Conocer con exactitud la FSP de la in juria renal pre y post renal
- Citar y explicar con exactitud, la FSP de la NTA, NCB y la Nefropatía Diabética terminal y Lupica
- Conocer in extensum los métodos de hemofiltración, hemodiafiltración, tanto veno-venosas- como arterio-venosas y sus fundamentos.
- Describir en qué consiste una Diálisis peritoneal y en qué casos se aconseja.
CASO CLINICO:
Niña de 11 años de edad, 42 kg, asiática, se presenta con fiebre, nauseas, vómitos oliguria y orinas oscuras tipo “Coca-Cola”, En las últimas 48 hrs ha presentado astenia, adinamia y anorexia. La madre de la niña, reporta que en las últimas horas, el número de micciones urinarias ha disminuido, así mismo refiere que los ojitos de la pequeña, están hinchados así como pies y manos. Por lo general, la niña fue saludable hasta el día de hoy. Sin embargo, 2 semanas atrás, la niña presentó una faringoamigdalítis, que aparentemente cedió con medidas caseras e Ibuprofeno.
EF: To: 39º c. FC: 122, FR: 22, PA: 128/85 Sat: 90% Presencia de edema peri orbitario y edema perimaleolar bilateral.
LABS: BUN y creatininemia, (NUS: 62 mg/dl y Cr: 1.5 mg %) C3 disminuído así como crioglobulinas. Y un ASTO elevadísimo. Urianalisis: proteinuria (1.8 g/24 hrs) y cilindros hemáticos.
Los médicos tratantes, indican antibióticos (PenicilIina Sodica, EV, Furosemida EV, Ibuprofeno en gotas orales, Hidratación por VO ad libitum. Dieta blanda.
Al tercer día de admisión, la niña presenta una diuresis de 20 ml en 2 hrs, hay compromiso de su estado de conciencia, la temperatura ha ascendido a 40º c. esta taquicárdica y taquipneica. La presión arterial 60/44.
LABS. 3er día admisión
GR: 3.500.000 GB: 16.000, Neutrofilia 90% Glucemia: 100 mg/dl.
SERICOS URINARIOS
NUS 63 mg/dl
Cr 3.2 mg/% Cr 110 mg/24nrs
Na 132 mMol/l Na 65
Urea (en proceso) K 25
Cl 90 mMol / L
COH3 10 mmol/L
Ph 7.10
PaO2 60 ( FIO2: 0.4)
PaCO2 30
Be - 12
Osm --- Osm ---
Vol en 24 hrs 88 ml
Laboratorios en el Dx. Diferencial
Examen IR – Pre-renal NTA IR por Oclusión
Arterial
Osm urinaria >400 < 350 300
Na en orina < 20 40 100
Uu/Up >10 <10 1
Cru/Crp >20 <15 <2
IFR <1 >1 >80
FeNa <1 >2 >80
TIPS DE ORO – S. NEFRITICOS:
ENFERMEDAD CLINICA PATOGENESIS FSP
GN POST INFECCIOSA AGUDA: 2 SEM POST
INF. OROFARINX O
IMPETIGO
AUTOLIMITADA EN
NIÑOS
ASTO BASTANTE
ELEVADOS
ESTREPTO B H - A ACTIVACION
COMPLEJOS Ag – Ac ML: PROLIF DIFUSA –
IF.IgG + C3
ME: Jibas
subepiteliales
E. BERGER – PURPURA
H SCHONLEIN HEMATURIA
ASOCIADO CON INF.
TRS E INTEST. INDETERMINADA ML: PROLIFERACION
FOCAL/MESANGIAL
IF:IgA(+/- IgG,M,C3)
ME: DEPOSITOS
MESANGIALES
S. GOOD PASTURE
GN ANTI GBM HOMBRES JOVENES -
HEMOPTOICOS Ac dirigidos contra
MBG ML: F. CRESCIENTES
IF:IgG + C3 en MBG
ME:ENSANCHAMIENTO
DE LA MBG
GN ASOCIADA ANCA –
GN PAUCI-INMUNE GN RAPIDA PROG.
G DE WEGENER
S DE CHURG STRAUSS
POLIANGITIS
MICROSCOPICA INDETERMINADA LM:CRESCIENTES
IF: NO IgS
ME. NO DEPOSITOS
SINDROME DE
ALPÒRT HEMATURIA
X – DOMINANTE
<20 AÑOS
ASOCIADA A SORDERA
Y ALT VISUALES DEFECTO
ESTRUCTURAL
COLAGENO TIPO IV ME: MBG con
presencia d hendiduras
HEMATURIA FLIAR
BENIGNA –
ENFERMEDAD DE LA
MEMBRANA BASAL
DELGADA HEMATURIA:
ASINTOMATICA
FAMILIAR DEFECTO COLAGENO
TIPO IV ME: MBG
DIFUSAMENTE
DELGADA
NEFRITIS Y NEFROSIS – CONCEPTOS DE ORO:
- TRIO DE LA NEFRITIS:
1- HEMATURIA
2- HIPERTENSION ARTERIAL
3- EDEMA - BINOMIO ACOMPAÑANTE: AZOTEMIA Y OLIGURIA
- QUINTETO DEL SINDROME NEFROTICO:
1- PROTEINURIA EXCESIVA
2- HIPOPROTEINEMIA SEVERA
3- EDEMA
4- DISLIPIDEMIA/LIPIDURIA
5- FENOMENOS TROMBOEMBOLICOS
- EXISTEN DIVERSAS Y VARIADAS ENFERMEDADES GLOMERULARES, LAS CUALES
PODEMOS RESUMIRLAS DESDE EL PUNTO DE VISTA FISIOPATOLOGICO COMO:
A) GN INMUNOLOGICAS (Ej. GN Post estreptocócica, S Goodpasteur, etc)
B) GN HEREDITARIAS (S de Alport. Etc )
C) GN SISTEMICAS (GN sec. A Diabetes, Amiloidosis, etc)
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