Producción de ácido láctico por lactobacillus casei a partir de lactosuero
Enviado por Mayra Uribe • 1 de Marzo de 2021 • Informe • 9.338 Palabras (38 Páginas) • 251 Visitas
[pic 1]
CONTENIDO
1. INTRODUCCIÓN 3
1.1. Ácido láctico. 3
1.1.1. Propiedades químicas 4
1.1.2. Propiedades físicas 4
1.2. Fermentación láctica 5
1.2.1. Proceso 5
1.2.2. Microorganismos utilizados en la producción de ácido láctico 6
2. Información del mercado 8
3. MICROORGANISMO (Lactobacillus Delbrueckii subsp. Bulgaricus) 11
3.1 Propiedades del microorganismo 11
3.2 Características del microorganismo 11
3.3 Condiciones de crecimiento 12
4. Termodinámica 12
4.1 Factores que afectan el crecimiento y la biodegradación 12
5. CINETICA DE REACCION 13
5.1 Justificación de Diseño 13
5.2 Expresión de velocidad de reacción 15
5.2.1 Cultivo Batch. 16
5.2.2 Parámetros de crecimiento 20
5.2.2.1 Velocidad especifica máxima y constante del sustrato 21
5.2.2.2 Rendimiento de la Biomasa 23
6. DIMENSIONAMIENTO 24
6.1 Tiempo de Reacción 24
6.2 Volumen del reactor 24
6.3 Diámetro y altura del reactor 25
6.4 Parámetros adicionales 27
7. REQUERIMIENTO ENERGETICO 30
8. ESTERILIZACIÓN 31
9. SENSORES PARA EL CONTROL EN EL BIORREACTOR 35
9.1 Sensor de ph digital cps171d 35
9.2 Sensor De Densidad Celular Asd12-N 35
9.3 Sensor de oxigeno do2-sensor applisens 36
9.4 Sensor de temperatura bs18b20 36
10. PROCESO DE AGUAS ABAJO………………………………………………………………
Bibliografía 37
INTRODUCCIÓN
Ácido láctico.
El ácido láctico se llama ácido 2-hidroxipropanoico y es uno de los ácidos hidroxicarboxílicos más comunes (Garcia, Arrázola, & Durango, 2010), está formado por tres carbonos: un terminal átomo de carbono es parte de un grupo ácido o carboxilo; el otro El átomo de carbono terminal es parte de un metilo o hidrocarburo grupo; y un átomo de carbono central que tiene un alcohol del grupo carbono (Narayanan, Roychoudhury, & Srivastava, 2004), formando un carbono asimétrico que le da su actividad óptica. Hay dos isómeros ópticos, ácido láctico D (-) y ácido láctico L (+) (Figura 1) y una forma racémica que consta de partes equimolares de las formas L (+) y D (-). (Gopal, Altaf, Naveena, Venkateshwar, & E., 2008); (Vijayakumar, Aravindan, & Viruthagiric, 2008). El isómero D (-) es dañino para el metabolismo humano y puede causar acidosis y descalcificación. (Panesar, Kennedy, Gandh, & Bunko, 2007) El ácido láctico L (+) está clasificado por la FDA como una sustancia GRAS que generalmente se reconoce como segura para su uso como aditivo alimentario (Vijayakumar et al. 2008) (Rojan, Anisha, Madhavan, & Pandey, 2009). Esto de acuerdo a (Garcia et al. 2010 y Narayanan et al. 2004)
Figura 1 Estructuras isoméricas del ácido láctico, adaptado de (Narayanan et al. 2004. P. 2)
[pic 2] [pic 3]
El ácido láctico es un ácido orgánico que se valora por su aplicación en las industrias alimentaria, farmacéutica y química y por su potencial como materia prima para la producción de polímeros biodegradables. Esto se puede lograr por medios químicos o biotecnológicos. La producción química se basa en la reacción de acetaldehído con ácido hidrocianico (HCN) a lactonitrilo, que puede hidrolizarse a ácido láctico. Otro tipo de reacción se basa en la reacción a alta presión de acetaldehído con monóxido de carbono y agua en presencia de ácido sulfúrico como catalizador. La síntesis química tiene la desventaja de que el ácido láctico producido es una mezcla de ácido láctico D y L ópticamente inactivo, razón por la cual el 90% del ácido láctico producido en todo el mundo es producido por biotecnología (Serna & Rodriguez, 2005). Por lo tanto, la producción biotecnológica de ácido láctico ha adquirido una gran importancia industrial con respecto a la síntesis química, ya que utiliza materias primas renovables y respeta el medio ambiente. Esto de acuerdo a (Garcia et al. 2010).
...