Reacciones de adición
Enviado por Hernández Zárate Norman Andrés Fernando • 10 de Noviembre de 2021 • Práctica o problema • 1.503 Palabras (7 Páginas) • 57 Visitas
INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL[pic 1][pic 2]
ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLOGICAS
Nombre y número de la practica:
Reacciones de adición
Práctica 1
Fecha de realización de la práctica:
29/08/2021
Equipo:
5
Grupo:
3QM2
Integrantes:
Hernandez Pérez Andrea Montserrat
Hernandez Zarate Norman Andrés Fernando
León García Moran David
Profesores:
Alfredo Rodríguez Hostiguen
Omar Merino Pérez
Jorge Alberto Hernandez Calderón
OBJETIVOS DE LA PRACTICA
- Representar las reacciones electrofílicas y nucleofílicas, así como también relacionar las diferencias y similitudes que existen entre ellas
- Comprender y analizar los diferentes procesos mencionados en la parte experimental como podrían ser: Reacciones con el reactivo Schiff, enolizaciones y Bromacion de alquenos
MECANISMOS
Adición electrofílica: La sufren alquenos y alquinos, comienzan con un ataque del electrófilo al doble enlace. Con el caso de la adición del bromo la primera etapa es la formación del ion bromonio para que posteriormente este sea abierto por el ión bromuro y se forme un bromo-alcano. [pic 3]
Adición nucleofílica: Un nucleófilo se adiciona al carbono carbonílico (electrófilo). El nucleófilo atacante puede tener carga negativa (Nü-) o ser neutro (Nü–H).
Sin embargo, en este último caso suele tener un átomo de hidrógeno que puede ser eliminado posteriormente. [pic 4]
[pic 5]
Adición electrofílica con KMnO4: Oxida el alqueno atacando a 2 de los oxígenos, formando manganato cíclico (intermediario), que en medio acuoso (H2O) forma glicol. [pic 6]
Adición nucleofílica bisulfítica: Produce aldehídos y cetonas.
R= H (Aldehído) R1= Alquilo (Cetona) [pic 7]
Reacción del reactivo de Schiff: Se usa para identificar aldehídos, este reactivo virará a un color entre morado y violeta. [pic 8]
[pic 9]
Enolización: En esta práctica se va a identificar el acetoacetato de etilo mediante la solución de FeCl3, si la reacción sale positiva virará una coloración roja ya que se forma un complejo de hierro el cual NO es permanente. En esta prueba los grupos enoles y fenoles salen positivos, pero no en todas producen una coloración. [pic 10]
[pic 11]
DIAGRAMA DE LA EXPERIENCIA I
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DIAGRAMA DE LA EXPERIENCIA II
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DIAGRAMA DE LA EXPERIENCIA III[pic 44]
RESULTADOS
COMPUESTO | POSITIVO | NEGATIVO | OBSERVACIONES |
PRUEBA I (A) ADICION ELECTROFILICA | |||
CICLOHEXENO | X | El color característico del bromo desapareció | |
AC. FUMÁRICO | X | El color característico del bromo desapareció | |
AC. MALEICO | X | El color característico del bromo desapareció | |
PRUEBA II (A) ADICION NUCLEOFILICA CON BISULFITO | |||
ACETONA | X | Al agregarle agua se disolvió observándose completamente transparente | |
BENZOFENONA | X | No se disolvió el precipitado al agregar agua | |
BENZALDEHIDO | X | No se disolvió el precipitado al agregar agua | |
CICLOHEXANONA | X | No se disolvió el precipitado al agregar agua | |
DIBENZALACETONA | X | No se disolvió el precipitado al agregar agua | |
FORMALDEHIDO | X | Al agregarle agua se disolvió observándose completamente transparente | |
PRUEBA II (B) ADICION NUCLEOFILICA CON REACTIVO DE SCHIEFF | |||
ACETONA | X | No se presentó alguna coloración purpura | |
BENZOFENONA | X | No se presentó alguna coloración purpura | |
BENZALDEHIDO | X | No se presentó alguna coloración purpura | |
CICLOHEXANONA | X | No se presentó alguna coloración purpura | |
DIBENZALACETONA | X | No se presentó alguna coloración purpura | |
FORMALDEHIDO | X | X | Presenta una coloración purpura |
PRUEBA (III) ENOLIZACION | |||
ACETATO DE ETILO | X | La coloración del acetato de etilo se pierde | |
ACETONA | X | No se presenta ningún cambio después de adicionarte el cloruro férrico |
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