Regulacion Y Control Metabolicos
Enviado por toti11 • 1 de Diciembre de 2013 • 1.177 Palabras (5 Páginas) • 222 Visitas
‘‘REGULACIÓN A NIVEL DNA’’
• La RNA polimerasa se une al DNA por promotores
Las RNA polimerasas se unen al DNA e inician la transcripción en los promotores, sitios generalmente cercanos a los puntos donde empieza la síntesis de RNA en el molde de DNA. La regulación del inicio de la transcripción a menudo comporta cambios en que la RNA polimerasa interacciona con un promotor.
Las secuencias de nucleótidos de los promotores varían considerablemente, lo cual influye en la afinidad de la unión de las RNA polimerasas, y por lo tanto, en la frecuencia del inicio de la transcripción.
• El inicio de transcripción está regulado por proteínas que se unen a los promotores o cerca de ellos.
Al menos 3 tipos de proteínas regulan el inicio de transcripción de la RNA polimerasa:
Los factores de especificidad: modifican la especificidad de la RNA polimerasa por un promotor determinado o un conjunto de promotores.
Los represores: impiden el acceso del RNA polimerasa al promotor.
Los activadores: que potencian la interacción RNA polimerasa-promotor.
• La mayoría de los genes procarióticos están agrupados y se regulan en operones.
El grupo de genes y el promotor, mas secuencias adicionales que funcionan conjuntamente en la regulación, se denomina operón.
• El operón lac está sujeto a regulación negativa
El operón de la lactosa (lac) incluye los genes de la β-galactosidasa (Z), la galactósido (Y) y la tiogalactósido (A).
En ausencia de lactosa, los genes del operón lac están inhibidos.
Para inhibir el operón, el represor lac parece que se une tanto al operador principal como a uno de los dos sitios secundarios, con el DNA interpuesto formando un lazo.
Cuando se suministra lactosa a las células, el operón lac se induce. El inductor en el sistema operon lac no es propia lactosa si no la alolactosa.
Un inductor particularmente efectivo y no metabolizable del operón lac, que a menudo se utiliza experimentalmente, es el isopropiltiogalactósido (IPTG).
Regulación de la expresión genética en los procariotas.
• Regulación de la expresión génica
la regulación génica procariota son también aplicables a la expresión génica en células eucariotas.
• La inducción de la respuesta SOS requiere de la inducción de proteínas represoras.
Una lesión externa en el DNA del cromosoma bacteriano provoca la inducción de muchos genes situados a gran distancia. Esta respuesta denominada SOS, es otro buen ejemplo de regulación genética coordinada. Muchos de los genes inducidos están implicados en la reparación del DNA. Los elementos de regulación clave son la proteína RecA y el represor LexA.
El represor LexA inhibe la transcripción de todos los genes SOS, por lo que la inducción de la respuesta SOS requiere de la eliminación de LexA. El represor LexA se inactiva cuando cataliza su propia rotura en un enlace peptídico Ala-Gly especifico, produciendo dos fragmentos proteicos aproximadamente iguales.
LA proteína RecA proporciona la conexión fundamental entre la señal biológica (lesión de DNA) y la inducción de los genes SOS
Durante la inducción de la respuesta SOS en una célula severamente dañada, RecA también hidroliza y, por tanto inactiva, los represores que permiten la propagación de ciertos virus en un estado lisogénico latente dentro del huésped bacteriano
La síntesis de proteínas ribosómicas está coordinada con la síntesis de rRNA.
En general, el número de ribosomas aumenta a medida que aumenta la tasa de crecimiento celular.
• Las proteínas ribosómicas (proteínas r) y el RNA (rRNA). Esta regulación tiene lugar principalmente a nivel de traducción.
Los 52 genes que codifican las proteínas r se encuentran en 20 operones como mínimo, cada uno con 1 a 11 genes. Algunos de estos operones también contienen los genes para las subunidades de la DNA primasa, la RNA polimerasa y los factores de elongación de la síntesis proteica, lo que explica el estrecho acoplamiento de la replicación,
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