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SERIE EQUILIBRIO QUÍMICO


Enviado por   •  5 de Diciembre de 2022  •  Ensayo  •  780 Palabras (4 Páginas)  •  158 Visitas

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SERIE  EQUILIBRIO QUÍMICO

1)   Consideremos el equilibrio CO(g) + H2O(g)           CO2(g) + H2(g). A 1000 K, la composición de la mezcla de reacción es[pic 1]

Sustancia        CO2(g)        H2(g)        CO(g)        H2O(g)

Moles %        27.1        27.1        22.9        22.9

  1. Calcule Kp y ΔG°reacción  a 1000 K.
  2. Dada la respuesta de la parte (a), use ΔH°ƒ de las especies en reacción para calcular ΔG°reacción a 298.15 K. Suponga que  ΔH°reacción es independiente de la temperatura.            

2)  Consideremos la reacción FeO(s) + CO(g)             Fe(s) +  CO2(g) para la cual  Kp tiene los siguientes valores:[pic 2]

T            600°C                      1000°C

Kp              0.900                       0.396

  1. Calcule ΔG°reacción, ΔS°reacción y ΔH°reacción para esta reacción a 600°C. Suponer que ΔH°reacción es independiente de la temperatura.
  2. Calcule la fracción molar de CO2(g) presente en fase gas a 600°C.

3)    Si la reacción Fe2N(s) + 3/2H2(g)            2Fe(s) +  NH3(g) alcanza el equilibrio a una presión total de 1 atm, el análisis del gas muestra  que a 700 y 800 K, PNH3/PH2 = 2.165 Y 1.083, respectivamente, si inicialmente sólo estaba presente H2(g) en la fase gas y Fe2N(s) estaba en exceso.[pic 3]

  1. Calcule Kp a 700 y 800 K.
  2. Calcule ΔS°reacción a 700 K y 800 K y ΔH°reacción suponiendo que es independiente  de la temperatura.
  3. Calcule ΔG°reacción para esta reacción  a 298.15 K.

4) Calcular el error suponiendo  que ΔH°reacción es independiente de T para una reacción específica. Los siguientes datos están dados para 25°C:

Compuesto

CuO(s)

Cu(s)

O2(g)

ΔH°ƒ(kJ mol21)

2157

ΔG°ƒ(kJ mol21)

2130

P,m(J K21 mol21)

                    42.3

24.4

29.4

  1. A partir de la Ecuación (6.71),  

                                   Kp(Tƒ)                                  Tƒ

                           [pic 4]

                                       Kp(T0)                                 T0

En buena aproximación, podemos suponer que las capacidades caloríficas son independientes de la temperatura en un intervalo limitado de temperatura, dando ΔH°reacción  (T)  =  ΔH°reacción (T0)  +   ΔCp (T – T0) donde ΔCp  =  . Integrando la ecuación (6.71), mostramos que[pic 5]

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