Sindrome De Down

INTRODUCCIÓN:

El siguiente ensayo es sobre el Síndrome de Down que se describe detalladamente a continuación en esta introducción y posteriormente se describirá en forma más completa en el desarrollo, el síndrome de down es como una condición congénita causada por la presencia de una copia adicional del cromosoma 21 en las células de una persona. Esto también se refiere como trisomía 21, En cada célula en el cuerpo humano existe un núcleo, donde se almacena material genético en los genes. Genes llevan los códigos responsables de todos nuestros rasgos heredados y se agrupan a lo largo de la varilla de estructuras llamadas cromosomas. Normalmente, el núcleo de cada célula contiene 23 pares de cromosomas, la mitad de los cuales se heredan de cada progenitor. Síndrome de Down ocurre cuando un individuo tiene una total o parcial copia extra del cromosoma 21. Por el Dr. Ananya Mandal

En el siguiente ensayo se abordaran y darán respuesta a varias preguntas tales como ¿Que es el síndrome de Down? ¿Con que frecuencia se da? ¿Cuándo se descubrió? ¿Cuáles son los tres diferentes tipos de síndrome de Down? ¿Cuáles son las causas y consecuencias del síndrome de Down? Y los tratamientos adecuados para una mejor vida de las personas con el síndrome

Todo esto con el propósito de proporcionar información adecuada y combatir la discriminación hacia personas con el síndrome y de alguna forma prevenirlo con la información adecuada. Aunque Individuos con síndrome de Down son cada vez más integrados en organizaciones de la sociedad y la comunidad, como escuelas, sistemas de salud, fuerzas de trabajo y actividades sociales y recreativas. Individuos con síndrome de Down poseen diferentes grados de retraso cognitivo, desde muy leve a severa. Mayoría de las personas con síndrome de Down tiene retrasos cognitivos que son de leve a moderada.

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