Tiroides

Resumen  MI-3

1. Se puede establecer con certeza un diagnóstico de enfermedad de Parkinson en un paciente con la presencia de los siguientes signos excepto.

1. Temblor en reposo
2. Acalasia
3. Rigidez
4. Bradicinesia

1. En la enfermedad de párkinson idiopática es cierto lo siguiente, Excepto:

1. Es un trastorno neurodegenerativo que se caracteriza por una acumulación de la proteína presinaptica sinudeina alfa
2. Una minoría de los casos tiene un origen genético
3. Existe una interacción compleja entre la vulnerabilidad genética  y ambientales
4. Se caracteriza por una edad de inicio más temprana y evolución prolongada de la enfermedad

1. De las siguientes manifestaciones clínicas de la esclerosis múltiple

 Sugiere fuertemente el diagnóstico de esclerosis múltiple.

1. Neurosis óptica
2. Debilidad y perdida sensitiva
3. Ataxia
4. Oftalmoplejia internuclear bilateral
5. Síntoma de Lhermitte

1. Hombre de 65 años de edad es evaluado por cuadro progresivo de dificultad para flexionar el pie derecho y disartria de 4 meses de evolución, al a exploración física revela debilidad de la lengua relacionada con …rta y atrofia, sacudida de la quijada positiva. La pierna derecha……atrofia con fasiculaciones. Presenta daño del tobillo derecho y……….
2. ……
3. Es el trastorno fundamental en la patología de la miastenia gravis

1. ,
2. ,
3. ,
4. ,

1. Es el síntoma más frecuente del síndrome de Guillan Barre

1. Neuropatía axonal motora aguda
2. Neuropatía axonal sensitiva motora aguda
3. Polineuropatia desmielinizante inflamatoria aguda
4. Oftalmoplejia, ataxia y arreflexia

1. De los criterios necesarios para el diagnóstico de síndrome de Guillan Barre  los siguientes enunciados son correctos. Excepto

1. Debilidad progresía en dos o más miembros por neuropatía
2. Evolución de la enfermedad menor de 4 semanas
3. Hiperreflexia
4. Exclusión de otras causas como vasculitis, colagenopatias, toxinas etc.
5. Ninguna es correcta

1. Cuál es la base fisiopatológica de la enfermedad de Parkinson

1. Perdida de neuronas y gliosis en mesencéfalos, protuberancia y ganglios basales con disminución de la dopamina en el núcleo caudado y el putamen
2. Atrofia de la mitad anterior de la protuberancia y desaparición  de la eminencia olivar
3. Perdida de las células dopaminergicas en la sustancia negra con deplesion de dopamina en el estriado.
4. Perdida de neuronas y gliosis en nucléolos caudado y putamen con disminución de gaba en los núcleos de base.

1. Masculino de 65 años de edad es evaluado por cuadro de un mes de evolución consistente en ptosis  intermitente del ojo derecho, diplopía, disartrias y dificultad progresiva para deglutir. Los síntomas empeoran con la actividad y mejoran con el reposo, exploración de pares craneales muestra ptosis del ojo derecho. Abducción incompleta de ambos ojos y debilidad leve en lengua y parte inferior del cuello, abductores de hombro y flexores de la cadera. La sensibilidad y los reflejos de estiramiento muscular son normales.

Según la clasificación clínica de Osserman, cual es el tipo de miastenia grave

1. I
2. II
3. III
4. IV

1. La aparición de un coma ce comienzo súbito acompañado de tetraplejia, rigidez de descerebración y pupilas puntiformes reactivas a la luz con alteración de los movimientos oculares horizontales (ojos de muñeca negativo) debe hacer en una hemorragia:

1. Putamen
2. Talamica
3. Protuberancial
4. Cerebelosa

1. ,,
2. ,

1. ,
2. ,
3. ,
4. ,
5. Antecedentes

1. Es la causa más frecuente

1. Infecciones
2. Tr
3. Traumatismos
4. .
5. Dificultad

1. Manifestación motora más 'discapacitante' de la enfermedad de ......?

1. Bradicinesia
2. Rigidez
3. Temblor
4. Anormalidades del equilibrio y la postura
5. disnea

1. Según la escala de Hoenh y Yarh para valorar la progresión y severidad de la enfermedad de Parkinson, Cual de los siguientes enunciados corresponde al estado en el cual el paciente se encuentra con enfermedad bilateral leve a moderada inestabilidad postural físicamente independiente?

1. Estadio 1
2. Estadio 2
3. Estadio 3
4. Estadio 4
5. Estadio 5

17. Factor de mal pronóstico en la evolución de la esclerosis múltiple

1. Comienzo a edad relativamente temprana menos de 40 años
2. Desde el comienzo presentan neuritis óptica o síntomas sensibles
3. Sexo femenino
4. Ataxia de tronco y temblor
5. Todas son correctas

18. Es el signo patognomónico de la irritación meníngea:

1. Signo de Kernig
2. Signo de Brudzinski
3. Rigidez de nuca
4. A y b son correctas
5. Todas son correctas

19. Con respecto a la distrofia muscular de duchenne los siguientes enunciados son ciertos. Excepto.

1. Suele manifestarse  antes de los  cinco años de edad
2. No se observa deterioro de la función intelectual y verbal
3. Debilidad progresiva de los músculos proximales de las extremidades
4. El diagnóstico definitivo se realiza demostrando déficit de d inmunoelectrica se diferencia en el tejido muscular
5. Incapaz de caminar después de 12 años

20. Es el tipo de distrofia muscular más frecuente:

1. Distrofia muscular de Becker
2. Distrofia muscular de cinturas escapulares
3. Distrofia muscular de duchenne
4. Distrofia muscular de Emery dreifuss
5. Miotonicas

21. Las pruebas diagnósticas que se utilizan para el diagnóstico de distrofias musculares incluyen las siguientes, Excepto.

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