Prueba de identificación de aminas

5.Mencione medicamentos que contengan grupos amino.

Aminoglucósidos: Son antibióticos que contienen múltiples grupos aminos. Ejemplos incluyen:

• Gentamicina
• Amikacina
• Tobramicina
• Neomicina

Anfetaminas: Usadas en el tratamiento del TDAH y la narcolepsia.

• Anfetamina
• Metanfetamina
• Dextroanfetamina

 Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO): Utilizados como antidepresivos.

• Fenelzina
• Tranilcipromina

Aminoácidos y sus derivados: Utilizados en nutrición y como suplementos.

• Levodopa (usado en el tratamiento del Parkinson)
• Glutamina
• Arginina

MARCO TEORICO:

Para las pruebas de identificación de aminas se basa en la comprensión de las propiedades químicas y físicas de las aminas, así como en las reacciones específicas que estos compuestos pueden llevar a cabo. Las aminas son compuestos orgánicos que contienen uno o más grupos amino (-NH2, -NHR, -NR2) y se clasifican en primarias, secundarias y terciarias según el número de grupos alquilo o arilo unidos al átomo de nitrógeno. Estas propiedades distintivas permiten que se utilicen diversas pruebas químicas y técnicas instrumentales para su identificación y caracterización.

Clasificación y Propiedades de las Aminas

Aminas Primarias

• Estructura: R-NH2
• Propiedades: Poseen dos hidrógenos enlazados al nitrógeno, lo que les permite formar enlaces de hidrógeno y reaccionar con varios reactivos específicos.

Aminas Secundarias

• Estructura: R-NH-R'
• Propiedades: Tienen un solo hidrógeno enlazado al nitrógeno y dos grupos alquilo o arilo. Son menos reactivas que las aminas primarias debido a la mayor impedancia estérica.

Aminas Terciarias

• Estructura: R-N-R'-R"
• Propiedades: No tienen hidrógenos enlazados al nitrógeno, lo que les impide formar enlaces de hidrógeno. Su reactividad es diferente a la de las aminas primarias y secundarias.

Pruebas de Identificación de Aminas

Prueba de Hinsberg

• Principio: Las aminas reaccionan con cloruro de bencenosulfonilo para formar sulfonamidas. La solubilidad de las sulfonamidas en soluciones alcalinas permite diferenciar entre aminas primarias, secundarias y terciarias.
• Reacción:

• Aminas Primarias: R-NH2 + C6H5SO2Cl → R-NH-SO2C6H5 (soluble en álcali)
• Aminas Secundarias: R2NH + C6H5SO2Cl → R2N-SO2C6H5 (insoluble en álcali)
• Aminas Terciarias: No reaccionan con C6H5SO2Cl.

Prueba de Nitrosación

• Principio: Las aminas reaccionan con ácido nitroso (HNO2) para formar diferentes productos según su clasificación.
• Reacción:

• Aminas Primarias: R-NH2 + HNO2 → R-OH + N2 + H2O

• Aminas Secundarias: R2NH + HNO2 → R2N-N=O (nitrosamina)

• Aminas Terciarias: No reaccionan con HNO2.

Prueba de Liebermann

• Principio: La reacción de una amina aromática primaria con ácido nitroso y ácido sulfúrico produce un color verde característico.
• Reacción: Ar-NH2 + HNO2 + H2SO4 → Compuesto coloreado.

Técnicas Instrumentales

Espectroscopia Infrarroja (IR)

• Principio: Las aminas muestran bandas de absorción características en la región del infrarrojo debido a las vibraciones de los enlaces N-H.
• Observaciones: Aminas primarias presentan dos bandas de estiramiento N-H entre 3300 y 3500 cm⁻¹, las secundarias una banda, y las terciarias ninguna.

Espectrometría de Masas (MS)

• Principio: Las aminas se ionizan y fragmentan en el espectrómetro de masas, proporcionando patrones de fragmentación que permiten su identificación.
• Observaciones: El análisis de los picos moleculares y patrones de fragmentación ayuda a determinar la estructura de la amina.

Cromatografía de Gases (GC) y Cromatografía Líquida (HPLC)

• Principio: Las aminas se separan en función de sus propiedades fisicoquímicas y se detectan mediante detectores específicos.
• Observaciones: La retención y el tiempo de elución proporcionan información sobre la identidad y concentración de las aminas en una mezcla.

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