REGENCIA FARMACIA APORTE INDIVIDUAL

REGENCIA FARMACIA

APORTE INDIVIDUAL

Tutor:

Diego Ricardo Benavides

Estudiante:

Rudt Bahos cc: 1083883953.

Universidad Nacional Abierta y a Distancia

CEAD- Pitalito

Pitalito-Huila, Noviembre

ACTIVIDAD No. 1

Defina en qué consiste las incompatibilidades y estabilidades de las formas farmacéuticas sólidas,

FORMAS FARMACÉUTICAS

Se denominan preparados farmacéuticos, formas medicamentosas, formas farmacéuticas o de dosificación, o simplemente preparados a los productos elaborados a partir de las medicamentos para poder ser administradas al organismo.

INCOMPATIBILIDADES DE LOS MEDICAMENTOS

Cualidad de no ser miscible con otra sustancia determinada sin que se produzca un cambio químico. Un medicamento de composición inapropiada para combinarse o mezclarse con otro agente o sustancia. La incompatibilidad frecuentemente provoca una reacción indeseable, incluso alteración o destrucción Química

ESTABILIDAD DE LOS MEDICAMENTOS

La estabilidad de un producto farmacéutico es la capacidad de una formulación particular en un contenedor específico de permanecer dentro de sus especificaciones físicas, químicas, microbiológicas, terapéuticas y toxicológicas.

Formas Farmaceuticas

Solidas Forma Farmacéuticas Líquidas Forma Farmacéutica Semisólidas:

Supositorios Inyectables Cremas

Tabletas Soluciones Pastas

Polvos Jarabes Gel

Cápsulas Suspensiones Ungüentos

Óvulos Lociones

Comprimidos Emulsiones

Grageas Colirios

Elixir

Linimentos

Colodiones

Tinturas

Extractos

Forma Farmacéuticas Líquidas

Inyectables

ACTIVIDAD No. 2

Defina los siguientes conceptos

1. Clasificación y tipos de incompatibilidades

2. Factores que alteran la estabilidad

3. formas de dosificación de liberación modificada (FDLM).

o Clasificación y tipos de incompatibilidades.

La mayoría de las incompatibilidades que se presentan son fisiológicas o terapéuticas y físicas o químicas.

Las incompatibilidades físicas o químicas pueden evitarse desde el momento de establecer la fórmula cualitativa y la manera o técnica de preparación de un producto farmacéutico.

Podemos decir que existe incompatibilidad cuando una forma medicamentosa deja de conservar las características organolépticas iníciales o cuando han perdido actividad los principios activos y por lo tanto la actividad fisiológica disminuye.

Inmediatas: son las que suceden en el momento de la preparación, pero con conocimientos en química pueden evitarse.

A corto plazo: Son las que suceden en el momento de fabricación o tiempo después.

Distancia o a largo plazo: Se suceden durante el tiempo de almacenamiento, pueden presentarse cambios en los caracteres organolépticos o degradación de los componentes activos o alteración en la biodisponibilidad del medicamento.

Las incompatibilidades en fase sólida:

Se producen por causas físicas y las consecuencias se manifiestan la modificación de la disponibilidad biológica.

Incompatibilidades terapéuticas: Es la más grave de las incompatibilidades, varios factores influyen en la vida biológica de un medicamento tales como tamaño de partícula, forma farmacéutica, etc., y por ende en su disponibilidad.

Las incompatibilidades con el material de envase: Los recipientes plásticos, poli estireno, cloruro de polivinilo y polipropileno al igual que sus tapas son usadas para envasarlos productos farmacéuticos según las necesidades de formulación. estos materiales pueden pasar a la formula y los de este pueden ser absorbidos por el plástico.

o Factores que alteran la estabilidad.

La estabilidad es la capacidad que tiene un medicamento o un principio activo de mantener por determinado tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones de calidades existentes.

La fecha de caducidad, periodo de tiempo durante el cual el medicamento mantiene un mínimo del 90% de p.a. sin que se aprecien modificaciones físicas ni desarrollo microbiano. Diseñar, Fabricar y Elaborar Asegurar una buena conservación a lo largo del tiempo.

TIPOS DE INESTABILIDAD

QUÍMICA:

Degradación del p.a. Pérdida de eficacia terapéutica Productos de degradación tóxicos riesgos para el paciente

FÍSICA:

Alteración de propiedades mecánicas y aspecto de las formas de dosificación

BIOFARMACÉUTICA:

Cambios en la biodisponibilidad

BIOLÓGICA:

Desarrollo microbiano

FACTORES

Condiciones ambientales:

o Desarrollo microbiano

 Grupo I: exentos de microorganismos

o Colirios y prep. oftálmicos

o Inyectables

o Heridas y quemaduras

o Desinfectantes quirúrgicos



 Grupo II: <100µorg/g, sin enterobacterias, Pseudomonas

 y S.

 Aureus

o Prep. Dermatológicos

o Prep. Óticos

o Prep. Nasales

o Prep. vaginales



 Grupo III: cierta contaminación controlada

o Sólidos orales: <10000µorg/g; <100 hongos; ninguna

 salmonela ni E. Coli

o Líquidos orales: <10000µorg/g; <100 hongos, ninguna

 salmonella ni E. Coli, ni Pseudomonas ni Estafilococos.

o Humedad

 Puede provenir:

 Proceso de fabricación

 Materias primas

 Medio ambiente

 Provoca:

 Alteración de formas sólidas

 Acción hidrolizante

...