CONTROL DE CALIDAD EN EL LABORATORIO CLINICO

CONTROL DE CALIDAD EN EL LABORATORIO CLINICO

2. QUE ES UN CONTROL DE CALIDAD? Es un sistema diseñado para incrementar la probabilidad de que cada resultado reportado por el laboratorio es válido y pueda ser utilizado por el médico para hacer un diagnóstico o para tomar una decisión en su terapia. Procesos y técnicas diseñadas para detectar, reducir y corregir deficiencias en los exámenes de laboratorio clínico.

3. Alcanzar la calidad en el laboratorio clínico requiere de varias herramientas como: Manual de calidad y procedimientos Programa de mantenimiento y calibración de equipos Capacitación del personal Implementación de controles de calidad

4. FASES DEL CONTROL DE CALIDAD Fase pre-analítica Fase analítica Fase post-analítica

5. FASE PRE-ANALITICA Solicitud del análisis Preparación del paciente Recolección de la muestra Transporte de la muestra

6. FASE ANALÍTICA Proceso técnico para la determinación de las magnitudes biológicas

7. FASE POS-ANALITICA Validación de resultados Entrega de resultados

8. CONTROL INTERNO DE CALIDAD (CIC) En las últimas cuatro décadas se evidenció la necesidad de implementar un control de calidad para las determinaciones analíticas realizadas en los laboratorios clínicos. Es un proceso estadístico usado para monitorear y evaluar el proceso analítico que produce resultados de pacientes.

9. CONTROL INTERNO DE CALIDAD (CIC) Cuando se realiza un análisis de laboratorio, el producto es un resultado. El resultado puede ser:  Cualitativo  Cuantitativo

10. CONTROL INTERNO DE CALIDAD (CIC) Los resultados del control de calidad se utilizan para validar los resultados de los pacientes. Una vez validados los resultados de pacientes se pueden usar de manera confiable para diagnóstico, pronóstico o planeación y seguimiento de tratamiento.

11. CARACTERÍSTICAS DEL CONTROL DE CALIDAD Es un material similar al del paciente elaborado idealmente a partir de suero humano, orina o LCR. Se puede adquirir líquido o liofilizado. Puede estar compuesto por uno o varios constituyentes (analíticos) de concentración conocida. Deben ser analizados de la misma manera que las muestras de pacientes.

12. CLASES DE CONTROLES DE CALIDADPuede ser: Control normal: contiene niveles comprendidos entre los valores de referencia del analito que se va a determinar. Control anormal: contiene el analito a una concentración mayor o menor del rango considerado como de referencia para ese analito.

13. COMPARACION DE RESULTADOS DECONTROL DE CALIDAD. Los resultados obtenidos para un control de calidad deben compararse con los límites estadísticos específicos para ese control. Si el resultados obtenido de ese día para el control cae dentro de ese rango definido, indica que el proceso analítico está “dentro del control”

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