SUELOS
Enviado por Mineralogia • 26 de Agosto de 2014 • Informe • 1.170 Palabras (5 Páginas) • 179 Visitas
El valor de entalpía cero se asigna, por convención, a los elementos en sus estados
estables bajo condiciones estándar (25ºC y 1 atm de presión). Las reacciones en las
cuales hay emisión de calor (exotérmicas) tienen valores negativos de ∆H, en tanto que
aquellas en las que se absorbe calor (endotérmicas) tienen valor positivo de ∆H.
H = E + PV
Un enunciado general de la Segunda Ley de la Termodinámica expresa que los sistemas
aislados se aproximarán espontáneamente a un estado de equilibrio y, a su vez, la
consideración de la Primera Ley revela que los procesos ocurren espontáneamente si
durante el mismo se libera energía en forma de trabajo o de calor. Para cuantificar la
Segunda Ley debe introducirse otro término, entropía (S). La entropía aumenta al
incrementarse el grado de desorden de los sistemas y para un proceso reversible
(equilibrio) en un sistema aislado, ∆S = 0, en tanto que para un proceso irreversible
(espontáneo) en un sistema aislado, ∆S > 0. En efecto, la entropía (desorden) de un
sistema aislado siempre aumenta durante un proceso irreversible y alcanza su valor
máximo en el equilibrio. A su vez, el concepto de entropía implica que todo proceso que
conduce a un incremento de la entropía estará sujeto a ocurrencia espontánea por lo cual,
en un sistema aislado, la entropía no puede nunca disminuir e implica la irreversibilidad de
la naturaleza y su marcha incesante hacia el equilibrio universal. Al tender la entropía
hacia un máximo, todo el universo se encontrará últimamente al azar (máximo desorden),
lo que en el caso de los suelos implica que todos los minerales habrán sido destruidos, los
gradientes de concentración y de temperatura serán inexistentes y los paisajes habrán
sido totalmente nivelados (aplanados). En este estado, todos los procesos cesarán ya que
toda la energía habrá sido disipada hacia el espacio y se alcanzará el equilibrio universal.
De este análisis resumido aparecen dos fuerzas como conductoras de todos los procesos.
Los sistemas se aproximarán espontáneamente al estado de equilibrio por su tendencia
hacia la mínima energía o máxima entropía. Sin embargo, debido a las limitaciones
impuestas por los límites de los sistemas cerrados, solamente en los casos en que la
energía es constante puede la entropía alcanzar el máximo y solamente cuando la
entropía se mantiene constante puede la energía alcanzar su mínimo. Para definir el
equilibrio en tales situaciones es necesario introducir otro término, que es el de energía
libre (G), A temperatura constante (T), la energía libre se define como lo expresa la
ecuación 3.
Ecuación 3:
∆G = ∆H −T∆S
De la ecuación precedente resulta claro que los aumentos de la entropía y las
disminuciones de la entalpía resultarán en un cambio negativo (reducción) de la energía
libre. Las reacciones ocurren espontáneamente hasta que la energía libre alcanza el
mínimo: en el equilibrio ∆G = 0. Por lo tanto, una reacción con un ∆G negativo ocurrirá
espontáneamente moviendo el sistema hacia el equilibrio y hacia un estado de mínima
energía libre.
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La termodinámica clásica, sucintamente reseñada arriba, se aplica solamente a sistemas
cerrados y a condiciones de equilibrio generalmente obtenibles sólo en laboratorio, pero
ocurre que la mayoría de los sistemas naturales, incluyendo los suelos, son de hecho
sistemas abiertos. Los conceptos reseñados requieren pues adaptaciones para aplicarlos
a tales sistemas.
De un punto de vista estadístico, el concepto de entropía representa una medida del grado
de desorden de un sistema y cuando la entropía aumenta, el desorden del sistema
también aumenta. En consecuencia, el camino hacia
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