Enfermedades Autoinmunes

ENFERMEDADES AUTOINMUNES

La palabra “auto” proviene del griego y quiere decir uno mismo. El sistema inmune es una compleja red de células y componentes celulares, llamados moléculas, que normalmente trabajan para defender al organismo y eliminar infecciones causadas por bacterias, virus y otros microorganismos invasores. En una persona con una enfermedad autoinmune, su sistema inmunitario ataca erróneamente a células, tejidos y órganos de su propio organismo.

Existen muchas enfermedades autoinmunes distintas, que pueden afectar al organismo de diferente forma. Por ejemplo, la reacción autoinmune está dirigida contra el cerebro en la esclerosis múltiple y contra el intestino en la enfermedad de Crohn. En otras enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico, los tejidos y órganos afectados pueden ser distintos en diferentes individuos con la misma enfermedad. Una persona con lupus puede tener afectadas la piel y las articulaciones, mientras que otra puede tener la piel, el riñón y los pulmones. La lesión producida por el sistema inmune en ciertos tejidos puede ser permanente, como la destrucción de las células productoras de insulina en el páncreas a causa de la diabetes mellitus tipo 2 o insulinodependiente.

Específicas de órgano

• Anemia perniciosa

• Atrofia gástrica

• Celiaquía

• Cirrosis biliar primaria

• Colangitis esclerosante primaria

• Colitis ulcerosa

• Diabetes mellitus tipo 1

• Enfermedad celíaca

• Enfermedad de Crohn

• Enfermedad de Graves

• Hepatitis autoinmune

• Miastenia de Lambert-Eaton

• Miastenia gravis

• Mixedema primario

• Neuropatías

• Oftalmía simpática

• Pénfigo vulgar

• Síndrome de Goodpasture

• Síndrome de Miller-Fisher

• Tiroiditis de Hashimoto

• Uveítis

Multiorgánicas o sistémicas

• Artritis reumatoide

• Algunas dermatitis

• Enfermedad de Behçet

• Esclerodermia

• Esclerosis lateral amiotrófica

• Esclerosis múltiple y su variedad enfermedad de Devic

• Espondiloartropatía

• Fibromialgia

• Fiebre reumática

• Granulomatosis de Wegener

• Lupus eritematoso sistémico

• Síndrome antifosfolípidos o síndrome de Hughes

• Polimiositis y dermatomiositis

• Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

• Psoriasis

• Púrpura trombocitopénica inmune

• Sarcoidosis

• Síndrome de fatiga crónica

• Síndrome de Guillain-Barré

• Síndrome de Sjögren

• Vasculitis sistémica

• Vitíligo

Diabetes mellitus tipo 1

La diabetes mellitus tipo 1 o también conocida como diabetes juvenil o diabetes mellitus insulino dependiente, es una enfermedad metabólica caracterizada por una destrucción selectiva de las células beta del páncreas causando una deficiencia absoluta de insulina.2 Se diferencia de la diabetes mellitus tipo 2 porque es un tipo de diabetes caracterizada por darse en época temprana de la vida, generalmente antes de los 30 años. Sólo 1 de cada 20 personas diabéticas tiene diabetes tipo 1, la cual se presenta más frecuentemente en jóvenes y niños. La administración de insulina en estos pacientes es esencial. La diabetes tipo 1 se clasifica en casos autoinmunes—la forma más común—y en casos idiopáticos.2 La diabetes tipo 1 se encuentra entre todos los grupos étnicos, pero su mayor incidencia se encuentra entre poblaciones del norte deEuropa y en Cerdeña. La susceptibilidad a contraer diabetes mellitus tipo 1 parece estar asociada a factores genéticos múltiples, aunque solo el 15-20% de los pacientes tienen una historia familiar positiva.

Síndrome de Miller Fisher

Se denomina síndrome de Miller Fisher a la forma más frecuente entre las formas no clásicas (variantes) del síndrome de Guillain Barré, una enfermedad autoinmune en la cual el organismo produce anticuerpos contra un componente de lasneuronas del sistema nervioso periférico, la mielina; esto causa una pérdida en la conducción de señales entre el sistema nervioso central y el resto del organismo, lo que finalmente lleva a una parálisis muscular que puede ser muy grave y a la pérdida de función en los órganos de los sentidos. Lo que distingue al síndrome de Guillain Barré (y a su variante de Miller Fisher) de otras patologías desmielinizantes es que en general tiene un avance centrípeto, comenzando en la punta de las extremidades, en especial los dedos de los pies, y progresando en dirección a la columna vertebral y hacia la coronilla (axial-coronal). En general es una enfermedad que, aunque en período agudo puede poner en riesgo la vida de un paciente sin tratamiento, es muy tratable y tiene un muy buen pronóstico a largo plazo.

El síndrome de Miller Fisher se caracteriza por presentar una tríada de síntomas muy particular: oftalmoplejia, ataxia y arreflexia.

Uveítis

La uveítis se define como la inflamación de la úvea, lámina intermedia del ojo situada entre la esclerótica y la retina. La úvea aporta la mayor parte del suministro sanguíneo a la retina, está pigmentada, y consta de tres estructuras: el iris, el cuerpo ciliar y la coroides. La uveítis es una de las causas del ojo rojo.1 Suele acompañarse de disminución de la agudeza visual, de curso lento y progresivo y dolor. No produce secreciones externas lo que la distingue de otras causas de ojo rojo, como lablefaritis, conjuntivitis y el chalazión. Por extensión se llama uveítis a cualquier tipo de inflamación del interior del ojo. Suele cursar

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