FENOLFTALEÍNA Y FLUORESCEÍNA

UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA[pic 1][pic 2]

FACULTAD DE CIENCIAS

PROGRAMA DE QUÍMICA

PRE – LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II

AUTOR:  Fabian Estiven Rojas Suarez  Cod: (201920727)

PRÁCTICA No.:  3

TÍTULO DE LA PRÁCTICA:  FENOLFTALEÍNA Y FLUORESCEÍNA  

FECHA DE REALIZACIÓN DEL PRE-LABORATORIO: 21/08/2021

OBJETIVOS.

Objetivo General:

Sintetizar Fenolftaleína y Fluoresceína  Analizar el mecanismo de acción de los indicadores sintetizados  Comprobar su comportamiento en medio ácido y básico

Objetivos Específicos:

1. Determinar las propiedades físicas de las ftaleínas tales como el color, entre otras más.

2.  Analizar el mecanismo de acción de los indicadores utilizados.

FUNDAMENTO TEÓRICO:

La fenolftaleína es un ácido débil, de fórmula C20H14O4, utilizada comúnmente como indicador de Ph, o como indicador ácido-base en titulaciones, la fluorescencia es una sustancia orgánica, de fórmula C20H12O5 que posee propiedades colorantes fluorescentes, utilizada comúnmente en medicina para encontrar anormalidades en los vasos sanguíneos del ojo, o lesiones en la córnea. Se realizó una práctica de laboratorio con el objetivo principal de sintetizar las dos sustancias mencionadas anteriormente a partir de anhídrido ftálico. La fenolftaleína sintetizada es incolora, en presencia de Hidróxido de Sodio se mira rosado, y en presencia de Ácido Clorhídrico pierde toda coloración. La fluoresecencia obtenida, en solucion acuosa presento una coloracion amarillo o verde fosoforecente.

Los indicadores son sustancias que cambian de color al ser modificado el pH de la solucion en la cual han sido disuletos, esta propuedad se debe a cambios en su estructura debido a al extension del fenomeno de resonancia que exoerimentan como consecuencia de la variacion del pH. En 1871 Baeyer descubrió una nueva clase de colorantes al calentar pirogalol con anhidrido ftalico a 195-200°C; la sustancia roja que así obtuvo fue denominada galeina. Al sustituir el pirogalol por resorcina, obtuvo una sustancia amarilla, cuyas soluciones acuosas mostraban una intensa fluorescencia del mismo color, por lo cual fue denominada fluorescencia. A continuación, preparo la sustancia madre del grupo, al condensar anhídrido ftálico con fenol, en presencia de agentes deshidratantes (ácido sulfúrico-cloruro de zinc). El producto resultante, la fenolftaleína es incolora, pero se disuelve en los álcalis con color rojo vivo, recuperando el compuesto incoloro al acidular. Baeyer llegó a establecer las estructuras de las ftaleínas basándose en la degradación de la ftalofenona, que produce trifenil-metano.. Como quiera que Baeyer fue capaz de transformar la ftalofenona en fenolftaleína (nitración, reducción, diazociacion, e hidrólisis), se deduce que la fenolftaleína es una dióxido, derivado de la ftalofenona. Algunas de las sustancias de este grupo tienen más valor como indicadores que como colorantes. En esta práctica de laboratorio el objetivo es sintetizar fenolftaleína y fluoresceína anhídrido ftálico.

DIAGRAMA DE FLUJO:

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FICHA TÉCNICA DE REACTIVOS 

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