Farmacocinética
Enviado por Graciela Rojas • 16 de Septiembre de 2021 • Trabajo • 1.946 Palabras (8 Páginas) • 56 Visitas
Farmacocinética
Que es? Área de la farmacología que estudia los fenómenos que le ocurren al fármaco además
Estudia el recorrido y las modificaciones que experimenta el fármaco en su transito por el organismo, además de su concentración en la biofase ¿Qué es la biofase? Es el medio en el cual el fármaco esta en condiciones de interactuar con sus receptores
En resumen lo que el organismo le hace al fármaco
Como se estudia la farmacocinética? El modelo LADME, el modelo LADME consta en “L” liberación, “A” absorción “D”distribución “M” Metabolismo “E” excreción
Liberación proceso por el que el principio activo se encuentra disponible para su absorción, es la separación del resto de componentes
El objetivo de la liberación es suministrar una cantidad terapéutica de fármaco al lugar apropiado para que alcance la concentración deseada
Etapas de la liberación
Son 3 que son desintegración, disgregación, disolución
La desintegración ¿que es? Es la fragmentación en partes mas pequeñas
Ej: cuando partimos un fármaco en partes mas pequeñas
Disgregación que es? Es la reducción en partículas
Ej: estos segmentos de fármacos se van a reducir en partículas
Disolución que es ? es la dispersión de partículas que vimos en las dispositiva anterior en un medio acuoso
Sistemas de liberación controlada de fármacos
Tenemos 4 tipos de sistemas de liberación controlada de fármacos
Que es el sistema controlada de fármacos ? es la forma de administrar fármacos como objetivo en específicos , A que me refiero ? por ejemplo cuando un fármaco se destruye en el estomago entonces se tiene que buscar la forma de que este fármaco no se inactive y sobreviva al paso por el estomago ya sea por el ph o por la acidez y llegue a los intestinos para que pueda ser absorbido
Los sistemas de liberación retardada consiste en la administración de dosis repetidas o intermitentes
Los sistemas de liberación especifica consiste en que se administra el fármaco dentro o cerca del tejido enfermo
Los sistemas de liberación en el receptor consiste en que el principio activo se libera en el receptor del órgano diana o cerca del receptor del órgano diana
Los sistemas de liberación sostenida son de liberacion lenta en mayor tiempo
Factores que influyen sobre la velocidad de liberación
Tamaño de la particula, la solubilidad del fármaco, la formulación del medicamento, la forma de administración
Primero: el tamaño de la particula eso es depende a que tejido queremos llegar
La solubilidad del fármaco existen fármacos hidrosolubles, liposolubles, que están recubiertos o que no, o de repende que son fármacos que se administra por via intravenosa y evitan el proceso de absorción
La formulación del medicamento: es dependiendo de la forma de presentación
La forma de administración
Estos 4 factores se trata en proceso de la absorción
Absorción
Es el proceso por el cual un fármaco pasa desde su momento de administración, pasando por una serie de membranas semipermeables desde su punto de administración para así poder llegar a la circulación sanguínea
Los determinantes de la absorción son los siguientes:
- Sitio de absorción: se divide en dos ramas
- Superficie: la absorción del fármaco será mayor cuanto más área allá implicada en el proceso de administración del fármaco.
Por ejemplo en la administración oral el área de mayor absorción del medicamento será en el intestino delgado dado su gran superficie
- Flujo sanguíneo: tiene una relación directa con la absorción y también depende de la permeabilidad del vaso, dado que es común en los procedimientos de administración parenterales
- Propiedades del fármaco: dentro de este punto se consideran 5 variaciones o aspectos a tener en cuenta:
- Peso molecular: de este aspecto dependerá la vía de administración del medicamentos y el tipo de transporte que se dará
- Tamaño de sus partículas: debe estar ligado al peso molecular del medicamento, dado que esto también interfiere en el tipo de transporte que el cuerpo le dará al medicamento
- Solubilidad: la absorción son proporcionales al nivel de liposolubilidad que tenga el fármaco, por ejemplo:
Los fármacos muy liposolubles que se administran por via oral se distribuyen rápidamente por el organismo
- Ionización y PK: esta punto implica el paso de sustancias a través de las membranas se considera que puede dividirse en 2 formas dependiendo de la capacidad para ionizarse
Acido fuerte o débil: este tiene la capacidad de DONAR protones
Base fuerte o débil: este tiene la capacidad de ACEPTAR protones
Se habla de fuerte o débil por lo siguiente:
Fuerte: se ioniza TOTALMENTE
Débil: se ioniza PARCIALMENTE
PK: es una constante de disociación en la cual el pH de una molécula el 50% esta ionizado y e otro 50% no lo esta
Es un estado de equilibrio de la molécula en la cual no da ni recibe protones
LOS FARMACOS SE IONIZAN CUANDO ESTAN EN UN AMBIENTE OPUESTO A LOS ESTADOS DE Ph NATURAL DE ESTOS
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