HISTORIA DE TERAPIA GENICA
Enviado por Maria Lara Rivas • 15 de Junio de 2020 • Monografía • 1.137 Palabras (5 Páginas) • 335 Visitas
HISTORIA DE TERAPIA GENICA
Se inicia en el año 1972, Friedman y Roblin crearon un artículo de “ Terapia génica para enfermedades genéticas humanas” Rogers (1970), se propone usar ADN defectuosas en aquellas personas que tienen defectos genéticos.
En el año 1984, se fabricó un sistema de vector de retrovirus, se podría inyectar genes extraños en el cromosoma de mamíferos.
En el año 1990 el 14 de setiembre en EE.UU, se aprobó en el “Instituto Nacionales de Salud” por: William French Anderson. Por ejemplo: Un niño de 4 años Ashanti De Silva, recibió tratamiento por un defecto genético ADA-SCID. Deficiencia grave del Sistema Inmunitario.
El Sistema Inmune de Ashanti, fue restaurado por la terapia que llevo una vida normal por medio de las inyecciones por 2 meses fue temporal este tratamiento.
En el año 2000, El enfoque ha demostrado los tratamientos de cáncer de hígado, colon, próstata, útero y ovario.
En el año 2002, se hicieron en los ratones que tiene el mismo efecto que los humanos, se usaron un vector viral para inducir la producción de hemoglobina.
En los años 2015 hasta 2017, los científicos usaron tantos métodos para este experimento, utilizaron animales y humanos sin éxito alguno. Es imposible desafiar a la Creación.
TERAPIA GENICA
Consiste en la inserción de elementos funcionales ausentes el genoma del ser humano, se da en células y tejidos.
- OBJETIVO
Tratar una enfermedad con la introducción de genes funcionales en el cuerpo para alterar las células en el proceso de la enfermedad. Los genes insertados pueden ser de origen natural para el efecto.
Un enfoque de regulación génica, conectar otros genes que detectan actividad biológica. Los pacientes que participan en estos estudios no respondieron a dicha terapia establecida. Ha estado en controversia en el ámbito de la salud y ética de otras tecnologías (Clonación).
- CRITERIOS:
- Enfermedad letal sin tratamiento
- Regulación de gen sea precisa
- PROCESOS
- OBTENCION (SINTESIS) DE MATERIA GENETICO.
Los genes naturales, un trozo de ADN que modifica las proteínas con un buen resultado. Los genes son sintetizados el laboratorio.
- TRANSDUCCION.
Es la introducción d material genético en la célula para corregir el efecto se puede realizar fuera del organismo (ex vivo) o (in-vivo) dentro del organismo vivo.
- PRIMERO, Se extrae células del organismo, se cultiva para multiplicarlas, se inyecta al organismo
- SEGUNDO, Se inyecta los vectores al organismo.
Por ejemplo: Algunos científicos les preocupa que algunos genes terapéuticos causan enfermedades.
La terapia génica de lineal germinal. Se puede realizar para el control de desarrollo humano no relacionada con la enfermedad.
- FUNCION DE LA TERAPIA GENICA
Son los siguientes:
- Un gen es defectuoso o incompleto desde el nacimiento o durante la adultez. Se usa el gen para modificarla célula fuera del cuerpo. Se toma sangre, medula ósea u otro tejido del paciente.
- El vector que tiene un gen se introduce a la célula.
- Estas células se dejan en laboratorio para que se multiplique y se inyecta al paciente.
- TIPOS DE TERAPIA GENICA
Son los siguientes:
- TERAPIA GENICA SOMATICA.
Los genes terapéuticos se transfiere a las células somáticas, hace efecto en el tratamiento de diversos tipos de enfermedades: Fibrosis quística, de corta duración.
- CATEGORIAS:
- EX_VIVO: Alteración genética de las células, modifica las células fuera del cuerpo, se trasplanta la selección y ampliación, se concentra en la célula madre ósea, células hepáticas, células musculares lisas de vaso sanguíneo y linfocito infiltrantes de tumores para el tratamiento de cáncer, es invasivo.
- EN VIVO: La introducción indirecta de los materiales genéticos en el cuerpo humano. En la penetración transitoria en la membrana celular mediante energía mecánica, eléctrica, ultrasonido, hidrodinámica o laser, facilita la entrada de ADN en las células DIANA.
Algunos vectores in vivo son tóxicos para las células huésped y provoca las respuestas inmunes.
- TERAPIA GENICA DE LA LINEA GERMINAL:
Implica las células reproductoras. Las células germinales (espermatozoide y óvulos), mediante la introducción de genes funcionales en los genomas.
La terapia génica en fase avanzada ha demostrado contra la ceguera, enfermedad hereditaria: “amaurosis congénita de Leber. Está en previa aprobación. En esta enfermedad solo hay un gen alterado, en otras patologías multifactoriales hay un gen específico.
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