Litiasis Urinaria

Litiasis Urinaria.

La litiasis urinaria, también denominada uro litiasis o nefrolitiasis. Consiste en la formación de cálculos o piedras en el interior de los riñones. Estas mismas están compuestas propias sustancias normales de la orina que por razones distintas se solidificaron y obstruyeron el paso de la orina.

Causas:

Una disminución del volumen urinario

Incremento de la excreción de sustancias químicas que impiden la disolución de sustancias químicas propias de la orina.

Síntomas:

Los síntomas varían de una persona a otra dependiendo de la ubicación, tamaño y composición de los cálculos.

Dolor nefrítico: dolor en la zona lumbar o espalda inferior que irradia hasta el abdomen o genitales.

Hematuria: lesiones que provoca el caculo al intentar salir del sistema.

Infecciones urinarias. Debido a la acumulación de gérmenes, por la obstrucción que ocasiona el cálculo.

Prevención:

Además de tomar medidas dietéticas la mayor parte de la prevención es beber mucha agua.

Los tipos de cálculos varían en:

• Formados por oxalato de calcio, están constituidos por calcio y un acido orgánico.

• Compuestos por fosfato cálcico. Un tipo de sal que combina calcio y fosforo.

• Formados por acido úrico: se forman cuando el organismo, descompone sustancias denominadas purinas.

• Y los derivados de la rotura de proteínas, estos son más comunes en la infancia.

Diagnóstico:

Se pueden diagnosticar mediante un examen rutinario de la orina que determinara la presencia de sangre en cantidades microscópicas.

Además de la radiografía de abdomen, urografía endo venosa. Tomografía computarizada.

Aunque entre el 90 o 95 de los cálculos pueden irse con un procedimiento menos invasivo llamado: litotricia extracorpórea, que consiste en fragmentar los cálculos en pequeños pedazos que pueden ser expulsados por el propio organismo.

Enfermedad renal poli quística, poliquistosis renal:

es un trastorno hereditario en el que se forman muchas bolsas de agua en ambos riñones y estos aumentan de tamaño pero tienen menos tejido funcional.

Es causada por un defecto genético hereditario, algunas veces la persona no se entera que posee la enfermedad hasta que esta empeora a niveles críticos.

El diagnostico se basa en la ecografía, tomografía computarizada o resonancia magnética nuclear de los riñones.

Puede ocurre al heredar un gen propiamente recesivo o dominante afectado. El recesivo es más común, y peligroso mientras que el dominante es menos común pero aun así requieren de un tratamiento

Este defecto conduce a la formación masiva de quistes. El agrandamiento gradual de los quistes va a acompañado por a edad una reducción del flujo sanguíneo, y de un proceso de cicatrización de los riñones.

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