MANUAL DE PRÁCTICAS TAREA

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INTEGRANTES

LESLI DAMARIS MARTINEZ CONTRERAS

MARTHA LILIANA ARCOS GUADALUPE

MARIA DE LA PAZ CARDEÑA MORALES

IZAMAR MONTSERRAT HERNANDEZ AVENDAÑO

MATERIA

GENETICA

CATEDRATICA

ANA ROSA CASTILLO GUERRERO

TAREA 1

MANUAL DE PRÁCTICAS

FECHA

18 DE NOVIEMBRE DEL 2015, XALAPA, VER.

Practica 1

Estudio de mitosis en las celular vegetales

OBJETIVO

Reconocer las diferentes etapas de la mitosis, usando diferentes coloraciones.

FUNDAMENTO

La capacidad que tienen algunas células de absorber soluciones que contienen colorantes con pH contarios y retenerlos.

INTRODUCCION

Las células eucariotas se dividen por mitosis durante el ciclo celular, la mitosis el cual es un proceso de división celular que consiste en duplicar el material genético y dividirlo, generando dos células con idéntica información  que la original.

Los procesos que se manifiestan desde la formación de una célula hasta su propia división en dos hijas, son lo que se denomina ciclo celular. Este ciclo se divide en dos etapas principales: la interfase y la división celular, de acuerdo con los sucesos que se presentan en la célula. La interfase se caracteriza por una serie de procesos que implican la fabricación activa de moléculas tales como las proteínas y la duplicación del DNA. Mientras que la división celular consta de la mitosis en la que ocurre la condensación y separación de los cromosomas y de la citocinesis o división citoplásmica. La mitosis se subdivide según los cambios que presente el núcleo y la morfología que presenten los cromosomas en: profase, metafase, anafase y telofase.

El crecimiento en un organismo es cuidadosamente controlado regulando el ciclo celular. En las plantas las raíces continúan creciendo mientras buscan agua y nutrientes. Estas regiones de crecimiento sirven para estudiar el ciclo celular porque en cualquier momento se pueden encontrar células que están sufriendo mitosis.

Fases de la Mitosis

Profase (pro: primero, antes). Los cromosomas se visualizan como largos filamentos dobles, que se van acortando y engrosando. Cada uno está formado por un par de cromátidas que permanecen unidas sólo a nivel del centrómero. La envoltura nuclear se fracciona en una serie de cisternas que ya no se distinguen del RE, de manera que se vuelve invisible con el microscopio óptico. También los nucléolos desaparecen, se dispersan en el citoplasma en forma de ribosomas.

Metafase (meta: después, entre). Aparece el huso mitótico o acromático, formado por haces de microtúbulos; los cromosomas se unen a algunos microtúbulos a través de una estructura proteica laminar situada a cada lado del centrómero, denominada cinetocoro. También hay microtúbulos polares, más largos, que se solapan en la región ecuatorial de la célula. Los cromosomas muestran el máximo acortamiento y condensación, y son desplazados por los microtúbulos hasta que todos los centrómeros quedan en el plano ecuatorial. Al final de la metafase se produce la auto-duplicación del ADN del centrómero, y en consecuencia su división.

Anafase (ana: arriba, ascendente). Se separan los centrómeros hijos, y las cromátidas, que ahora se convierten en cromosomas hijos. Cada juego de cromosomas hijos migra hacia un polo de la célula. El huso mitótico es la estructura que lleva a cabo la distribución de los cromosomas hijos en los dos núcleos hijos. El movimiento se realiza gracias a la actividad de los microtúbulos cromosómicos, que se van acortando en el extremo unido al cinetocoro.

Telofase (telos: fin). Comienza cuando los cromosomas hijos llegan a los polos de la célula. Los cromosomas hijos se alargan, pierden condensación, la envoltura nuclear se forma nuevamente a partir del RE rugoso y se forma el nucléolo a partir de la región organizadora del nucléolo de los cromosomas SAT.

MATERIALES Y MÉTODO

Bisturí

Vidrio de reloj

Acetocarmin o acertoorceina

Aceite de inmersión

Pipeta Pasteur con bulbo

Portaobjetos y cubreobjetos

Placa de calentamiento

Microscopio

Se puede usar un fijador preparado con partes iguales de glicerina, acido láctico, acido acético y alcohol etílico; el material se fija durante 24 horas o pueden permanecer en el fijador hasta el momento de utilizarse.

1. A un bulbo e cebolla fresca de unos 7 cm de diámetro, retírele las raíces y fibras ya secas de su base.
2. Inserte 3 palillos en la cebolla de tal manera que el bulbo quede suspendido en el vaso de precipitados
3. Agregue agua al vaso hasta que entre en contacto con la base de la cebolla. Las raíces crecerán en 3 a 5 días. Espere a que las raíces alcancen un tamaño aproximado de 2 cm de largo.
4. Corte con el bisturí de 3  a 4 mm de la punta de la raíz (la mas fresca) y colóquela en un vidrio de reloj
5. Agregue acetoorceina hasta cubrir la punta de la raíz
6. Caliente la raíz con el colorante durante 2-3 min., ten cuidando que no hierva, enfriar y repetir el calentamiento un total de 2-3 veces.
7. Corte la parte más intensamente teñida de la raíz y colóquela en un portaobjetos perfectamente limpio.
8. Segmente y desmenuce la porción teñida de la raíz hasta donde sea posible.
9. Agregue 1 gota de acetoorceína.
10. Coloque el cubreobjetos.
11. Cubra la preparación con papel absorbente.
12. Apoye la preparación sobre una superficie sólida y con la goma de su lápiz presione varias veces con firmeza en diferentes partes de la preparación, hasta convertir el material biológico en una fina capa. Cuide que el cubreobjetos no resbale sobre el portaobjetos.
13. Cuide que no se seque la muestra, agregue pequeñas gotas del colorante para evitar esto.
14. Lleve la preparación al microscopio. Encontrará células en diferentes etapas de la mitosis.

OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES

Aquí pudimos observar las diferentes etapas de la mitosis observadas en la cebolla.

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