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PRACTICA Nº3 DESTILACION


Enviado por   •  6 de Octubre de 2019  •  Informe  •  1.011 Palabras (5 Páginas)  •  341 Visitas

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UNIVERSIDAD MAYOR, REAL Y PONTIFICIA DE SAN FRANCISCO XAVIER DE CHUQUISACA

FACULTAD DE TECNOLOGIA

[pic 1]

CARRERA:    Ing. Petróleo y gas natural

MATERIA:     Laboratorio química 200

TEMA:            Destilación

APELLIDOS:  Galarza Balderas

NOMBRES:     Selva Lidia

HORARIO:      Miércoles 07:00-09:00

FECHA DE PRESENTACION: 25 de septiembre 2019

Sucre-Bolivia

PRACTICA Nº3

DESTILACION

I PARTE TEORICA

  1. Fundamento teórico
  1. Introducción

La destilación es un método comúnmente utilizado para la purificación de líquidos y la separación de mezclas con el fin de obtener sus componentes individuales.

La destilación es una técnica de separación de sustancias que permite separar los distintos componentes de una mezcla. Esta técnica se basa fundamentalmente en los puntos de ebullición de cada uno de los componentes de la mezcla. Cuanto mayor sea la diferencia entre los puntos de ebullición de las sustancias de la mezcla, más eficaz será la separación de sus componentes; es decir, los componentes se obtendrán con un mayor grado de pureza.

La destilación puede ocurrir de distintas formas:

  • Destilación simple. La más elemental, consiste en hervir la mezcla hasta separar los elementos. No garantiza, sin embargo, la pureza total de la sustancia destilada.
  • Destilación fraccionada. Se realiza mediante una columna de fraccionamiento: diferentes placas en las cuales se produce sucesivamente la evaporación y la condensación, garantizando una mayor pureza en el resultado.
  • Destilación al vacío. Usando la presión del vacío generado, se cataliza el proceso para reducir el punto de ebullición de los ingredientes a la mitad.
  • Destilación azeotrópica. La necesaria para romper un azeótropo, o sea, una mezcla cuyas sustancias se comportan como una sola, incluso compartiendo el punto de ebullición. Incluye la presencia de agentes separadores, todo de acuerdo a la Ley de Raoult.

La destilación se utiliza ampliamente en la industria, permitiendo procesos como la obtención de bebidas alcohólicas, refinado del petróleo, obtención de productos petroquímicos de todo tipo y en muchos otros campos. Es uno de los procesos de separación más extendidos.

  1. Definiciones
  • Condensador. - Es un aparato de laboratorio, construido en vidrio, que se usa para condensar los vapores que se desprenden del matraz de destilación, por medio de un líquido refrigerante que circula por este, usualmente agua.
  • Éter de petróleo .- Es una mezcla líquida de diversos compuestos volátiles, muy inflamables, de la serie homóloga de los hidrocarburos saturados o alcanos, y no a la serie de los éteres como erróneamente indica su nombre. Se emplea principalmente como disolvente no polar.
  • Mezcla azeotrópica. – Un azeótropo o mezcla azeotrópica es una mezcla liquida de dos o más componentes que posee un único punto de ebullición constante y fijo, y que al pasar al estado de vapor se comporta como un compuesto puro, o sea como si fuese un solo componente. Por tal motivo no es posible destilarlos por destilación.

[pic 2]

  1. Objetivos
  1. Objetivo general
  • El objetivo de esta práctica es determinar la composición aproximada de una mezcla miscible, a partir de los datos de punto de ebullición, composición azeotrópica y los resultados obtenidos de la destilación simple de nuestra muestra que será la gasolina.
  1. Objetivos específicos
  • Emplear la destilación simple para separar un liquido de sus impurezas no volátiles.
  • Determinar el volumen de cada componente de la sustancia.
  • Aprender las condiciones que cada tipo de destilación necesita cumplir.
  1. Descripción de la practica
  1. Materiales y reactivos
  • Columna de destilación
  • Trípode
  • Pinza
  • Matraz balón
  • Condensador Allinh
  • Termómetro
  • Mechero mecker
  • Agua
  • Tapita de goma
  • Maderas
  • Vidrio
  • Enfriador
  • Probetas
  1. Procedimiento experimental

Destilación simple

  • Primeramente, colocamos la muestra (gasolina) en nuestro matraz balón, 500ml.
  • Luego, colocamos un tapón de goma y un termómetro para poder controlar la temperatura.
  • Unimos nuestro matraz a la columna de destilación (llena de vidrios) y esta a el condensador.
  • Colocamos una probeta debajo del condensador para poder medir el volumen destilado, y metemos la probeta en baño maría debido a que es un líquido muy volátil.
  • Encendemos el mechero hasta que empecé a ebullir, el líquido más liviano será el cual pase al condensador, en nuestro caso el éter de petróleo es mas liviano que el del aceite.
  • El vapor ascenderá y pasará por el condensador y luego ira goteando a la probeta.
  • Finalmente, cuando llegue el máximo de temperatura leemos el volumen en la probeta. Y luego hacemos lo mismo con la liguoina y el residuo.

  1. Descripción grafica  

  1. Cálculos y resultados

Volumen gasolina= 500 ml

Fracción

N.º Carbonos

P. Eb

760mmHg

P. Eb

540mmHg

Volumen

(ml)

%Volumen

Éter de petróleo

[pic 3]

30-40ºC

20-51ºC

235 ml

47%

Liguoina

[pic 4]

30-65ºC

51-90ºC

190  ml

38%

Residuo o bencina

[pic 5]

40-50ºC

90-150ºC

70 ml

14%

Perdidas

5 ml

1%

  1. Conclusiones

  • En conclusión, podemos decir que la destilación es un método de separación de mezclas y es el más útil para purificar líquidos.
  • Pudimos comprobar que es un proceso que consiste en calentar un líquido hasta que sus componentes más volátiles pasan a la fase de vapor y, a continuación, enfriar el vapor para recuperar dichos componentes en forma líquida.
  • También aprendimos que existen diferentes tipos de destilación teniendo en cuenta las propiedades físicas de las sustancias que se separan así se tienen diferentes tipos de destilación donde el condensador varía dependiendo de esta: puede ser de serpentín, allinh o dinroth. 
  • Pudimos darnos cuenta de que la temperatura tardaba bastante para aumentar o se bajaba frecuentemente, el cual nos da a entender que no es pura.
  1. Recomendaciones
  • Es importante que, al momento de darle calor a la sustancia, sea de manera leve, es decir, a fuego lento, ya que de otra manera podemos provocar un incendio debido a que la gasolina es una sustancia altamente miscible.
  • También es importante revisar nuestro equipo antes de comenzar con la práctica, ver si no hay alguna fuga; para prevenir ponemos trapos húmedos en las partes que se unen los equipos.
  • Tener un baño maría con bastante hielo ayuda bastante.
  • Percatarse que las mangueras del enfriador estén bien conectadas para que no chorree agua.
  1. Bibliografía
  • https://www.tplaboratorioquimico.com/laboratorio-quimico/procedimientos-basicos-de-laboratorio/que-es-la-destilacion.html
  • https://concepto.de/destilacion/#ixzz607ADSOkK
  • https://es.wikipedia.org/wiki/Tubo_refrigerante_(qu%C3%ADmica)
  • https://es.wikipedia.org/wiki/Gasolina
  • https://www.aprendeconenergia.cl/bencina/

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