Practica Metodo Directo

PRACTICA METODO DIRECTO

OBJETIVO

Conocer la importancia del diagnostico del laboratorio de las enfermedades parasitarias de igual manera identificar las diferentes formas parasitarias mediante la observación microscópica.

INTRODUCCION

Este método es el mas antiguo que se conoce y por los datos históricos tienen relación a los primeros microscopios, probablemente Antonio van leeuwenhoek, a mediados del siglos XVIII fue unos de los primeros en utilizar el examen directo al encontrar y observar sus propias heces fecales trofozoitos de giardia lamblia.

El método tiene sus características la rapidez y la sencillez para llevarlo a cabo, además de la economía que reporta al utilizarlo, pues se requiere de poco material y reactivos. La desventaja del método es que se toma muy poca muestra y la posibilidad de encontrar quistes o huevesillos se limita.

Hay que tener cuidado de no poner demasiada muestra de heces, ya que es necesario que la preparación sea bastante transparente para permitir su lectura además no debe ponerse demasiado reactivo (liquido), ya que se corre el riesgo de ensuciar los objetivos o la platina.

FUNDAMENTO

Este método solo sirve para evidenciar la presencia de un determinado parasito, y se trata de un método cualitativo, que no permite conocer el numero de formas larvarias o trofozoítos que hay en cada gramo de heces, y por los tanto la carga parasitaria, a través de las diferentes tinciones que se realizaran en esta practica

MATERIALES

• portaobjetos

• cubreobjetos

• aplicadores de madera

• gasas

REACTIVOS

• Solución salina 0.85%

• Lugol

• Azul de metileno.

MUESTRA

Heces fecales frescas

PROCEDIMIENTO

1.- 1. Con un aplicador de madera se toma una pequeña cantidad de materia fecal y se coloca en el centro de un portaobjetos limpio, enseguida se le adiciona una gota de solución salina fisiológica y con el mismo aplicador se hace una mezcla lo más homogénea posible.

2.-Hecha la mezcla, procurando que no hayan restos muy gruesos, se coloca un cubreobjetos sobre ella, cuidando que no queden burbujas

3. Se observa al microscopio a 10 X y después a 40 X

4. En otro portaobjetos se procede de la misma manera que los puntos 1 a 3, substituyendo la solución salina por Sol. de yodo (Lugol). Los parásitos y sus estructuras se tiñen de amarillo o de café.

5. En otro portaobjetos se procede de la misma manera que los puntos 1 a 3 substituyendo la solución salina por colorante de azul de metileno (colorante de Nair), observando a los parásitos de color azul.

OBSERVACIONES

Observamos diversos cuerpos de diversos parasitos, también observamos huevesillos y larvas. Yo observe en diferentes muestras de mis compañeros que no a todos les

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