Preinforme gravimetria
Enviado por estefania09 • 7 de Septiembre de 2015 • Tarea • 1.008 Palabras (5 Páginas) • 250 Visitas
LAURA CRISTINA PACHON MEZA Cod: 124858
MARCHA DE SEPARACIÓN INDIVIDUAL
1 OBJETIVOS
1.1 General: hacer que el estudiante ponga en práctica sus conocimientos de equilibrio químico para diseñar y realizar marchas sistemáticas de separación e identificación
1.2 Específico: diseñar y realizar una marcha sistemática de separación e identificación.
2 DATOS Y OBSERVACIONES
La disolución que me correspondió analizar era la número 16 (dieciséis); esta era una solución clara y translucida, de color azul muy tenue. Como se trataba de una disolución esta no presentaba turbidez ni partículas en suspensión.
Para la identificación de los diferentes iones presentes en la solución seguí básicamente el diagrama de la marcha sistemática reducida para cationes, grupos 1 y 2 (anexo en un informe preliminar). Realicé diferentes pruebas de forma organizada con el fin de obtener resultados satisfactorios.
3 METODOLOGIA
Para la identificación de los iones realice las siguientes pruebas:
3.1 Prueba 1:
Reactivo precipitante | NH4Cl |
Grupo 1 | Contiene los iones que forman cloruros insolubles ( Ag+, Hg22+, Bi3+ ) |
Resultado | NEGATIVA |
Observaciones: No forma absolutamente nada de precipitado a pesar de la agitación y posterior centrifugación. La muestra sigue igual, sin cambios aparentes, misma consistencia y color.
NOTA: En vista de que la esta prueba no dio negativa (no presentó precipitado) no se llevó a cabo la prueba con NH3 (diluido) ya que esta es para separar y confirmar la presencia de cationes como Ag+ y Bi3+.
3.2 Prueba 2:
Reactivo precipitante | NH3 (concentrado) |
Grupo 2 | Si es positiva, los iones formaran compuestos insolubles en medio fuertemente amoniacal (Al3+, Bi3+, Fe3+, Hg2+) |
Resultado | NEGATIVA |
Observaciones: Cambia su color original a un azulmoratado muy intenso. Sigue siendo una disolución ligera pero ya no es translucida. Es sometida a agitación y calentamiento pero no se presenta precipitado. Posteriormente centrifugada sin presentarse cambio alguno, es decir es negativa.
NOTA: En vista de que no se presentó precipitado, no se continúo con la prueba a realizarse con NaOH para seguir separando los cationes.
3.3 Prueba 3:
Reactivo precipitante | HPO4-2 |
Grupo 3 | Se parte de la solución anterior que viene de un medio fuertemente amoniacal. |
Resultado | POSITIVA |
Observaciones: Esta prueba no dio como resultado un precipitado, aun después de la agitación y la centrifugación. Pero aun así se continúo con la prueba para identificar complejos amoniacales como Co2+, Cu2+ y Ni2+.
3.4 Prueba 4. Complejos amoniacales.
En caso de que se llegaran a dar positivas las pruebas para los iones de este grupo, no es necesario realizar más separaciones y se puede proceder a realizar las identificaciones.
3.4.1 Ni (NH3)42+
Reactivo precipitante | DMG Dimetilglioxima |
Grupo 4 | Complejos amoniacales Ni2+. |
Resultado | NEGATIVA |
Observaciones: La formación de un precipitado rosado, indicará la presencia de Ni2+. Al agregar el DMG, la disolución se pone color café translucido. Teniendo el conocimiento de que esta solución puede cambiar de color y oscurecerse porque se forman complejos solubles con otros iones, se centrifuga para poder observar el color del precipitado, que para prueba positiva será rosado. Después de este proceso no se presenta ningún precipitado, lo que descarta totalmente la presencia de Ni2+
3.4.2 Cu (NH3)42+
Reactivo precipitante | Fe(CN)64- |
Grupo 4 | Prueba para Cobre (II) |
Resultado | POSITIVA |
Observaciones: Después de agregar el reactivo precipitante, la solución se torna color roja y lechosa. Posterior a la centrifugación se presenta un sobrenadante transparente con un precipitado abundante color rojizo-marrón, clara indicación de presencia de Cu2+ en la muestra. Aquí he identificado el primer ion en la muestra.
3.4.3 Co (NH3)63+
Reactivo precipitante | SCN – HCl Cetona |
Grupo 4 | Prueba para Co2+ |
Resultado | NEGATIVA |
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