Reacciones para el grupo hidroxilo

1. REACCIONES PARA EL GRUPO HIDROXILO

• Se observó que el etanol y el isopropanol reaccionaron en presencia de dicromato de potasio y ácido sulfúrico, cambiando su color inicial a un color final diferente. Esto indica que hubo una reacción en ambos casos.
• Se identificó que el etanol es un alcohol primario, el isopropanol es un alcohol secundario y el terbutanol es un alcohol terciario, basándose en el tiempo de reacción de cada compuesto.

1. REACCIONES DEL GRUPO CARBONILO

• Se observó que el formaldehído y el benzaldehído reaccionaron en presencia de dicromato de potasio y ácido sulfúrico, cambiando su color inicial a un color final diferente. Sin embargo, la acetona no reaccionó en estas condiciones.
• Se llevó a cabo el test de Haloformo, donde se observó la formación de un color violeta o azul oscuro al reaccionar el cloruro de hierro III con el fenol, lo que indica la presencia de fenoles.

1. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

• Se identificó la reacción del benzaldehído con el NaHSO3, formando sulfito de sodio y benzaldehído como producto final.

En resumen, se logró identificar la reactividad de diferentes compuestos orgánicos frente a ciertos reactivos, así como la clasificación de alcoholes y la formación de productos específicos en reacciones químicas.

Fuentes de información externas:

• Quora: "¿Qué se forma cuando un fenol reacciona con FeCl3?"
• Google.com: "Reacción, Reactividad y Reconocimiento de Fenoles"

En conclusión, los resultados obtenidos en el laboratorio proporcionan información relevante sobre la reactividad de compuestos orgánicos y la formación de productos específicos en diferentes condiciones.

1. Reacciones para el grupo hidroxilo:

• Etanol: Reaccionó en presencia de dicromato de potasio y ácido sulfúrico, cambiando de color de amarillo a verde turquesa. Esto indica que el etanol es oxidado a ácido acético.
• Isopropanol: También reaccionó en presencia de dicromato de potasio y ácido sulfúrico, cambiando de color de azul claro. Esto indica que el isopropanol es oxidado a acetona.
• Terbutanol: No reaccionó en presencia de dicromato de potasio y ácido sulfúrico, manteniendo su color amarillo. Esto indica que el terbutanol no es oxidado.

External source: "Oxidation of Alcohols" - Chem.libretexts.org

• This source explains the oxidation of alcohols using potassium dichromate and sulfuric acid. It provides information on the different products formed when primary, secondary, and tertiary alcohols are oxidized.

1. Reconocimiento de fenol:

• La coloración de FeCl3 antes de añadir fenol no se menciona en el informe. Después de añadir fenol, el color de FeCl3 cambió a amarillo con una capa blanca. Esto indica que se formó un complejo entre el fenol y el hierro.

External source: "Phenols" - Chem.libretexts.org

• This source explains the reaction between phenols and ferric chloride (FeCl3). It states that phenols form colored complexes with FeCl3, resulting in a color change from yellow to various shades of green, blue, or violet.

1. Reacciones del grupo carbonilo:

• Formaldehído: Reaccionó en presencia de dicromato de potasio y ácido sulfúrico, cambiando de color de amarillo a azul turquesa. Esto indica que el formaldehído es oxidado a ácido fórmico.
• Acetona: No reaccionó en presencia de dicromato de potasio y ácido sulfúrico, manteniendo su color naranja.
• Benzaldehído: Reaccionó en presencia de dicromato de potasio y ácido sulfúrico, cambiando de color a amarillo con una capa blanca. Esto indica que el benzaldehído es oxidado a ácido benzoico.

External source: "Oxidation of Aldehydes and Ketones" - Chem.libretexts.org

• This source provides information on the oxidation of aldehydes and ketones using potassium dichromate and sulfuric acid. It explains the different products formed during the oxidation process.

SOURCES:

• Page 1: Departamento de Ciencias Básicas, Laboratorio de Química Orgánica 2024
• Page 2: Departamento de Ciencias Básicas, Laboratorio de Química Orgánica 2024
• Page 3: Departamento de Ciencias Básicas, Laboratorio de Química Orgánica 2024
• External source: "Oxidation of Alcohols" - Chem.libretexts.org
• External source: "Phenols" - Chem.libretexts.org
• External source: "Oxidation of Aldehydes and Ketones" - Chem.libretexts.org

Los resultados del laboratorio de Química Orgánica 2024 muestran que los compuestos orgánicos reaccionaron de manera diferente en presencia de dicromato de potasio y ácido sulfúrico, así como en otros tests específicos. Por ejemplo, se observó que el etanol y el isopropanol reaccionaron con el dicromato de potasio y ácido sulfúrico, mientras que el terbutanol no lo hizo. Además, se identificó que el fenol produjo un cambio en la coloración del FeCl3, lo que indica una reacción específica. En cuanto a los compuestos con grupo carbonilo, se observó que el formaldehído y el benzaldehído reaccionaron con el dicromato de potasio y ácido sulfúrico, mientras que la acetona no lo hizo. También se llevó a cabo el test de Haloformo, donde se identificó la formación de iodoformo a partir de la acetona. Finalmente, se mencionó que el benzaldehído reaccionó con el NaHSO3, formando sulfito de sodio y benzaldehído.

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