Reporte de glucosa en suero.

Universidad Autónoma de Nuevo León. [pic 1][pic 2]

Escuela y Preparatoria Técnica Médica.

Introducción al Análisis Clínico.

Reporte de glucosa.

Maestra María del Carmen Loera Leal.

 Fernanda Coronado Rodríguez.         Matricula: 1800120.

Grupo: 307.

Monterrey, Nuevo León a 21 de octubre de 2016.

Fundamento.

La glucosa reacciona con el reactivo enzimático que contiene una mezcla de las enzimas Glucosa Oxidasa (GOD) y Peroxidosa (POD) en la primera etapa de la glucosa es oxidación a Ac. Gluónico por la acción de la enzima GOD, liberando como producto H2O2, el cual en una reacción medida por la enzima POD, reacciona con el Ac. P-Hidroxibenzoico y 4-Aminoantipirina produciéndose un compuesto coloreado con un máximo de absorción a 505 nm., en cantidad proporcional a la cantidad de Glucosa presente en la muestra.

Material.        

• Para toma con sistema a vacío.

• Torniquete.
• Torundas con alcohol.
• Adaptador.
• Aguja.
• Tubo rojo.
• Material de seguridad personal.

• Para examen de glucosa.

• Reactivo de glucosa.
• Agua destilada.
• Estándar de glucosa.
• Centrifuga.
• Espectrofotómetro.
• Pipeta desechable.
• Pistola automática con puntillas.
• Celdas para espectrofotómetro.
• Gasas.
• Gradilla.
• Tubo de ensaye con tapón.

Procedimiento.

1. Realizar la toma sanguínea con el tubo rojo llenándolo aproximadamente a la mitad. Desechar aguja en contenedor rojo y torundas en bolsa roja.
2. Dejarlo en la gradilla el tiempo suficiente hasta que esta se coagule (que al voltear el tubo de cabeza la sangre permanezca sólida en su lugar).
3. Una vez coagulada se colocan los guantes, se toma y se coloca en la centrifuga siguiendo las indicaciones para su uso correcto.
4. Se cierra la centrifuga y se coloca durante 5 minutos.
5. Cuando esta se detenga sacar el tubo y revisar si está bien separada y si no es así colocar otros 5 minutos.

 [pic 3]Separación del suero después de centrifugación. 

1. Una vez separado se abre el tubo y se separa el suero, con una pipeta desechable, pasándolo a otro tubo de ensaye (tener cuidado de no recolectar el contenido rojo o la fibrina blanca). *las pipetas fueron colocadas en un contenedor con agua con cloro.
2. Se tapan ambos tubos y se deja de lado el tubo rojo para trabajar con el suero.
3.  Se toman tres tubos de ensaye y se rotulan como BK (blanco), STD (estándar) y PB (problema).
4. Con una pipeta desechable se colocan 2 ml de reactivo de glucosa en cada tubo de ensaye. *la pipeta fue desechada en un contenedor determinado para ellas.
5. En el blanco se colocan 20 micro litros de agua destilada con la pistola automática.
6. En el estándar (cambiando de puntilla) se colocan 20 micro litros de estándar de glucosa. [pic 4]pipeteo con pistola automática.
7. En el problema se colocan 20 micro litros del suero del paciente (cambiando de puntilla) *las puntillas fueron desechadas en un contenedor determinado para ellas.
8. Los tres tubos de ensaye deberán ser mezclados con delicadeza para que no se concentre en el fondo. Se mezcla sosteniéndolo fuerte de la punta con una mano y dando golpes ligeros en el fondo con la otra mano.

 [pic 5]Forma de agitar el tubo de ensaye.

1. Dejarlos reposar 5 minutos. Estos adquirirán una coloración rosada.
2. Una vez pasado el tiempo trasladar la gradilla con los tubos de ensaye junto al espectrofotómetro.
3. Se lee el espectrofotómetro a 510 nanómetros.

 [pic 6] Espectrofotómetro. 

1. Se toma una celda y se vacía el contenido del reactivo blanco en él, posteriormente se limpia con una gasa limpiando primero la parte superior y sostenerlo de ahí mientras se limpia la inferior.
2. Colocar la celda con cuidado en el espectrofotómetro con la cintilla blanca hacia enfrente, dejando una pequeña parte de fuera que al cerrar la tapa será empujada.
3. Una vez que mida la absorbancia calibrar el blanco reactivo a 0 absorbancia.
4. Desechar el blanco reactivo en el contenedor de los reactivos. [pic 7] uso del espectrofotómetro. 
5. Realizar la lectura de la absorbancia en el estándar y el problema, utilizando el método anterior de cambiar el reactivo a las celdas, limpiarlas y colocarlas adecuadamente, y registrar los datos.
6. Desechar ambos reactivos en el contenedor y escurrir las celdas en gasas.
7. Se desechan las gasas en el la bolsa roja, junto con el papel sobre el que se trabajó.
8. Se colocan tos tubos de ensaye en un contenedor con agua con cloro.
9. Desechar guantes en bolsa roja.

[pic 8] Desechos de RPBI

1. Una vez que se ha recogido todo el material que se utilizó se prosigue a realizar los cálculos para determinar la concentración de glucosa en suero del paciente.

Nombre del técnico: Fernanda Coronado Rodríguez.

Nombre del paciente: Margarita Chávez.

Resultados.

Se utiliza la siguiente formula:  

Concentración de glucosa= (Ab. Del problema / Ab. Del estándar) (concentración del estándar).

Concentración de glucosa= (.334/.404)(100) →(.8267) (100) → 82.673 mg/dl. 

• Valores normales: 60 a 105 mg/dl.

Conclusión.

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