Resumen bioquimica

EXAMEN DE SIMULACION 2° DEPARTAMENTAL DE BIOQUIMICA[pic 1]

1. Provee un medio para la canalización de intermediarios metabólicos entre sucesivas enzimas a través de una ruta metabólica, minimizando reacciones laterales.

1. Ciclo de Krebs
2. Vía metabólica
3. Encrujijada metabólica
4. Complejo multienzimatico

1. Es importante para la formación de ATP en el metabolismo celular.[pic 2]

1. Vía anabólica
2. Vía convergente
3. Vía catabólica
4. Vía anfibolica[pic 3]

1. Es punto clave entre catabolismo convergente y anabolismo divergente.

1. Acetato
2. Piruvato
3. Acetoacil-CoA
4. Citrato [pic 4]

1. En células procariontes se lleva a cabo en la membrana plasmática externa y en eucariontes, en la membrana interna de las mitocondrias.

1. Fosforilacion oxidativa
2. Intermediarios del ciclo de Krebs
3. Fosforilación a nivel de sustrato
4. Acetilaciones

1. El sustrato orgánico cede sus protones a una molécula de oxigeno por una enolasa, de manera que se origina un intermediario con una gran energía de hidrolisis como es el caso de fosfoenolpiruvato.

1. Fosforilación oxidativa
2. Intermediarios del ciclo de Krebs
3. Fosforilación a nivel de sustrato
4. Acetilaciones

1. Es un ejemplo de regulación de la vía metabólica, gracias a los productos ya formados. Tal es el caso de la PFK1.

1. Modificación covalente
2. Interacciones alostericas
3. Niveles enzimáticos
4. No es un buen ejemplo

1. Son los azucares más sencillos, son aldehídos o cetonas con 2 o mas ()n; son sólidos, blancos, cristalinos solubles en  y casi todos saben dulce.[pic 5][pic 6][pic 7]

1. Disacáridos
2. Heteropolisacaridos
3. Polisacáridos
4. Monosacáridos

1. La fructosa es un ejemplo de:

1. Aldohexosa
2. Cetohexosa
3. Aldopentosa
4. Cetopentosa

1. Como se llama cuando un grupo aldehído hace un enlace con otro grupo alcohol:

1. Enlace acetal
2. Enlace hemiacetal
3. Enlace cetal
4. Enlace covalente

1. La maltosa es un disacárido compuesto de:

1. -D-galactosa y -D-glucosa[pic 8][pic 9]
2. -D-galactosa y -D-glucosa[pic 10][pic 11]
3. -D-glucosa y -D-glucosa[pic 12][pic 13]
4. -D-galactosa y -D-glucosa[pic 14][pic 15]

1. la sacarosa es un disacárido unido mediante un enlace de tipo:

1.  1-4[pic 16]
2.  1-6[pic 17]
3.  1-2[pic 18]
4.  1-4[pic 19]

[pic 20]

1. Oxalacetato
2. Succinil-CoA
3. Citrato
4. -cetoglutarato[pic 21]

1. Sustrato para algunos aminoácidos como el glutamato y para las purinas D
2. Es producto de una reacción anaplerotica para la formación de glucosa o algunos aminoácidos A
3. Se condensa o puede venir directamente del piruvato por una carboxilasa, sustrato para pirimidinas A[pic 22]
4. Son macromoléculas (30 diferentes) de superficie celular o de matriz extracelular con una o más cadenas de glucosaminoglucanos unidos covalentemente a una proteína de membrana o una secreción y presenta múltiples sitios de unión no covalentes

1. Glucolipidos
2. Proteínas acidas
3. Glucoproteínas
4. Proteoglucanos

[pic 23]

1. Glucosa  → Glucosa 6-P
2. Glucosa 6-P → Fructosa 1,6 bis-P
3. Gliceraldehido 3-P → 3-P Glicerato
4. 3-P Glicerato → Piruvato

Identificar el segmento de la glucolisis en el que:

1. Tiene su acción el AMP, el ortofosfato y la fructosa 2,6 bifosfato como moduladores alostericos positivos de la vía B
2. Se transforma de aldosa a cetosa y la cinasa gasta un enlace de alta energía A
3. Segmento donde hay oxidación y fosforilación al mismo tiempo C
4. Intervienen otra mutasa y una enolasa D
5. Mutasa que interviene para ingresar su producto a glucolisis
6. Se produce el metabolito que dona el fosfato para la segunda fosforilación de sustrato  D[pic 24]

1. TTP
2. FAD
3. Lipoato
4. Piruvato
5. Acetil-CoA

1. Se encuentra como grupo prostético en la E3 del complejo PDH B
2. Se encuentra como grupo prostético en la E1 del complejo PDH A[pic 25]
3. Tanto Acetil-CoA como el NADH + H actúan como moduladores alostericos negativos de la actividad del complejo PDH. Este es un mecanismo de:

1. Modificaciones covalentes
2. Por disponibilidad de sustratos
3. Inhibición por productos
4. Fosforilación

[pic 26]

1. Citrato
2. Malato
3. Fumarato
4. Isocitrato
5. -cetoglutarato[pic 27]

Identifica la molécula que:

1. Se forma por condensación A
2. Es el sustrato del complejo enzimático parecido a la piruvato deshidrogenasa E
3. Ayuda a mantener el gradiente electroquímico en la mitocondria en una lanzadera con su nombre B
4. Es producto de la deshidrogenasa del succinato C
5. Es el sustrato de la primera descarboxilación del ciclo de Krebs D[pic 28]

1. Succinato deshidrogenasa
2. NADH deshidrogenasa
3. Citocromo c oxidasa
4. Citocromo c oxidoreductasa
5. ATP sintasa

1. Se inhibe por la oligomicina E
2. Su grupo prostético tiene flavina B
3. Es el sitio 2 de bombeo de protones D
4. Este es el último sitio de bombeo de protones hacia el espacio intermembranal C
5. Recibe los electrones que transporta la coenzima-Q D[pic 29]

1. Cianuro
2. Dinitrofenol
3. Amital
4. Proteína desacoplante-1
5. Atractilosidos

1. Inhibe a la citocromo oxidasa A
2. Disipa el gradiente electroquímico B
3. Inhibe a la NADH deshidrogenasa C
4. Forma poros para ingresar los protones y genera calor D
5. No permite el intercambio de ATP/ADP en la membrana E[pic 30]

1. [pic 31]
2. [pic 32]
3. [pic 33]
4. [pic 34]
5. [pic 35]
6. [pic 36]

1. Especie muy reactiva formada por radicales ionizantes, se elimina por - carotenos[pic 37]
2. Se elimina por las catalasas. B
3. Se obtiene por la reducción de una molécula de oxigeno con un solo electrón. A
4. Es la especie más toxica, ataca a los lípidos, ácidos nucleicos y proteínas. C
5. Es la forma nativa en la que puede encontrar el oxígeno. E
6. Una sintasa lo forma.
7. Involucrada en el estallido respiratorio.
8. Es atrapada por algunas células del paquete globular.[pic 38]

1. Tocoferol
2. - carotenos[pic 39]
3. Glutatión
4. Glutatión peroxidasa
5. Superóxido dismutasa

1. Este precursor de la vitamina A (scavenger), atrapa particularmente moléculas de singulete de oxígeno y radicales proxy. B
2. Tripeptido, cuya parte activa es un grupo tiol.
3. Vitamina liposoluble que rompe la reacción en cadena de la lipoperoxidacion. A
4. Esta enzima elimina a una molécula que no es un radical libre y otros hidroperóxidos. D
5. Sistema enzimático que puede usar átomos de Cu, Zn o Mg como cofactor.[pic 40]

1. Glucagón
2. Adrenalina
3. Hidroxicortisona
4. Insulina

1. Estimula la degradación de glucógeno en el hígado para liberar glucosa a la sangre. A
2. En el musculo, dirige el metabolismo a lactato. B
3. Glucocorticoide hiperglucemiante. A
4. No afecta al musculo, estimula la glucogenolisis y tiempo después la lipolisis.
5. Su secreción inhibe a la PFK1 y a la piruvato cinasa. B
6. Hipoglucemiante peptídico que estimula a los GLUT4 y favorece la síntesis de glucógeno en hígado y musculo. D[pic 41]

1. Alanina
2. Piruvato
3. Oxalacetato
4. Lactato
5. Glicerol

1. Precursor de la gluconeogénesis que proviene de la proteólisis muscular. D
2. Su transformación en fosfoenolpiruvato requiere la enzima fosfoenolpiruvato carboxilasa.[pic 42]

1. Glucógeno fosforilasa
2. Glucógeno sintasa
3. Fosfoglucomutasa
4. Enzima desramificante
5. Enzima ramificante

1. Para su actividad requiere de glucogenina. E
2. Realiza la trasferencia reversible de un ortofosfato en la glucosa.
3. Esta enzima se inhibe al ser fosforilada por una proteína cinasa dependiente de hormonas.
4. Sus productos son la glucosa1 fosfato y una molécula de glucógeno con una unidad de glucosa menos.D[pic 43]

1. Glucosa6 fosfato deshidrogenasa
2. 6fosfogluconato deshidrogenasa
3. Transcetolasa
4. Transaldolasa
5. Fosfopentosa isomerasa

1. Su deficiencia origina anemia hemolítica. A
2. Dependiente de TPP.
3. Su producto es el primer precursor de la biosíntesis de nucleótidos [pic 44]

1. Glucolisis
2. Glucogénesis
3. Glucogenolisis
4. Gluconeogénesis
5. Ciclo de las pentosas

1. Su producto final se almacena en el hígado y musculo. B
2. Estimulada por adrenalina y glucagón y utiliza a la fosforilasa. C
3. Produce una coenzima donadora de hidrógenos para la biosíntesis. E
4. Tiene como intermediario al 6fosfogluconato.
5. Se inicia con la hexocinasa y en ella se forma 1bifosfoglicerato. A
6. Estimulada por insulina y usa UDP-glucosa. B
7. Regulada a nivel de la piruvato carboxilasa.D[pic 45]
8. Acarreador asociado a la G-3-PDH mitocondrial

1. [pic 46]
2. [pic 47]
3. [pic 48]
4. [pic 49]

1. Si la translocasa de nucleótidos de adenina exporta su producto al espacio intermembrana, ¿quién es el responsable de exportarlo al citoplasma?

1. Las cardiolipinas
2. Un canal catiónico
3. La misma translocasa
4. Un canal anionico

1. La síntesis de IP3 y DAG esta favorecida por

1. PLC
2. PLA2
3. PLA1
4. PKA[pic 50]

1. Estradiol
2. Cortisol
3. H. Tiroidea
4. Ácido retinoico
5. Vitamina D

1. Regulación de la producción de glucosa y balance de sales y agua
2. Regulación de desarrollo de vertebrados
3. Regulación de desarrollo y metabolismo
4. Regulación del metabolismo del calcio y del crecimiento óseo. E

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