Valoracion conductometrica de una mezcla de acido fuerte y acido debil y de precipitacion.
Enviado por claurocio11 • 15 de Noviembre de 2016 • Informe • 1.948 Palabras (8 Páginas) • 661 Visitas
VALORACIÓN CONDUCTOMÉTRICA DE UNA MEZCLA DE ÁCIDO FUERTE Y ÁCIDO DÉBIL Y DE PRECIPITACIÓN.
Claudia Fuentes Rozas
e-mail: claudiafuentes18.cf@gmail.com
Valentina Campos Guajardo
e-mail: valeccamposg@gmail.com
- INTRODUCCIÓN
Las titulaciones conductimétricas se basan en la medida del cambio de la conductancia de una disolución a medida que se agrega el reactivo valorante.
La conductancia de una solución, es una medida del flujo de corriente de la aplicación de una fuerza eléctrica, depende directamente del número de partículas cargadas que contiene.
La concentración de una disolución de un ácido o una base se puede valorar midiendo la variación de conductancia que se observa cuando se le agrega una base o un ácido de concentración conocida, a partir de las medidas conductimétricas se deduce el punto final de la reacción de neutralización.
Las titulaciones conductimétricas, se usan para indicar el punto final de una reacción. La ventaja principal del punto final conductimétrico es su aplicabilidad a la titulación de soluciones muy diluidas es determinado a partir de la representación gráfica de la conductancia o de la conductancia específica, debidamente corregidas, en función del volumen de valorante añadido.
Se utilizará este método para la determinación conductimetrica a del punto final en la valoración de una mezcla de un ácido fuerte y un ácido débil con NaOH, a su vez la determinación conductométrica del punto final en la valoración por precipitación de KCl con AgNO3, además de aprender el uso, cuidado y calibración del conductimetro.
- PARTE EXPERIMENTAL.
- REACTIVOS Y MATERIALES.
Materiales | Reactivos |
Bureta graduada 25mL | Solución de NaOH 0,1M estandarizada previamente. |
Pipeta volumétrica de 10 mL | Muestra problema de HCl/HAc |
Matraz aforado de 50 mL | Solución de AgNO3 0,01M estandarizada previamente. |
Vaso de precipitados de 100 mL | Solución problema KCl |
Conductímetro | |
Agitador magnético | |
Barra magnética | |
Soporte universal | |
Mariposa (pinza para buretas) | |
Pizeta | |
Propipeta |
2.2 METODOS Y CONDICIONES EXPERIMENTALES.
- 2.3 DETERMINACIÓN CONDUCTIMÉTRICA DE LA CONCENTRACIÓN EN UNA DISOLUCIÓN DE KCl Y UNA MEZCLA DE ÁCIDO FUERTE Y DÉBIL (HCl/HAc)
- Se midió exactamente 10 mL de solución problema y se diluyeron 50 mL en un matraz aforado. Se vertió en un vaso de 100 mL y se anotó su volumen final.
- Se instaló el vaso sobre el agitador magnético, se colocó la celda de conductividad de modo que quede totalmente sumergida, se ajustó la velocidad de la agitación para que no produjera turbulencias.
- Se encendió el equipo hasta esperar que se estabilice. Con ayuda del profesor se seleccionó la escala apropiada
- Se tabuló volumen en mL versus conductancia corregida. Se anotó la lectura inicial. Se valoró adicionando alícuotas de 0.5 mL de valorante, hasta completar 10-12 mL agregados (o lectura inicial).
- Se retiró la celda y se lavó los electrodos. Se valoró una nueva alícuota con incrementos de 0.1 mL de valorante.
- Tabule: Volumen, Conductancia leída, Conductancia corregida.
- Se graficó Conductancia corregida versus volumen de NaOH. Se definió los puntos de equivalencia de forma gráfica.
- Se graficó Conductancia corregida versus volumen de AgNO3. Defina el punto de equivalencia de forma gráfica.
- Se calculó para finalizar la concentración de las especies en las soluciones valoradas en Molaridad.
3. Cálculos y resultados obtenidos:
- Estandarización AgNO3 con NaCL:
3.1) Para AgNO3:
Se prepara solucion 0.01M de AgNO3
Datos:
AgNO3 Patrón secundario
MM= 169,873 g/mol
Gramos de AgNO3 necesario para preparar solución 0,01M en 250mL.
169,873g x 0,01 M x 1L x 250mL= 0,4247g
1 mol 1 L 1000mL
0.4247g de AgNO3 que se debe masar para preparar la solución requerida.
Masa real masada en balanza granataria: 0.42g.
Por tanto la nueva concentración de AgNO3 es:
1mol x 0,42g x 1 x 1000ml = 0,0099 M
169,973g 250mL 1L
3.2) Para NaCl:
Se prepara solución de 0.01M de NaCl
Datos:
NaCl Patron primario
MM= 58,4428g/mol
58,4428g x 0.01mol x 1L x 100ml = 0.0584g
1mol 1L 1000mL
0.0584g de NaCl que se deben masar para preparación de solución requerida.
Masa real masada en balanza analítica de 0.0589g.
- ESTANDARIZACIÓN DE BLANCO MÉTODO DE MOHR.
Tabla N°1: Estandarización Blanco
Blanco | Valorante | mL gastados |
10 mL NaCl | AgNO3 | 0,5 mL |
1mL K2CrO4 al 5% | ||
1 pta espátula NaHCO3 |
- Por lo tanto se deben restar 0,5 mL a la estandarización.
Tabla N°2: Estandarización de AgNO3 método de MOHR.
AgNO3 gastados (mL) | Volumen (mL) restado del blanco | NaCl (mol/L) | AgNO3 (mol/L) |
10,5 | 10,5 – 0,5 = 10 | 0,01 | 0,0099 |
10,5 | 10,5 – 0,5 = 10 | 0,01 | 0,0099 |
10,6 | 10,6 –0,5 = 10,1 | 0,01 | 0,0099 |
Promedio concentraciones | 0,0099 ± 0,0000 |
Ejemplo de cálculo de concentración de AgNO3
CNaCl x VNaCl = CAgNO3 x VAgNO3
CNaCl = CAgNO3 x VAgNO3
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