LABORATORIO DE FISICOQUIMICA
Enviado por andreakerlyyy • 27 de Abril de 2014 • 1.598 Palabras (7 Páginas) • 402 Visitas
Área Academia de Ingeniería Química
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA
QU – 435 B
DIAGRAMA DE FASES DE UN SITEMA BINARIO H2O - KCl
Realizado por:
CABANILLAS BERNILLA CARLOS ELI
SAAVEDRA BERMEO LUIS ALBERTO
SARMIENTO HUGO GARY
Profesores responsables de la práctica:
Ing. Cárdenas Mendoza Teodardo Javier
Periodo Académico: 2012-1
Fecha de ejecución de práctica: 27 – 03 – 12
Fecha de entrega de informe: 03 - 04 – 12
LIMA – PERU
LABORATORIO N°1: DIAGRAMA DE FASES DE UN SISTEMA BINARIO
I.OBJETIVO:
Analizar el comportamiento del sistema binario KCl-H2O mediante el método de análisis térmico identificando sus diversas zonas en su respectivo diagrama de temperatura vs composición.
II.INTRODUCCION TEORICA:
Los equilibrios de fases en sistemas de dos componentes pueden ser:
Sólido - Sólido : en aleaciones metálicas.
Sólido – Líquido : en mezclas de diferente tipo.
Líquido – Líquido : en mezclas de diferente tipo
Líquido – Vapor : en mezclas de diferente tipo
La Regla de fases definida por la relación:
F = C – P + 2
Donde F = grados de libertad
C = Nro. de componentes
P = Nro. de fases
Nos permite hallar el mínimo número de variables necesarios para describir un sistema.
Los diagramas de fase P-T de un solo componente contienen zonas de una fase separados por líneas de dos fases; las líneas de dos fases se cortan en puntos de tres fases (puntos triples). Una transición de fase corresponde al paso desde una zona de una fase hasta otra. A lo largo de la transición, el sistema contiene dos fases en equilibrio, y su estado viene representado por un punto sobre una línea de dos fases.
Los diagramas de fase binaria antes descrita de T-xA constan de zonas de una fase, zonas de dos fases, líneas verticales de una fase y líneas horizontales de tres fases. Las zonas de dos fases pueden ser lagunas de miscibilidad o zonas de transición de fase. Cuando el sistema está constituido por una sola fase, esta fase es una sustancia pura o una disolución. Si la fase es una sustancia pura, tiene un valor constante xA, por lo que corresponde a una línea vertical en el diagrama T- xA. Si la fase es una disolución (sólida, líquida o gaseosa), tanto xA como la temperatura pueden variar de forma continua a lo largo de un intervalo, por lo que resulta una región de una fase. En resumen, una línea vertical de una fase corresponde a una sustancia pura; una zona de una fase corresponde a una disolución. Cuando en un sistema binario existen tres fases en equilibrio, F=1, pero como P es constante, F se reduce a 0. Por lo tanto, T se mantiene fija, y la existencia de tres fases en equilibrio en un sistema binario debe corresponder a una línea horizontal en el diagrama T- xA.
Fig N°1: Diagrama de fases sólido-líquido cuando existe miscibilidad total en fase líquida e inmiscibilidad en fase sólida.
Las líneas curvas CE y DE de la figura son líneas fronteras que marcan el final de una zona y el comienzo de otra, y no líneas que corresponden a estados del sistema. A lo largo de la isopleta RFHKS, en el instante anterior a la formación del primer cristal de B el sistema se encuentra en la zona de dos fases de B(s)+disolución líquida. Cuando se alcanza el punto K de la línea horizontal, las tres fases, disolución líquida, A(s) y B(s) se encuentra en equilibrio y permanecen así durante un tiempo considerable (la parada eutéctica), mientras el líquido restante se va convirtiendo paulatinamente en A(s)+B(s). La composición de las tres fases en equilibrio en una línea de tres fases vienen dadas por los dos puntos situados en los extremos de la línea y por un tercer punto que se encuentra en la intersección entre una línea vertical o líneas de frontera entre fases y la línea de tres fases.
Cuando el sistema cruza la frontera entre una zona de una fase y una zona de dos fases, la curva de enfriamiento muestra una ruptura. La curva de enfriamiento presenta una parada en una línea de tres fases y en la transición desde una región de una fase (línea o área) a otra región de una fase.
III.PARTE EXPERIMENTAL:
Materiales y equipos:
Caja de tecnopor
Termómetro
Vaso precipitado 50ml
Hielo
Sal común (NaCl)
Cloruro de potasio
Etanol
Pinza con nuez y soporte
Cronometro
1 vial de vidrio incoloro de 10ml y con tapón de jebe
Fig.2.Enfriamiento del sistema Fig.3.Calentamiento del sistema
Datos Experimentales:
Tabla N° 1. T (ºC) del eutéctico y T (ºC) aparición de los cristales
Mesa N°1 Mesa N°2 Mesa N° 3 Mesa N° 4 Mesa N° 5
% KCl 2 5 8 10 12
Tabla N° 2.Determinación de la curva de enfriamiento.
Tiempo
(seg) Temperatura
(°C) Tiempo
(seg) Temperatura
(°C) Tiempo
(seg) Temperatura
(°C)
20 30.0 560 -4.0 1100 -13.5
40 31.0 580 -5.0 1120 -14.0
60 28.0 600 -6.0 1140 -14.0
80 25.0 620 -7.0 1160 -14.0
100 23.0 640 -8.0 1180 -14.0
120 21.0 660 -7.5 1200 -11.0
140 19.5 680 -8.0 1220 -11.0
160 17.5 700 -8.0 1240 -10.5
180 16.0 720 -9.0 1260 -10.5
200 14.0 740 -9.0 1280 -10.5
220 12.5 760 -9.0 1300 -10.5
240 11.0 780 -10.0 1320 -10.5
260 10.0 800 -10.0 1340 -10.5
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