Preguntas de herencia mendeliana

1. El daltonismo en el hombre está controlado por un gen recesivo situado en el cromosoma X. Un hermano y una hermana con daltonismo ¿pueden tener otro hermano normal?

1. No.
2. Si, si la madre es portadora.
3. Si, si el padre es portador.
4. Si, si la madre es hemicigótica.
5. Si, si el padre es heterogamético.

1. En la herencia ligada al sexo:

1. El fenotipo no depende del genotipo sino el sexo del individuo.
2. Las hembras se ven más afectadas que los varones.
3. Los genes están situados en el cromosoma Y.
4. Los varones no se ven afectados.
5. Los genes están situados en el segmento diferencial del cromosoma Y.

1. En el hombre los genes del daltonismo y la hemofilia están en el cromosoma X, siendo ambos recesivos. Se casa una mujer daltónica, hija de padres normales, con un hombre hemofílico:

1. Los hijos serán daltónicos y las hijas normales pero portadoras.
2. Todos los hijos/as serán normales.
3. Todos los hijos/as serán daltónicos y hemofílicos.
4. Los hijos serán hemofílicos y las hijas daltónicas.
5. Los hijos serán normales y las hijas daltónicas.

1. En las enfermedades con una herencia recesiva ligada al sexo (cromosoma X):

1. La mujer está siempre afecta de al enfermedad.
2. El varón está siempre afecto de la enfermedad.
3. Un 50% de las mujeres y un 50% de los varones están afectos.
4. Un 50% de las mujeres están afectas.
5. Un 50% de los varones están afectos.

1. Respecto a las enfermedades heredadas con un patrón autosómico recesIvo a partir de padres fenitípicamente sanos, señale la afirmación errónea.

1. La alteración está definida por un locus autosómico único.
2. El defecto se manifiesta sólo en los individuos homocigotos.
3. El 25% de los hijos serán genotípicamente normales.
4. El 25% de los hijos serán portadores heterocigotos.
5. El 25% de los hijos expresarán la enfermedad.

1. El fenómeno de la inactivación del cromosoma X en mamíferos tiene su traducción citológica en:

1. El 2º corpúsculo polar.
2. Aparición de un cuerpo de Barr en la interfase mitótica de las hembras.
3. Aparición de un cuerpo de Barr en la interfase mitótica de los machos.
4. Las respuestas 2 y 3 son correctas.
5. Un huevo no fecundado.

1. Una de las enfermedades siguientes es una herencia influida por sexo:

1. Hemofilia
2. Hipertensión
3. Sordomudez
4. Calvicie

1. El siguiente genotipo XdY, hace parte de:

1. Una mujer sana
2. Un hombre enfermo de daltonismo
3. Una mujer enferma de daltonismo
4. Un hombre sano

1. ¿Qué opción es cierta acerca de la mayoría de las enfermedades ligadas al sexo en los seres humanos?

1. Las mujeres tienen una alta probabilidad de heredar trastornos ligados al sexo
2. Los varones tienen una alta probabilidad de heredar trastornos ligados al sexo
3. El género no juega un papel importante en la probabilidad de heredar un trastorno ligado al sexo
4. Las mujeres tienen una mayor probabilidad de heredar trastornos recesivos ligados al sexo

Un hombre que es un portador de fibrosis quística se casa con una mujer que es portadora de fibrosis quística. Responda a las siguientes tres preguntas basadas en este escenario.

1. ¿Cuál es el porcentaje de probabilidad de que esta pareja vaya a tener un hijo con fibrosis quística?

1. 50%
2.  100%
3. 75%
4. 25%

1. ¿Cuál es el porcentaje de probabilidad de que vayan a tener un hijo que sea portador?

1. 50%
2.  100%
3. 75%
4. 25%

1. La pareja en el escenario anterior tiene cuatro hijos. ¿Cuántos de sus hijos tendrán fibrosis quística?

1. Uno
2. Dos
3. Podría ser que ninguno de sus hijos la tenga
4. Depende si son hombres o mujeres

Utiliza la información y el cuadro de Punnett de abajo para responder a las siguientes tres preguntas:

1. ¿Cuáles son las posibilidades de que esta pareja vaya a tener un niño con trastorno de Huntington?

1. 75%
2. 50%
3. 25%
4. 100%

1. La madre se somete a la amniocentesis durante el embarazo, y se le dice que el hijo que lleva es un niño. ¿Cuáles son las posibilidades de que su hijo vaya a tener el trastorno de Huntington?

1. 75%
2. 50%
3. 25%
4. 100%

1. La madre tiene un segundo embarazo, cuatro años después. Ella dice que su bebé será una niña. ¿Cuáles son las posibilidades de que su hija tenga el trastorno de Huntington?

1. 75%
2. 50%
3. 25%
4. 100%

1. ¿Qué opción es exacta acerca de un rasgo ligado al cromosoma X?

1. Hay una probabilidad del 50% de que un hijo herede un rasgo ligado al cromosoma X de su padre
2. Hay una probabilidad del 25% de que un hijo hereda un rasgo ligado al cromosoma X de su padre
3. Hay 0% de probabilidad de que un hijo herede un rasgo ligado al cromosoma X de su padre
4. Hay una probabilidad del 80% de que un hijo herede un rasgo ligado al cromosoma X de su padre

Utiliza el árbol genealógico que se muestra a continuación para responder a las dos preguntas siguientes:

[pic 1]

1. Teniendo en cuenta la información proporcionada en el árbol genealógico de arriba, ¿qué podemos determinar sobre el rasgo observado en los círculos y los cuadrados oscuros?

1. El rasgo es autosómico dominante
2. El rasgo es autosómico recesivo
3. El rasgo está ligado al cromosoma Xy es dominante
4. El rasgo está ligado al cromosoma Xy es recesivo

1. ¿Cuáles son los genotipos de los padres en el nivel 1, en el árbol genealógico de arriba?

1. La madre es homocigoto dominante, el padre es homocigoto recesivo
2. La madre es homocigoto recesivo, el padre es homocigoto dominante
3. La madre es homocigoto recesivo, el padre es heterocigoto
4. La madre es heterocigota, el padre es homocigoto dominante

1. ¿Cuál de las siguientes opciones describe con precisión la relación entre un alelo dominante y uno recesivo?

1. El alelo dominante altera físicamente al alelo recesivo de modo que este no se pueda manifestar
2. El alelo dominante se funde con el alelo recesivo para producir una característica en el medio
3. El alelo dominante se manifiesta sin embargo, el alelo recesivo permanece inalterado.
4. El alelo dominante es más común en la población de la especie que el recesivo.

Utiliza la información y el cuadro de Punnett de abajo para responder a las siguientes tres preguntas:

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