Derivados Monohalogenados

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Torreón, Coahuila.                                                                                                               21/11/17  

Índice

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1. Introducción ..……………………………………………………………2
2. Nomenclatura ……………………………………………………………3

1. IUPAC………………………………………………………………….3
2. Informal o tradicional ………………………………………………4

1. Propiedades físicas …………………………………………………….6

1. Métodos de obtención …………………………………………………8

1. Propiedades químicas (reacciones) ……………………………….11

1. Usos y/o aplicaciones ………………………………………………...13

Introducción

Derivados Halogenados de las Parafinas. Por definición estos derivados de los Hidrocarburos son aquellos compuestos que tienen en su molécula uno o varios átomos de Halógeno, que se representa con la letra X, como resultado de una substitución en un alkano  de una adicción en un Hidrocarburo no saturado.

Formula General:                             Cn  H2n  + X

Clasificación. Teniendo en cuenta si la substitución se hace en un Carbono Primario, en un carbono secundario o en un terciario se obtienen las siguientes formulas generales:[pic 6]

Derivados Halogenados Primarios

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Derivados Halogenados Secundarios

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Derivados Halogenados Terciarios

Estos derivados que contienen un sólo átomo de halógeno en su molécula se llaman monohaluros; si contienen dos átomos de halógeno se llaman dihaluros y si presentan más de dos átomos de halógeno en su molécula se les llama polihaluros. O bien cambiar el termino haluro por Halogenados.

Los haluros de alquilo son los derivados halogenados de mayor importancia, ya que se utilizan como base para la síntesis de muchos compuestos orgánicos, ej.[pic 9]

Cloro 1.-butano        IUPAC[pic 10][pic 11]

1-butilcloruro            Informal[pic 12]

CH3-CH2-CH2-CH2-Cl [pic 13]

1. Nomenclatura

1. No hace falta decir que para nombrar estos derivados hace falta tener los conocimientos básicos de nomenclatura, como lo es la nomenclatura de hidrocarburos acíclicos o cíclicos, saturados o no saturados y con o sin arborescencias según la nomenclatura IUPAC.

Entendiendo esto. Se enuncia en primer término la palabra Flúor, Cloro, Bromo o Yodo, a continuación un número que nos indica el lugar ocupado por el halogenuro en la cadena hidrocarbonatada y por último, el nombre del alkano correspondiente. Igual recordemos la forma de nombrarlo:

1ro Se buscar la cadena hidrocarbonada más larga, será la cadena "principal".

 2do Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo más próximo a la ramificación.

3roSe nombran las cadenas laterales indicando su posición en la cadena principal con un número que precede al nombre de la cadena lateral.

4toPor último se nombra la cadena principal.  (Resumiendo)

Y ya, eso es todo, ¿fácil no? Como podrás ver es la misma nomenclatura que para las Parafinas (cadenas saturadas), solo se antepone un paso.

Ejemplos:

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    Cloro 1.- Dimetil 2,3.-butano                Cloro 2.- metil 3, etil 3.- pentano

    (Derivado Halogenado Primario)                     (Derivado Halogenado Secundario)

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Yodo 2.- metil3.- etil 4.- hexano                Bromo 2.- metil 2.- buteno

(Derivado Halogenado Secundario)                   (Derivado Halogenado Terciario)

1. Nomenclatura informal, tradicional o común.

Además de la anterior nomenclatura, hay otra que consiste en considerar estos compuestos como Halogenuros, y los nombres se forman enunciando primeramente la palabra «Fluoruro», «Cloruro», «Bromuro» o «Yoduro» “de” y a continuación el nombre del radical alkílico.

A partir de aquí veremos más ejemplos, cada uno con su nombre en Nomenclatura IUPAC y Nomenclatura informal.

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       Yodometano

       Yoduro de metilo

Estos también pueden ser de cadenas no saturadas, siendo así, entonces también hay derivados halogenados no saturados también llamados Halogenados de las Olefinas, mencionare algunos términos de estos grupos cuyas propiedades generales corresponderán a las propiedades ya descritas para los Alkenos y las propiedades de los derivados Halogenados saturados. Halogenuros de vinilo o Halogenuros de Etenilo; CH2=CH-X. Se obtienen tratando el Acetileno con los Hidrácidos Halogenados, pero eso lo veremos más adelante.

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