Funciones

ALCOHOLES (R – OH)

Un alcohol es un compuesto que contiene uno o más grupos hidroxilos (-OH) enlazados a un

radical carbonado R. Los alcoholes que contienen sólo un grupo –OH se nombran añadiendo la

terminación –ol al nombre del hidrocarburo correspondiente del cual deriva. Para ello el primer

paso es elegir como cadena principal la cadena más larga que contiene al grupo –OH, de forma que

se le asigne el localizador más bajo posible. Si hay más de un grupo –OH se utilizan los términos –

diol, -triol, etc, según el número de grupos hidroxilo presentes, eligiéndose como cadena principal,

la cadena más larga que contenga el mayor número de grupos –OH, de forma que se le asignen los

localizadores más bajos.

Cuando el grupo –OH se encuentra unido a un anillo aromático (benceno) el compuesto

recibe el nombre de fenol. Cuando el grupo –OH va como sustituyente se utiliza el prefijo hidroxi-.

Ejemplos:

Nombre Fórmula

2-Hexanol (Hexan-2-ol) CH3CHOHCH2CH2CH2CH3

4-Metil-2-pentanol

(4-Metilpentan-2-ol) CH3CHOHCH2CH(CH3)CH3

3-Etil-1,4-hexanodiol

(3-Etilhexano-1,4-diol) CH2OHCH2CH(CH2CH3)CHOHCH2CH3

3-Penten-1-ol (Pent-3-en-1-ol) CH2OHCH2CH CHCH3

2,4-Pentanodiol (Pentano-2,4-diol) CH3CHOHCH2CHOHCH3

Fenol (Hidroxibenceno) OH

m-Metilfenol (1,3-Metilfenol)

OH

CH3

2. ÉTERES (R – O – R´)

Podemos considerar los éteres como derivados de los alcoholes en los que el hidrógeno del

grupo –OH es reemplazado por un radical R´. Para nombrar los éteres se nombra la cadena más

sencilla unida al oxígeno (RO-) terminada en –oxi (grupo alcoxi) seguido del nombre del

hidrocarburo que corresponde al otro grupo sustituyente. También se pueden nombrar indicando los

nombres de los radicales R y R´ seguidos de la palabra éter.

Ejemplos:

Nombre Fórmula

Metoxietano (Etil metil éter) CH3OCH2CH3

Dietiléter (Etoxietano) CH3CH2OCH2CH3

Etil fenil éter (Etoxibenceno) CH3CH2O

3. ALDEHÍDOS (R –CHO)

En los aldehídos, el grupo carbonilo (C=O) se encuentra unido a un radical R y a un

hidrógeno. El grupo –CHO es un grupo terminal, es decir, siempre se encontrará en un extremo de

la cadena y por lo tanto se le asigna el número localizador más bajo. Para nombrar un aldehído se

elige como cadena principal la cadena más larga que contenga al grupo –CHO. Si se encuentra

alguna instauración (doble o triple enlace) se elegirá como cadena principal la que contenga al

grupo –CHO y la citada instauración. El nombre del compuesto se obtiene añadiendo al nombre del

compuesto que constituye la estructura principal la terminación –al.

Si existen dos grupos –CHO se elegirá como cadena principal la que contiene a dichos

grupos y se nombran de igual manera que en el caso anterior finalizando con el sufijo –dial y si

además hay presentes instauraciones se les debe asignar los localizadores más bajos. Cuando el

grupo –CHO, siendo el grupo principal, se encuentra unido a un sistema cíclico el nombre se

formará indicando el sistema cíclico seguido de la terminación –carbaldehído.

Cuando el grupo –CHO no es grupo principal entonces se nombra con el prefijo –formil.

Ejemplos:

Nombre Fórmula

2-Metilpentanal CH3CH2CH2CH(CH3)CHO

4-Hidroxipentanal CH3CHOHCH2CH2CHO

4-Hexenal (Hex-4-enal) CH3CH CHCH2CH2COH

Bencenocarbaldehido CHO

4. CETONAS (R – CO – R´)

En las cetonas el grupo principal es también el grupo carbonilo (C=O), pero a diferencia de

los aldehídos no es un grupo terminal por lo que para nombrar estos compuestos se elige la cadena

más larga que contenga a dicho grupo y se le asignará el localizador más bajo posible. El nombre

del compuesto se obtiene añadiendo la terminación –ona al nombre del compuesto que constituye la

estructura principal.

Cuando el grupo carbonilo se encuentra como grupo sustituyente en una cadena y no es el

grupo principal, entonces se nombra con el prefijo –oxo.

Ejemplos:

Nombre Fórmula

2-Hexanona (Hexan-2-ona) CH3COCH2CH2CH2CH3

2,4-Pentanodiona

(Pentano-2,4-diona) CH3COCH2COCH3

Butanona CH3COCH2CH3

3-Heptin-2,6-diona

(Hept-3-in-2,6-diona) CH3COCH2C CCOCH3

2-Oxopentanal CH3CH2CH2COCHO

5. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS (R – COOH)

Para nombrar los ácidos carboxílicos se elige como cadena principal la cadena

hidrocarbonada más larga que contenga al grupo principal el cual recibirá el localizador más bajo

(el grupo carboxilo se encuentra siempre en una posición terminal). Se antepone la palabra ácido

seguido de los sustituyentes con sus localizadores por orden alfabético, nombre de la cadena

carbonada y terminación en –oico. Si hay alguna instauración (doble o triple enlace) la cadena

principal sería la que contiene el grupo –COOH y la instauración.

Ejemplos:

Nombre Fórmula

Ácido propanoico CH3CH2COOH

Ácido-4-metilpentanoico CH3CH(CH3)CH2CH2COOH

Ácido-3-hidroxibutanoico CH3CHOHCH2COOH

Ácido-6-metil-3-heptenoico

(Ácido-6-metilhept-3-enoico) CH3CH(CH3)CH2CH CHCH2COOH

Ácido 3-hexenodioico

(Ácido hex-3-enodioico) COOHCH2CH CHCH2COOH

Ácido-3-oxopentanodioico COOHCH2COCH2COOH

6. ÉSTERES (R – COO – R´)

Los ésteres se pueden nombrar a partir del ácido del cual derivan, eliminando la palabra

ácido, cambiando la terminación –oico por –oato y seguida del nombre del radical que sustituye al

H del grupo –OH del ácido.

Cuando este grupo no es el principal se utiliza el prefijo oxicarbonil-.

Ejemplos:

Nombre Fórmula

Etanoato de propilo

(Acetato de propilo) CH3COOCH2CH2CH3

Butanoato de etilo CH3CH2CH2COOCH2CH3

Propanoato de etenilo CH3CH2COOCH CH2

5-Oxohexanoato de

metilo CH3COCH2CH2CH2COOCH3

2,3-Dicloropropanoato

de fenilo CH2ClCH2ClCOO

FUNCIONES NITROGENADAS

Las funciones nitrogenadas son las que contienen, además de átomos de carbono y de

hidrógeno, átomos de nitrógeno, aunque también pueden contener átomos de oxígeno. Se clasifican

en:

1. AMINAS (R – NH2)

Las aminas pueden ser primarias, secundarias y terciarias según presenten uno, dos o tres

radicales R unidos al átomo de nitrógeno. Para

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