GUIA INTERACCIONES FARMACOLOGICAS
Enviado por mafe alzate • 29 de Marzo de 2016 • Ensayo • 3.091 Palabras (13 Páginas) • 274 Visitas
Farmaco A/ Grupo Terapèutico | Farmaco B | Tipo de Interacción | Recomendaciones |
Antimicrobianos | |||
Aminoglicósidos | Furosemida, Cisplatino, Anfotericida B | Aumento de la ototoxicidad y nefrotoxicidad de A. | Monitorear niveles plasmáticos de A, función del 8 vo par craneal. En lo posible, usar alternativas antibióticas |
Cefalosporinas (parenteral) (AINEs) | Tobramicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas y los efectos adversos de las cefalosporinas parenterales. | Monitorear la función renal del paciente. Ajustar dosis de Tobramicina o reemplazar por otro antibiótico | |
Diuréticos del asa | Aumento de la incidencia de ototoxicidad y nefrotoxicidad | Monitorear la función auditiva y la función renal. | |
AINEs, nitrosoureas y Vancomicina | Aumento de la nefrotoxicidad producida por Tobramicina | Monitorear la función renal y medición de concentraciones plasmáticas de aminoglicósidos. | |
Penicilinas parenterales | Fármaco B inactiva químicamente a Tobramicina al mezclarse en el mismo envase o ser administradas seguidamente al paciente, sobre todo cuando existe falla renal severa. | No mezclar en el mismo envase | |
Antibióticos polipéptidos | Aumento del bloqueo neuromuscular | Evitar la combinación | |
Succinilcolina | Tobramicina aumenta el efecto de succinilcolina | Evitar la combinación, monitorear al paciente | |
Cloranfenicol | Rifampicina, Fenobarbital | Disminuye las concentraciones plasmáticas de A. | Evitar la combinación |
Tetraciclinas . | Antiácidos, Sulfato de Hierro, Sulfato de Zinc, Sucralfato, Alimentos ricos en magnesio, calcio y/o aluminio | Reducen la absorción de A. | Distanciar su administración en 2 horas. |
Lincomicina . | Neostigmina | Reduce efecto de B | Monitorear estrechamente al paciente |
Tubocurarina | Aumenta efecto de B | Monitorear estrechamente al paciente | |
Ciprofloxacino . | Aminofilina y Teofilina | Aumenta el efecto tóxico del Fármaco B | Monitorear los niveles plasmáticos de B y ajustar la dosis si es necesario. |
Antiácidos o laxantes orales que contengan aluminio o magnesio, sucralfato o sales de calcio, fierro y zinc. | Disminuye la absorción del Fármaco A. | Debe administrarse el Fármaco B 2 horas antes o 6 horas después del Fármaco A. | |
Anticoagulantes orales(warfarina) | Aumenta el efecto del Fármaco B | Monitorear el tiempo de protrombina. | |
Cafeína | Aumenta el efecto farmacológico del Fármaco B. | Monitorear al paciente y ajustar la | |
Fenitoína | Puede disminuir el efecto farmacológico del Fármaco B. | Monitorear los niveles plasmáticos de B. | |
Ciclosporina | Aumenta los niveles del Fármaco B y con ello el efecto nefrotóxico. | Monitorear al paciente y ajustar la dosis si es necesario. | |
Sulfonamidas, Cotrimoxazol | Metotrexato | Aumenta el efecto antifólico | Evitar administración conjunta |
Metronidazol | Alcohol | Efecto disulfiramo | Avisar al paciente y evitar coadministración. |
Anticoagulantes orales | Aumento del efecto de B | Monitoreo clínico estrecho, del tiempo de protrombina y ajustar dosis si fuera necesario | |
Disulfiramo | Aparición de reacciones psicóticas | Suspender la administración de A o B. | |
Fenitoína, Litio, Fluoruracilo | Disminución del clearance de Fármaco B | Control del paciente y ajustar dosis.Medir niveles plasmáticos cuando sea posible. | |
Barbitúricos | Disminución de efectividad antimicrobiana por incremento en metabolismo hepático de A | Administración de dosis mayores de A y monitorización estrecha del paciente | |
Ketoconazol | Antag.H1-histamina | Aumento toxicidad cardíaca por inhibición del metabolismo de B (aumento niveles plasmáticos de B) | Contraindicado el uso de ambos medicamentos a la vez |
Hipoglicemiantes orales | Riesgo de hipoglicemias | Monitorear la glicemia y ajustar las dosis en caso necesario | |
Digoxina | Aumento de toxicidad de B | Monitorear concentraciones plasmáticas de B | |
Fenitoína | Aumento de concentraciones plasmáticas de B y disminución del efecto de A | Monitorear la respuesta de A y B | |
Warfarina | Aumento del efecto farmacológico de B | Monitorear tiempo de protrombina | |
Alcohol | Hepatotoxicidad | Evitar la coadministración | |
Anfotericina B | Puede ocurrir antagonismo en actividad antimicótica | Se sugiere no administrar juntos.Alternativa: fluocitosina | |
Benzodiazepinas | Aumenta efecto de B | Ajustar dosis de B según respuesta del paciente | |
Ciclosporina | Puede presentarse toxicidad renal en administración conjunta | Monitorear niveles plasmáticos de ciclosporina, creatinina sérica y respuesta del paciente. Disminuir dosis si fuera necesario. | |
Antiácidos, Antag. H2-histamina, Omeprazol | Disminuyen absorción de A por cambio de pH. | Administración separada por al menos dos horas | |
Tinidazol . | Cisaprida | Aumento niveles plasmáticos de B. Riesgo de arritmia | Uso concomitante contraindicado |
Antag.H1-histamina | Aumento niveles plasmáticos de B. Riesgo de toxicidad cardíaca severa | Uso de astemizol contraindicado. Alternativa: loratadina, si no se puede usar otro medicamento. | |
Alcohol | Efecto disulfiramo | Evitar coadministración, educar al paciente | |
Warfarina | Aumento del efecto anticoagulante | Evaluar tiempo protrombina, ajustar dosis | |
Fenitoína | Disminución del metabolismo de A | Evitar administración conjunta,ajustar dosis | |
Penicilínicos | Anticonceptivos Orales | Reducción de la eficacia anticonceptiva | Usar otro método alternativo |
Metotrexato | Retrasa la excresión y aumenta la toxicidad de B | Controlar tiempo de protrombina | |
AINEs | |||
Ácido Acetilsalicílico | Anticoagulantes | Mayor riesgo de sangramiento | Controlar tiempo de protrombina |
Antiácidos | Aumento de la excreción renal de A, sólo a altas dosis de B | Vigilar efecto de A. | |
Metotrexato | Retrasa la excreción y aumenta la toxicidad de B | Suspender la administración de A o disminuir la dosis de B si es necesario. | |
Dipiridamol | Efecto aditivo en agregación plaquetaria | Monitorear efecto en el paciente. | |
Paracetamol (Acetaminofén) | Anticoagulantes orales (warfarina) | Potencia el efecto anticoagulante, alarga el INR y eleva el riesgo de sangrado. | Monitorear el tiempo de protrombina |
Zidovudina | Disminuye el efecto farmacológico del Fármaco B. | No administrar conjuntamente. | |
Alcohol | Riesgo de hepatotoxicidad inducida por A aumentada | Evitar coadministración. Educar al paciente | |
Isoniazida | Riesgo de hepatotoxicidad inducida por farmaco A aumentada | Evitar coadministración. Educar al paciente | |
Ibuprofeno, Piroxicam, Diclofenaco . | Carbonato de Litio | Potencia el efecto de B. | Monitorizar al paciente y disminuir la dosis de B si es necesario |
Farmaco A/ Grupo Terapèutico | Farmaco B | Tipo de Interacción | Recomendaciones |
Enfermedades Acido pépticas | |||
Antiespasmódicos . | Beta bloqueador | Aumenta el efecto del Fármaco B | Disminuir la dosis del Fármaco B si es necesario. |
Butirofenonas (Haloperidol) | Disminuye el efecto antipsicótico del Fármaco B. | Ajustar la dosis del Fármaco B si es necesario. | |
Digitálicos (Digoxina y Metildigoxina). | Aumenta el efecto del Fármaco B. | Disminuir la dosis del Fármaco B si es necesario. | |
Ketoconazol | Disminuye efecto farmacológico del Fármaco B. | Administrar el Fármaco A después del Fármaco B. | |
Ranitidina, Famotidina . | Ketoconazol | El aumento de ph gátrico, interfiere con la absorción y el efecto de fármaco B | Administrar Fármaco A a lo menos dos horas antes de B |
Midazolam | Fármaco A disminuye metabolismo de primer paso hepático de B | Pudiera ser necesario reducir las dosis de Fármaco B | |
Nifedipino | El aumento de ph gástrico, aumenta la biodisponibilidad del fármaco B | Sería necesario disminuir la dosis del Fármaco B | |
Sulfonilureas (Gliclazida, Glipizina, Gliburida, Gliquidona) | Fármaco A aumenta el efecto hipoglicemiante de B | Monitorización constante de la glicemia | |
Xantinas (Teofilina, Cafeína) | Fármaco A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de B | Monitorización de concentraciones plasmáticas | |
Anticoagulantes orales | Fármaco A disminuiría el metabolismo de B, aumento de concentraciones plasmáticas | Si se sospecha la interacción, ajustar dosis de Fármaco B | |
Benzodiazepinas | Fármaco A puede disminuir la absorción oral de B | Ajustar dosis de Fármaco B | |
Etanol | Fármaco A inhibiría deshidrogenasa alcohólica gástrica, prolongando el efecto de B | Informar al paciente de esta posibilidad | |
Cisaprida, Metoclopramida. | Anticolinérgicos, Codeína, Morfina | Antagonismo a nivel intestinal | Distanciar la administración |
Reserpina, Haloperidol, Fenotiazínicos | Aumenta efectos extrapiramidales | Monitorear al paciente. | |
Antiácidos . | Sucralfato | Disminuye acción de B | Ajustar la dosis |
Famotidina | Fármaco A puede alterar la absorción gastrointestinal de Fármaco B | Administrar los medicamentos distanciados al menos dos horas antes o después | |
Inhibidores ECA, Bloq. b-adrenérgicos, Benzodiazepinas, Glucocorticoides, Fenitoína, Indometacina, AINEs, Quinolonas, Ranitidina, Salicílicos, Fenotiazidas, Ticlopidina | Fármaco A puede alterar la absorción gastrointestinal de Fármaco B | Administrar los medicamentos distanciados al menos dos horas antes o después | |
Acido ascórbico, citratos | Grandes dosis de ácido ascórbico y dosis normales de citratos, aumentan la absorción de las sales de aluminio | En caso de usar Fármacos A y B en pacientes con insuficiencia renal, se sugiere monitorización estrecha | |
Sales de calcio | Fármaco B pueden aumentar la absorción de las sales de aluminio | Usar con precaución en pacientes insuficientes renales | |
Resinas de intercambio catiònico | Alcalosis y disminución de la capacidad de excreción de K | En pacientes con insuficiencia renal,administrar con dos horas de separación | |
Digoxina | Disminución del efecto de Fármaco B | Administración de Fármaco A debe hacerse dos horas después de Fármaco B | |
Sales de hierro | Disminución de absorción de hierro por formación de complejos insolubles | Separar en varias horas la administración. | |
Quinidina | Disminución de excreción renal de Fármaco B | Vigilar al paciente que recibe ambos medicamentos | |
Tetraciclinas | Fármaco B forma sales insolubles | Fármaco B debiera administrarse con diferencia de dos horas, al menos | |
Clorpromazina, Rifampicina, Ciprofloxacino, Ketoconazol, Itraconazol, Penicilamina, Tetraciclina, Amiodarona | Reduce absorción de B | Evitar administración conjunta,separar a lo menos dos horas. | |
Enfermedades del Sistema Cardiovascular y Renal | |||
Digitálicos . | Diuréticos | Mayor riesgo de toxicidad | Controlar niveles de potasio |
Beta-bloqueadores, eritromicina, bloqueadores de los canales de calcio, Diltiazem, Amiodarona, Quinidina | Aumenta el efecto de A | Controlar la frecuencia cardíaca estrechamente | |
Sales de calcio, anestésicos generales, succinilcolina, derivados tiroídeos, simpáticomiméticos | Mayor riesgo de arritmias | Controlar la frecuencia cardíaca estrechamente | |
Diuréticos, Furosemida, Tiazidas . | Corticoides | Riesgo de hiperglicemia y disminuye los efectos de A | Controlar glicemia del paciente |
Antiinflamatorios no esteroidales, estrògenos | Reduce los efectos de A | Monitorear al paciente | |
Acetazolamida | Mayor riesgo de hipopotasemia | Medir niveles de potasio frecuentemente | |
Aminoglicósidos, Quinidina, Amiodarona, Flecainida, Vancomicina | mayor riesgo de ototoxicidad y nefrotoxicidad de B | Monitorear al paciente | |
Sulfonilureas | Riesgo de hiperglicemia | Controlar glicemia del paciente | |
Sales de calcio | Riesgo de hipercalcemia | Medir niveles de calcio frecuentemente | |
Carbonato de litio | Aumenta el efecto de B | Monitorear las concentraciones plasmáticas de B | |
Acetazolamida . | Quinidina | Disminuye la excreción de B | Monitorear al paciente |
Carbonato de litio | Aumenta la excreción de B | Monitorear los niveles plasmáticos de B | |
Espironolactona . | Inhibidores de la ECA, sales de potasio | Mayor riesgo de hiperpotasemia | Controlar niveles de potasio |
Antihipertensivos en general. | Antiinflamatorios no esteroidales, corticoides, estrógenos, anticonceptivos orales | disminuye el efecto de A | Controlar la presión arterial |
Antidepresivos, hipnóticos, sedantes, levodopa, metildopa, vasodilatadores, fenotiazidas | potencia el efecto de A | Controlar la presión arterial,evaluación del estado del paciente,ajustar dosis si es necesario | |
Diltiazem . | Antidepresivos tricíclicos | Disminución del clearance y aumento de efectos adversos de B | Ajustar dosis y educar al paciente |
Anestesicos generales(Enfluorano) | Aumenta depresión cardíaca | Monitoreo estrecho del paciente | |
Litio | Aumento de toxicidad de B | Si es necesario, suspender A o B | |
Rifampicina | Aumento del metabolismo de A | Ajustar dosis | |
Amiodarona b-bloqueadores | efecto sinérgico | Monitorear paciente especialmente al inicio del tratamiento | |
Hidantoínas Carbamazepina | Aumenta los niveles plasmáticos de B | Monitorear función cardíaca | |
Cisaprida | Aumenta los niveles plasmáticos de B | Monitorear efectos tóxicos cardíacos | |
Ciclosporina | Aumenta el metabolismo de B | Monitorear niveles plasmáticos de B | |
Teofilina | Disminución del metabolismo de B | Monitorización del paciente y ajuste de dosis | |
Verapamilo . | Litio | Aumento de toxicidad de B | Si es necesario, suspender A o B |
Rifampicina | Aumento del metabolismo de A | Ajustar dosis | |
Anestesicos generales(Enfluorano) | Aumenta depresión cardíaca | Monitoreo estrecho del paciente | |
Amiodarona b-bloqueadores | Aumentan los niveles | Monitorear paciente especialmente al inicio del tratamiento | |
Hidantoínas Carbamazepina | Aumenta los niveles plasmáticos de B | Monitorear función cardíaca | |
Ciclosporina | Aumenta el metabolismo de B | Monitorear niveles plasmáticos de B | |
Teofilina | Disminución del metabolismo de B | Monitorización del paciente y ajuste de dosis | |
Antidepresivos tricíclicos | Disminución del clearance y aumento de efectos adversos de B | Ajustar dosis y educar al paciente | |
Nifedipino . | Litio | Aumento de toxicidad de B | Si es necesario, suspender A o B |
Rifampicina | Aumento del metabolismo de A | Ajustar dosis | |
Barbitúricos | Disminución del efecto de A | Monitorear paciente y control de presión arterial | |
Quinidina | Aumento de niveles plasmáticos de A y disminución de B | Monitorización del paciente y ajuste de dosis | |
Beta-bloquedores en general . (Metoprolol) | Aminas simpaticomiméticas | Potencia efecto hipertensivo de B | Evitar coadministración, vigilar paciente |
AINEs | pueden reducir los efectos antihipertensivos de los beta-bloqueantes, afectando su eficacia terapéutica. | Monitorear presión arterial. | |
Ergotamina | Aumenta vasocontricción periférica | Evitar coadministración, vigilar paciente | |
Inhibidores ECA (Enalapril, Lisinopril) . | Diuréticos ahorradores de potasio, Sales de K, Ciclosporina | Reduce efecto de A.Riesgo de hipercalcemia.Falla renal aguda (Ciclosporina). | Evaluar función renal, monitorear presión arterial. Evitar coadministración. Disminuir dosis de B o suspender A (ciclosporina). |
Fenotiazinas, Diuréticos | Aumento del efecto de A. En caso de Diuréticos, aumento del riesgo de falla renal aguda. | Monitorear presión arterial. | |
AINEs, Indometacina | Reducen efecto de A. Nefrotoxicidad | Evaluación de función renal. | |
Metildopa . | Aminas simpaticomiméticas, antidepresivos | Reducen efectos de A | Monitorización del paciente y ajuste de dosis, si es necesario, suspender A o B |
Adrenalina . | Antidepresivos | Potenciación de efectos de A | Evitar administración conjunta |
B-bloqueadores | Bradicardia y aumento de presión arterial | Evitar administración conjunta | |
Nitroglicerina . | Anticolinérgicos, antidepresivos tricíclicos, atropina | Disminución en la absorción de A | Vigilar efecto |
Heparina . | AINEs, Dipiridamol | Riesgo de hemorragia | Evitar uso concomitante, en lo posible |
Warfarínicos y Dicumaroles . | AINEs, Eritromicina, Tetraciclinas, Fenitoína, Paracetamol, Omeprazol, Dipiridamol, Amiodarona, Esteroides anabólicos, Acido Nalidíxico, Derivados tiroídeos | Aumento de efecto de A | Monitorización del paciente y ajuste de dosis. Si es necesario, suspender A o B |
Sucralfato, Rifampicina, Barbitùricos, Carbamazepina, Griseofulvina, Vitamina K, Colestiramina | Disminución del efecto de A | Monitorización del paciente y ajuste de dosis, si es necesario, suspender A o B | |
Amiodarona . | Estatinas | Aumentan lis niveles | Evitar la administración |
Fenitoína | Disminución de los niveles plasmáticos de amiodarona | Monitorizar los niveles de fenitoina y vigilar la reducción de eficacia terapéutica de la amiodarona. | |
Antiarrítmicos, Beta-bloqueadores, inhibidores canales de calcio, Warfarina | Aumenta efectos de A | Evitar administración conjunta | |
Alfa-bloqueadores . | Inhibidores ECA, beta-bloqueadores, inhibidores de canales de calcio, diuréticos | Aumento de efecto hipotensor (sinergismo) | Ajustar dosis de A o B |
AINEs, Carticoteroides, Anticonceptivos orales | Antagonismo de efecto hipotensor | Monitorización del paciente | |
Aminofilina . | Ciprofloxacino, anticonceptivos orales, eritromicina | Aumento de efectos de A | Controlar niveles plasmáticos de A |
Carbamazepina, Fenitoína, barbitùricos, rifampicina, primidona, sulfinpirazona | Menor efecto de A | Controlar niveles plasmáticos de A | |
Corticoides en general | Barbitúricos, carbamazepina, fenitoína, primidona, rifampicina | Reduce efecto de A | Evitar coadministración.Eventualmente, ajustar dosis |
Anticonceptivos orales . | Bromocriptina | Puede causar amenorrea y galactorrea que interfiere con el efecto del Fármaco B. | No administrar conjuntamente. |
Rifampicina, barbitúricos, fenilbutazona, fenitoína, carbamazepina, primidona, griseofulvina, tetraciclina, penicilinas | Reduce el efecto de A | Utilizar alternativas contraceptivas.Educar a la paciente. | |
Hipoglicemiantes orales, en general (Tolbutamida, Clorpropamida,Glibenclamida | Corticoides, diuréticos del asa y tiazídicos, anticonceptivos orales, rifampicina, derivados tiroídeos | Reduce efecto de A | Monitorear glicemia. |
Alcohol, beta-bloqueadores, iMAOs, cloranfenicol, sulfonamidas, fibratos, cotrimazol, antifúngicos imidazólicos, fenilbutazona, salicilatos, dicumarol, sulfinpirazona | Aumentan efecto de A. Riesgo de reacción disulfiramo (alcohol). Enmascaran taquicardia por hipoglicemia (b-bloqueadores) | Evitar administración concomitante. Monitorear glicemia. | |
Benzodiazepinas . | Levodopa | Reduce el efecto de B | Evitar administración conjunta |
Alcohol, anestésicos, antidepresivos, antihistamínicos, antipsicóticos, analgésicos narcóticos, disulfiramo | Aumentan el efecto de A Disulfiramo afecta principalmente a Diazepam y Clordiazepóxido | Evitar administración conjunta | |
Alprazolam . | Depresores del S.N.C. | Aumenta el efecto del fármaco B | - |
Carbamazepina, rifampicina | Aumento del metabolismo hepático de alprazolam, disminución de las concentraciones plasmáticas y del efecto farmacológico de la BDZ. | Vigilar las condiciones del paciente y de ser necesario ajustar las dosis de los medicamentos. | |
Alcohol | Aumenta el efecto depresor sobre el SNC | No consumir alcohol durante el tratamiento con BDZ. De ser necesario se puede disminuir las dosis de Alprazolam. | |
Inhibidores de la recaptaciòn de serotonina (Fluoxetina, Fluvoxamina), anticonceptivos orales con estrógenos, propoxifeno, omeprazol, isoniazida, cimetidina, ranitidina, fluconazol, itraconazol, ketoconazol, miconazol, eritromicina y disulfiramo | Inhibición del metabolismo hepático de alprazolam, aumento del efecto sedante y disminución de la función motora. | Disminuir las dosis de alprazolam. Evitar el uso concomitante de ácido valproico y alprazolam durante el embarazo, aumento de los efectos teratogénicos de ambos medicamentos. | |
Inhibidores de la proteasa(Indinavir, Nelfinadilo,Ritonavir) | Aumento del efecto depresor sobre el sistema nervioso central | Evitar el uso concomitante de estos medicamentos con alprazolam. | |
Carbamazepina . | Eritromicina, diltiazem, verapamilo, isoniazida, danazol | Aumento del efecto de A | Medir concentraciones plasmáticas de A |
Haloperidol, corticoides, teofilina, anticonceptivos orales, ciclosporina, anticoagulantes | Reducción efecto de A | Ajustar dosis. Monitorear paciente (haloperidol), medir niveles plasmáticos (Teofilina), controlar tiempo de protrombina (anticoagulantes). | |
Fenitoína . | Mexiletine, doxicilina, corticoides, ciclosporina, anticonceptivos orales, teofilina, digoxina | Reduce efecto de B.Altera efecto de B (Digoxina) | Monitorear paciente Aumentar dosis de B Medir niveles plasmáticos (digoxina,teofilina) |
Rifampicina, Sucralfato | Reduce efecto de A | Precaución al prescribir | |
Amiodarona, ácido acetilsalicílico, fenilbutazona, cloranfenicol, disulfiramo, ketoconazol, miconazol, sulfinpirazona, metronidazol, fluconazol, omeprazol, anticoagulantes orales, antidepresivos tricíclicos | Aumento del efecto de A.Disminución del efecto de B (Ketoconazol,Miconazol).Alteración del efecto de B (anticoag. orales) | Evitar coadministración Determinar niveles plasmáticos Medir tiempo de coagulación | |
Antidepresivos tricíclicos . | Fluoxetina, antihistamínicos, benzodiazepinas | Aumenta efecto de A y de reacciones adversas (Fluoxetina) | Evitar coadministración |
Anticonceptivos orales, antiepilépticos | Alteran el efecto y aumentan toxicidad de A | Evitar coadministración | |
Alcohol, iMAOs fenotiazidas, simpaticomiméticos | Aumento de efectos adversos de B y de A | Ajustar dosis, uso concomitante muy cuidadoso | |
Clonidina | Reduce efecto de B | Evitar uso conjunto si es posible.Monitoreo estrecho del paciente | |
Fenobarbital. | Antisicóticos | Altera efectos de A y B | Monitoreo estrecho |
Cloranfenicol, doxicilina, metronidazol, anticoagulantes, antidepresivos tricíclicos, griseofulvina, corticoides, ciclosporina, anticonceptivos orales, teofilina | Reduce efecto de B | Aumentar dosis de B.Utilizar alternativas contraceptivas | |
Levodopa . | Metoclopramida, domperidona | Aumento del efecto de A | Ajustar dosis en caso necesario. |
Fenotiazínicos, benzodiazepinas, sales de hierro, piridoxina, reserpina | Reduce efecto de A | Evitar coadministración, alternativa:carbidopa. Separar administración a lo menos dos horas. Monitoreo estrecho del paciente | |
Sulfato Ferroso . | sulfato de zinc | Disminuye absorción de B | Distanciar administración varias horas |
Tetraciclina, Trisilicato de Mg. | Reduce efecto de A | Distanciar administración varias horas | |
Penicilamina, ciprofloxacino | Reduce el efecto de B | Administrar a lo menos dos horas después | |
Piridoxina (Vitamina B6) . | Levodopa | Disminución de la respuesta a B (Vit B6 aumenta la actividad de decarboxilasa periférica) | Evitar administración conjunta. Alternativa: Carbidopa |
Alfa-D-tocoferol (Vitamina E) . | Anticoagulantes orales (derivados cumarínicos y de indandiona) | Aumento de efectos farmacológicos de B | Monitoreo estrecho del paciente,determinación de tiempo de protrombina. Evitar dosis mayores a 400 UI de A al día |
Ciclosporina | Aumento de efectos farmacológicos de B | Monitoreo estrecho del paciente, y de niveles plasmáticos | |
Vitamina D. | Antiácidos que contengan Magnesio | Hipermagnesemia, especialmente en pacientes con enfermedad renal crónica | Monitoreo estrecho del paciente |
Calcio en altas dosis, diuréticos tiazídicos | Aumento del riesgo de hipercalcemia | Determinación de niveles plasmáticos de calcio en terapias prolongadas | |
Carbonato de Calcio . | Captopril, benzodiazepinas, bloq. b-adrenérgicos, glucocorticoides, fenitoína, indometacina, antag. H2-, histamina, isoniazida, ketoconazol | Absorción de Fármaco B queda disminuída en administración concomitante de Fármaco A | Administrar los medicamentos distanciados en al menos dos horas |
Resinas de intercambio catiónico | La administración conjunta produce alcalosis y disminuyen la capacidad de eliminar potasio de la resina | La administración debe hacerse distanciada, especialmente en pacientes con insuficiencia renal | |
Sales de hierro, tetraciclinas | El uso concomitante genera productos insolubles que disminuyen la absorción de A y B | La administración debe distanciarse varias horas | |
Quinidina | Disminuye excreción renal de Fármaco B,aumentando sus concentraciones plasmáticas | Vigilar estrechamente al paciente que debe recibir ambos fármacos | |
Salicílicos | Se acelera la excreción renal de Fármaco B por alteración del pH urinario | Vigilar la respuesta del paciente | |
Ciprofloxacino, norfloxacino | Disminución de solubilidad en la orina de Fármaco B, debido a cambio de pH urinario causado por Fármaco A | Observar en el paciente signos de cristaluria | |
Sulfonilureas (Gliclazida,Glipizida) | Alteración de la absorción gastrointestinal de Fármaco B | Distanciar en dos horas la administración de estos fármacos | |
Diuréticos tiazídicos y de asa | Puede aumentar los efectos del Fármaco A, aunque la hipercalcemia puede ser transitoria | Si se presenta hipercalcemia, suspender uno o ambos medicamentos. | |
Acido Fólico . | Sulfonamidas incluida la sulfasalazina | Disminución de la absorción gastrointestinal de los folatos. | De ser necesario se recomienda aumentar las dosis de ácido fólico o emplear la vía parenteral |
Hidantoínas (Fenitoína) | Disminución de la concentración plasmáticas y el efecto terapéutico de las hidantoínas,pudiendo observarse un aumento de las crisis convulsivas. | Monitoreo de las concentraciones plasmáticas de hidantoínas y ajuste de dosis. | |
Fluoruracilo | Aumento de los efectos tóxicos y farmacológicos del fluoruracilo. | Evitar el uso concomitante de ambos medicamentos. De ser necesario su administración conjunta, disminuir las dosis de fluoruracilo y vigilar al paciente. | |
Acido aminosalicílico | Disminución de la absorción gastrointestinal de ácido fólico, disminuyendo su efecto farmacológico | De ser necesario se recomienda aumentar las dosis de ácido fólico o emplear la vía parenteral | |
Antiácidos que contengan sales de aluminio y/o magnesio | Disminución de la absorción de ácido fólico por disminución del pH del intestino delgado. | Los antiácidos deben administrarse al menos 2 horas después del ácido fólico. | |
Colestiramina | Se podría interferir en la absorción del ácido fólico. | Administrar ácido fólico al menos 1 hora antes o 4 a 6 horas después de la administración de colestiramina. | |
Metotrexato, pirimetamina, triamterene, trimetoprima | Antagonizan el efecto del fármaco A | Como alternativa se puede utilizar leucovorina. | |
Cianocobalamina (Vitamina B12) . | Cloranfenicol | Disminución en la síntesis de hemoglobina y de la hematopoyesis | El médico debe esperar una disminución en la respuesta de A en presencia de B |
Vitamina C . | Warfarina | Puede estar disminuida la acción anticoagulante del Fármaco B. | Monitorear el tiempo de protrombina. |
Oxitocina . | Halotano | Antagoniza efecto en contracciones uterinas | Evitar coadministración |
Ciclosporina . | Diltiazem, nicardipino, verapamilo, eritromicina, ketoconazol, danazol | Aumento concentración plasmática de A. | Vigilar paciente. Usar con precaución (Nicardipino) |
Inhibidores ECA, diuréticos ahorradores de potasio, sales de potasio | Elevado riesgo de hipercalcemia.Falla renal aguda (inh. ECA) | Vigilar niveles de potasio. Evaluar uso de alternativas (inh. ECA) | |
Anfotericina, cotrimoxazol | Aumenta riesgo de nefrotoxicidad de A.Disminuye efecto de A (cotrimoxazol) | Vigilar función renal | |
Fenobarbital, primidona, fenitoína, rifampicina | Diminuyen niveles plasmáticos de A | Ajustar dosis en caso necesario | |
Gemfibrozilo . | Sulfonilureas | Aumenta efecto de B | Monitorear glicemia |
Cafeína . | Simpaticomiméticos(fenilpropanolamina) | Aumenta el efecto farmacológico y tóxico del Fármaco A. | Monitorear estrechamente al paciente y suspender la terapia si es necesario. |
Clozapina | Aumenta el efecto farmacológico y tóxico del Fármaco B. | No administrar conjuntamente. | |
Litio | Disminuye el efecto farmacológico del Fármaco B. | Monitorear y ajustar la dosis si es necesario. | |
Teofilina | Aumenta el efecto farmacológico del Fármaco B. | Monitorear y ajustar la dosis si es necesario. | |
Aminofilina | Aumenta el efecto farmacológico del Fármaco B. | Monitorear y ajustar la dosis si es necesario. | |
Inhibidores de la MAO | En altas dosis del Fármaco A puede producir daño cardíaco, arritmias, hipertensión severa. | Monitorear y suspender si es necesario el Fármaco A | |
Clorfenamina . | Inhibidores de la MAO | Aumenta el efecto anticolinérgico del Fármaco A, pudiendo causar hipotensión severa y reacciones extrapiramidales. | Monitorear al paciente. |
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