Hemofilia

La hemofilia siempre ha estado presente, por ejemplo en 1700 años D.C cuando los rabinos circuncidaban a los varones y su sangrado era excesivo pero en esa época no se consideraba Hemofilia, por lo tanto los rabinos consideraron implementar nuevos reglamentos que consistían en: que si un hermano mayor allá sido circuncidado y tuviera un sangrado excesivo el hermano menor no debía ser circuncidado hasta una edad más avanzada, ya en el siglo XI había un registro de un médico árabe de Córdoba, España , llamo a la Hemofilia por este nombre.

En el siglo XII otro médico árabe Maimónides descubrió que la hemofilia era transmitida por la madre e implemento una nueva ley que si la madre poseía Hemofilia sus hijos no deben ser circuncidados, luego en 1525 se da la primera referencia en Centro Europa (Italia), en 1800 un médico americano llamado John C. Otto hizo el primer estudio en familia con esta enfermedad, en 1803 John C. Otto descubrió la hemofilia tipo “A” la que puede estar presente en mujeres que no presente esta enfermedad, en 1840 se da a conocer el primer tratamiento para la Hemofilia, que consistía en la detención del sangrado (donde el medico se dio cuenta que le faltaba algo a la sangre),ya en 1928 el Dr. Hopff describe la Hemofilia , poniendo sécómo interrogante ¿Qué es la Hemofilia ? : Es una alteración de la coagulación de la sangre causada por un defecto genético que lo causa la ausencia o disminución de algún factor, en 1911 dos doctores llamados Bullock y Filder que definen mejor la Hemofilia, en 1944 el Doctor Alfredo Pavlovsky logra diferencia la Hemofilia tipo “A” y tipo “B”.Luego en 1959 la doctora Pool descubre la crioprecipitado (que es una parte del plasma insoluble que se descongela en 1 y 6°),en 1964 comenzó a tratarse la Hemofilia con Crioprecipitado que es rica en factor VIII coagulante y asimismo en VIII Von Willebrand y otras proteínas en la sangre lo que ayuda en gran medida a la Hemofilia tipo “A” y “B”, en 1970 se obtiene los primeros concentrados de los factores VIII y XI que puso un plus los tratamientos de profilaxis , también la aparición simultanea de los factores de coagulación , casi simultánea a los crioprecipitados que produjo un gran avance del tratamiento de la Hemofilia en sus dos tipos, pero aun en esta época algunas proteínas además de factor VIII pero mucho más purificados que la crioprecipitado, pero esto produce un gran riesgo al mezclar los plasmas de la sangre a muchos donantes. Ya para último en 1980 se caracteriza por la aparición de las complicaciones de los hemoderivados por culpa de la mezcla de plasma, por otro lado la aplicación de la incitativa veríca que inicialmente era en calentamiento para mejorar la purificación, que dio lugar a una nueva generación de concentrados de pureza media que da una mayor seguridad al tratamiento de la Hemofilia, ya que este concentrado erradica prácticamente las infecciones

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