Informe De Laboratorio

Universidad del magdalena

Diversidad celular

Células procariotas tinción y su observación

Luis Giraldo

Katy García

Camilo Quintana

RESUMEN

En la práctica de morfología y diversidad celular se logró reconocer y diferenciar las diferentes estructuras celulares de las células vegetales, observando diferentes muestras en el laboratorio tomadas de la cebolla, elodea, yogurt, utilizando como medio de contraste el agua, el azul de metileno y el lugol para cada una de ellas. Los procedimientos y los resultados y el análisis de cada una de ellas se basan en la observación de estas muestras. Este trabajo corresponde a unas de las ramas de la biología llamada citología que se encarga de estudiar la estructura y función de las células como unidades individuales.

Palabras claves: morfología, elodea, azul de metileno, lugol, citología

ABSTRACT

In the practice of morphology and cell diversity achieved recognize and differentiate various cell structures of plant cells, observing different laboratory samples taken from the onion, elodea, yogurt, using as contrast the water, and methylene blue lugol for each. The procedures and results and the analysis of each of them are based on the observation of these samples. This work corresponds to one of the branches of biology called cytology is responsible for studying the structure and function of cells as individual units.

Keywords: morphology, elodea, methylene blue, Lugol, cytology

INTRODUCCION

El presente trabajo hace parte de la práctica de laboratorios, como complemento del Curso de Biología. En el laboratorio se desarrolló junto con el grupo lo referido a la célula y a los tejidos vegetales. Dentro de las células procariotas se incluyen las bacterias y las algas cianofíceas o cianobacterias, estas células se distinguen porque carecen de organelos membranosos internos.

Las bacterias son importantes dado el papel que cumplen el ámbito de la industria, la medicina y la agricultura. La mayoría de las células bacterianas son unicelulares pero tienen la tendencia a la agregación.

Las bacterias se pueden clasificar de acuerdo a su forma (Morfología) o la coloración de GRAM dentro de la clasificación morfológica la formas máscaracterísticas son: BACILOS cuando tienen forma de bastón, COCOS de forma redondeada; ESPIRILOS en forma de espiral, VIBRION cuando tiene forma de coma, cuando hay agregaciones se pueden denominar ESTREPTOCOCO, si los cocos se disponen linealmente y ESTAFILOCOCOS si se agrupan en forma de racimo.

Las tinciones para observar bacterias se preparan en soluciones acuosas y orgánicas de colorantes o grupos de colorantes que confieren una gran variedad de colores a los microorganismos. Los colorantes no solo sirven para la tinción directa de materiales biológicos sino también se pueden emplear en las funciones fisiológicas de los microorganismos con el empleo de tinciones supra vitales.

MATERIALES Y METODOS

Materiales.

1. De laboratorio:

Microscopio, cubre y porta objetos, asas, mechero, beaker.

2. Reactivos:

Azul de metileno, lugol, agua destilada, aceite de inversión y agua.

METODOLOGIA

Parte A

Célula de la epidermis de la cebolla

Para tener una visión clara de las estructuras de las células de la cebolla, realizamos un corte muy profundo a una cebolla y tomamos la delgada capa que se encuentra en su interior y luego la ubicamos en el portaobjetos agregándole agua.

Parte B

Luego de hacer lo anterior procedemos agregarle azul de metilenoen la muestra durante 5 minutos, luego retiramos el exceso del pigmento, y procedemos a preparar la muestra estirando con los alfileres la epidermis para revestirla con el cubre objeto. Ubicamos en el microscopio la muestra preparada la observamos con los diferentes objetivos.

Parte C

Se escoge otro corte de la epidermis de la cebolla, se monta en el portaobjetos y se le añade lugol, luego observamos que toma un color amarillento.

Célula de la Elodea

• Tomamos la elodea, la montamos en el portaobjetos y agregamos una gota de agua, luego lo llevamos al microscopio para observar los resultados.

• En un beaker agregamos agua con sal muy concentrada e introducimos la elodea y esperamos 5 minutos, para luego montarla en el portaobjetos y llevarla al microscopio.

PREPARACION DE UN FROTIS

Comprende las siguientes fases:

1. Extendido: disolver la muestra en una caja Petri con un poco de agua destilada, mezclarla con el asa.

2. Preparar un portaobjetos limpio

3. Introducir el asa en un beaker con agua destilada (para limpiarla) y luego flamearlo hasta rojo vivo; introducirla de nuevo en el agua destilada (para enfriarla).

4. Tomar una muestra con el asa (si es líquida) y colocarla sobre un portaobjetos limpio en forma de zigzag.

5. Secado: secar al aire, puede acelerarse el secado, manteniendo la lámina sobre la llama del mechero a 15cm o más de distancia.(es conveniente sostener el portaobjetos con la mano, ya que si la mano no soporta el calor, las células pueden deformarse o teñirse defectuosamente).

6. Fijación: con el frotis seco pasar el portaobjetos tres veces por la llama del mechero.

Técnica para la coloración de las bacterias del yogurt.

1. Coloración simple:

• Preparar un frotis según la técnica habitual.

• Colocar el portaobjetos sobre un soporte para tinciones.

• Cubrir la preparación con dos o tres gotas de azul de metileno y dejar 1 minutos.

• Lavar con agua.

• Secar encima del mechero.

• Agregar aceite de inmersión para observar al 100x

• Observar al microscopio con lentes de inmersión y determinar forma, disposición y relación de tamaños de las distintas bacterias.

RESULTADOS

Al realizar la práctica se observaron varios fenómenos.

• Se realizó la visualización de la estructura celular en la muestra de la epidermis de la cebolla sin colorante. Presenta células alargadas, en forma de celdas. Se distingue el citoplasma y la pared celular. Con el aumento de 10x no se diferencia ningún orgánulo celular.

10x

• Cuando se realizó la visualización de la estructura celular

...