Informe Genética Ejercicios Herencia

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ACTIVIDADES

Resuelva de la forma más completa los ejercicios de monohibridismo, dihibridismo, codominancia, herencia ligada al sexo y alelos múltiples. Incluya el proceso con el cual llegó a su resultado.

Ejercicio 1. (12 pts)

Al cruzar dos moscas negras se obtiene una descendencia formada por 216 moscas negras y

72 blancas. Representando por NN el color negro y nn el color blanco, razone el cruzamiento y establezca cual será el genotipo de las moscas que se cruzan y la descendencia obtenida.

El cruce de las moscas da una descendencia de 216:72, es decir, una razón fenotípica de 3:1. Según la ley de segregación independiente, donde se postula que los alelos se separan al azar, concluimos que, dada la razón fenotípica de la generación F1, los progenitores deben ser heterocigotos (genotipo Nn), demostrado por el cruce a continuación:

Nn x Nn → Generación Parental

Sabiendo que el N es el alelo dominante, la proporción genotípica de la generación F1 es:

1/4 NN (negro): Homocigoto dominante. 2/4 Nn (negro): Heterocigoto.

1/4 nn (blanco): Homocigoto recesivo.

Ejercicio 2. (8 pts)

Una madre cuya madre tenía grupo sanguíneo tipo 0, y cuyo grupo sanguíneo es tipo A, tiene 5 hijos con un hombre cuyo tipo sanguíneo es tipo B. Uno de los niños tiene sangre tipo 0, dos tienen sangre tipo B, y el resto tienen sangre tipo A. ¿Cuál es el tipo de sangre de la mujer y de su pareja?

Para poder determinar los tipos de sangre de la mujer y su pareja, primero hay que considerar el tipo de sangre de la madre de esta y su genotipo, los cuales son grupo O e IOIO respectivamente. A partir de lo anterior y de la información entregada en el enunciado,

se determina que el genotipo correspondiente al grupo sanguíneo de la mujer es IAIO (fenotipo: grupo A), ya que, tras la unión de los gametos, los alelos de su madre se encuentran de forma recesiva ante el alelo IA contenido en el genotipo del padre.

Ahora bien, para determinar el genotipo del tipo sanguíneo de la pareja de la mujer, se realizan cruzamientos mediante el tablero de Punnett con 2 opciones de genotipo para el hombre: IBIO o IBIB.

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Teniendo en cuenta el tipo sanguíneo de los hijos, se establece que el genotipo del grupo sanguíneo de la pareja de la mujer es IBIO, debido que es el único genotipo posible para obtener descendencia de grupos sanguíneos A, B y O (opción 1). Por el contrario, si su genotipo fuera IBIB, sólo obtendría hijos de grupos sanguíneos AB y B (opción 2).

Ejercicio 3. (5 pts)

La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se debe a un gen recesivo situado en el cromosoma X. ¿Cuál será la proporción de hemofílicos en la descendencia de un matrimonio formado por una mujer portado del gen (XhX) y un hombre normal (XY)?

XhX x XY 🡪 Generación Parental

Proporción fenotípica y genotípica generación F1: 1/4 Mujer Portadora – XhX

1/4 Mujer Normal – XX

1/4 Hombre Hemofílico – XhY 1/4 Hombre Normal – XY

Realizando el cruce en el tablero de Punnett, razonamos que, la proporción de hemofílicos en la descendencia del matrimonio es de sólo 1/4 y se dará en un hijo hombre. Sin embargo, habrá una mujer que también representa 1/4 y será portadora de la enfermedad.

Ejercicio 4. (7 pts)

En humanos, la presencia de una fisura en el iris está regulada por un gen recesivo ligado al sexo (Xf). Producto del matrimonio entre dos personas normales nació una hija con dicha anomalía. Sin embargo, al observar a la hija, tras algunos meses el despechado marido solicita el divorcio alegando infidelidad de la esposa.

A partir de los siguientes datos, explique el modo de herencia del carácter en cuestión, indicando los genotipos de las personas del matrimonio. Así también, si usted fuese juez ¿A qué conclusión llegaría respecto de la infidelidad de la esposa? Considerando, obviamente, la fisura del iris que presenta la hija.

El genotipo de la mujer indica que es normal (XFX) y el del hombre también (XFY). Su hija presenta fisura en el iris, por lo que su genotipo es XfXf. Para que lo anterior ocurra, la madre debió aportarle un alelo Xf, entonces, su genotipo corresponde a portadora (XFXf). Además, su padre debería haber aportado un alelo del mismo tipo (Xf).

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Por lo tanto, como jueces concluimos que la mujer fue infiel, ya que el marido (genotipo XFY) no presenta el alelo que expresa la enfermedad y por consiguiente no fue quien aportó al genotipo de la hija.

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