Medicament

PANTOPRAZOL

USO Cicatrización y prevención de lesiones ácido pépticas esófago-gastroduodenales y para el alivio de los síntomas gastrointestinales asociados a la enfermedad ácido péptica en aquellos casos en los que se requiere de un control y reducción sostenida de la secreción gástrica de ácido clorhídrico

DÒSIS En pacientes pediátricos, habitualmente el tratamiento de la esofagitis leve a moderada (grado Ic/II de la clasificación de Vandenplas) se deberá realizar de acuerdo con el cálculo individual de la dosis ponderal diaria de 1 a 2 mg/kg/día.

VÌA DE ADMINISTRACIÒN Oral

EFECTOS SECUNDARIOS malestar gastrointestinal, dolor abdominal, diarrea, constipación o flatulencia. Poco comunes: náusea o vómito.

GRUPO AL QUE PERTENECE Protector gástrico

METOCLOPRAMIDA

USO

DÒSIS Niños y neonatos: 0.4—0.8 mg/kg/día divididos en 4 dosis

VÌA DE ADMINISTRACIÒN Oral

EFECTOS SECUNDARIOS En general la metoclopramida es bien tolerada y los efectos secundarios observados en el 10% de los pacientes suelen ser fatiga somnolencia y sedación. Cuando las dosis aumentan a 1-2 mg por kilo (por ejemplo para el tratamiento de la náusea inducida por la quimioterapia) las reacciones adversas aumentan llegando a afectar hasta al 70% de los pacientes. Con menos frecuencia se han descrito insomnio, confusión, depresión y cefaleas.

GRUPO AL QUE PERTENECE Antiemético

ZOFRAN (ONDANSETRON)

USO Ondansetron están indicadas en el tratamiento de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia citotóxica y la radioterapia. El Ondansetron también está indicado para la prevención y el tratamiento de las

náuseas y el vómito postoperatorios.

DÒSIS En los niños con un área de superficie corporal inferior a 0,6 m2, se administra una dosis intravenosa inicial de 5 mg/m2 inmediatamente antes de la quimioterapia, seguida por una dosis oral de 2 mg de ondansetron en jarabe 12 horas después. Es posible continuar con un régimen de dosificación oral consistente en 2 mg administrados dos veces al día, durante un periodo de hasta cinco días, después de un ciclo de tratamiento. En los niños con un área de superficie corporal de 0,6 a 1,2 m2, el ondansetrón se administra como una sola dosis i.v. de 5mg/m2 inmediatamente antes de la quimioterapia, seguida por 4mg por vía oral 12horas después. El régimen de 4mg por vía oral dos veces al día puede continuarse hasta por cinco días después de un curso de tratamiento. En los niños con un área de superficie corporal superior a 1,2 m2 se administra una dosis intravenosa inicial de 8 mg inmediatamente antes de la quimioterapia, seguida por una dosis oral de 8 mg administrados 12 horas después. Es posible continuar con un régimen de dosificación oral consistente en 8 mg administrados dos veces al día, durante un periodo de hasta cinco días, después de un ciclo de tratamiento

VÌA DE ADMINISTRACIÒN Intravenosa

EFECTOS SECUNDARIOS Cefalea, convulsiones, trastornos visuales (p.ej.visión borrosa), sensación de calor o

sofoco, estreñimiento, diarreas, fiebre. Con menos frecuencia mareos, somnolencia, sequedad

de la boca, parestesia, prurito, fatiga, inusual sensación de frío. Reacciones locales en los sitios

de inyección intravenosa.

GRUPO AL QUE PERTENECE Antiemético

MIDAZOLAM

USO El midazolam es una benzodiazepina de acción muy corta que se utiliza para la sedación consciente, ansiolisis y amnesia durante procedimientos quirúrgicos menores o procedimientos de diagnóstico, o como inductor anestésico o como adyuvante a la anestesia general.

DÒSIS Niños de 6 meses a 5 años: la dosis inicial es de 0.05—0.1 mg/kg; puede ser necesaria una dosis total de hasta 0.6 mg/kg. Las dosis máximas son de 6 mg ya que dosis más altas están asociadas a una hipoventalación y sedación prolongada

Niños e infantes de > 2 meses (solo en caso de estar bajo ventilación asistida): 0.15 mg/kg en forma de un bolo seguidos de una infusión continua a razón de 1 µg/kg/min. La dosis debe ser ajustada cada 5 minutos. En la mayor parte de los casos las dosis efectivas oscilan entre 1—18 µg/kg/min (dosis media = 2.3 µg/kg/min)

VÌA DE ADMINISTRACIÒN Intravenosa

EFECTOS SECUNDARIOS Algunas reacciones adversas que se producen con cierta frecuencia son hipos (en el 3.9% de los casos) y reacciones locales en el lugar de la inyección (5%). Se pueden producirse casos de depresión respiratoria neonatal cuando el midazolam se administra durante el parto.

También se han descrito reacciones paradójicas tanto en adultos como en pacientes pediátricos después de haber sido tratados con midazolam. Tales reacciones incluyen agitación, movimientos involuntarios (temblores, actividad tónico/clónica), hiperactividad y agresividad y ocurren en el < 2% de los pacientes. Se desconocen las causas de estos cambios temporales de comportamiento.

GRUPO AL QUE PERTENECE Sedante

TEOFILINA

USO Broncodilatador (actúa relajando el músculo liso de los bronquios y de los

vasos sanguíneos pulmonares, aliviando el broncoespasmo y aumentando las velocidades de

Flujo y la capacidad vital).

DÒSIS

5 mg/kg administrada por infusión en 20—30 min.

VÌA DE ADMINISTRACIÒN VO, IV

EFECTOS SECUNDARIOS Náuseas/vómitos y el dolor abdominal: este último se desarrolla sobre todo en los pacientes con reflujo.

GRUPO AL QUE PERTENECE

Broncodilatadores pulmonares

FUROSEMIDE

USO Tratamiento de edemas asociados a insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática y enfermedades renales incluyendo síndrome nefrótico.

Hipertensión arterial leve a moderada.

DÒSIS Oral, iniciar con 2 mg por kg de peso como dosis de inicio, luego la dosis se incrementará adicionando 1 a 2 mg por kg.

Iniciar con 1 mg por kg de peso I.M. o I.V. y luego adicionar 1 mg por kg a intervalos de 2 a 4 horas hasta obtener el efecto deseado.

VÌA DE ADMINISTRACIÒN

IV, IM, VO

EFECTOS SECUNDARIOS Nefrocalcinosis o nefrolitiasis pueden ocurrir con la administración de furosemida si existe hipercalciuria.

Hiperglicemia.

GRUPO AL QUE PERTENECE

Diurético de asa de la familia de las sulfonamidas

BUMETANIDE

USO s Es un potente diurético de asa, el cual produce una marcada diuresis relacionada a la dosis y una secreción urinaria de sodio y cloro en un rango de dosis de

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