Enfermeria Materno Infantil

ASIGNATURA: ENFERMERÍA MATERNO INFANTIL II

CURSO 2008/2009

PRÁCTICA 1

GLOSARIO DE TÉRMINOS Y DEFINICONES:

- PEDIATRÍA:

Especialidad médica que estudia al niño y sus enfermedades. El término procede del griego paidos (niño) y iatrea (curación), pero su contenido es mucho mayor que la curación de las enfermedades de los niños, ya que la pediatría estudia tanto al niño normal como al enfermo.

Cronológicamente la pediatría abarca desde el nacimiento hasta la adolescencia.

- PUERICULTURA:

Del latín puer que significa 'niño' y -cultura que significa 'cultivo o cuidado'. Ciencia que se ocupa del sano desarrollo del niño, para obtener el progreso psicosomático adecuado de éste.

- PERINATOLOGÍA:

Rama de la medicina que estudia la mortalidad y la morbilidad durante el parto a fin de proporcionar al recién nacido las condiciones óptimas para su crecimiento.

- “GOTAS DE LECHE”:

Nombre dado a las instituciones creadas para remediar los problemas de desnutrición y alta mortalidad infantil en aquellas familias que no podían permitirse el lujo de tener nodriza, y cuyas madres no podían dar de mamar. Surgieron a finales del siglo XIX. La idea original de "las gotas de leche" procedía de Francia, donde el médico Dupont había creado la primera Gota de Leche en 1894.

- GAMETOPATÍA:

Anomalía en la gametogénesis (proceso de formación de gametos), que trae como consecuencia la aparición de enfermedades prenatales; es decir, se trata de trastornos de las células germinales antes de la fecundación.

- BLASTOPATÍA:

Así se designa a los trastornos del desarrollo durante la blastogénesis, es decir, desde la concepción hasta el 18º día del embarazo.

- EMBRIOPATÍA:

Alteración del desarrollo embrionario, producida antes de que se hayan formado los órganos mayores y de haberse determinado las características externas importantes; es decir, antes de la novena semana de vida intrauterina.

- FETOPATÍA:

Desarrollo anormal que afecta al feto una vez concluido el periodo embrionario (el cual comprende desde la cuarta a la octava semana del desarrollo). Son causa de fetopatía, fundamentalmente, las infecciones intrauterinas (rubéola, toxoplasmosis, etc.), así como las enfermedades metabólicas (diabetes) o la incompatibilidad Rh que produce la enfermedad hemolítica fetal.

- AUTOSUMOPATÍA:

Cada vez se describen más alteraciones autosomáticas (de cualquier cromosoma que no sea sexual) , pero sigue siendo el síndrome de Down o mongolismo la más frecuente y mejor conocida. También se destacan el síndrome del maullido de gato, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau, por ser las que habitualmente presentan una mayor supervivencia dentro de las autosomopatías.

- TRISOMIA PAR 21 O SÍNDROME DE DOWN:

Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad psíquica congénita.

- TRISOMIA 18 O SÍNDROME DE EDWARDS:

(Trisomía: cromosoma adicional en uno de los pares de cromosomas). Se trata de una enfermedad cromosómica rara, caracterizada por la presencia de un cromosoma adicional en el par 18, que interfiere con el desarrollo normal.

Afecta más a las niñas que a los niños. Clínicamente se caracteriza por bajo peso al nacer, talla corta, boca y nariz pequeñas, lesiones cardíacas, retraso mental severo, retraso del desarrollo psicomotor (retraso en la adquisición de las habilidades que requieren la coordinación de la actividad muscular y mental), e hipertonía (tono anormalmente elevado del músculo). Se acompaña de diversas anomalías viscerales. La Muerte es prematura, usualmente ocurre dentro del primer año de nacido.

- TRISOMIA 13 O SÍNDROME DE PATAU:

Es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. Se trata de la trisomía menos frecuente. Los afectados mueren poco tiempo después de nacer, la mayoría a los 3 meses, como mucho llegan al año. Se suele asociar que el riesgo aumenta con la edad de la mujer (al igual que en los otros dos síndromes).

Los síntomas más frecuentes son: labio leporino o paladar hendido; ojos muy juntos: los ojos pueden realmente fusionarse en uno;

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